梁德荣
- 作品数：127 被引量：1,226H指数：11
- 供职机构：华西医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 口服阿莫西林胶囊10004例不良反应观察被引量：14
- 1999年
- 本文报道免做青霉素皮试口服阿莫西林１０００４例病人不良反应观察结果。所有病人口服阿莫西林的剂量为０．５ｇ，１日３次，餐后０．５ｈ服，疗程４ｄ。１０００４例患者中出现不良反应与药物有关者７１例，很可能有关者１５９例，不良反应发生率为２．３％（２３０／１０００４）。最常见的不良反应为恶心、头昏、皮疹等。试验结果显示，在服药前详细询问青霉素及其他药物过敏史、过敏性疾患史的前提下，首剂在医护人员密切观察下服药、免做青霉素皮试用于临床基本是安全的。
- 吴菊芳汪复张婴元张婴元黄仁甫称慧瑛华尔铨张林宝周柱郑经川华尔铨张林宝
- 关键词：阿莫西林胶囊口服副作用
- 两种规格国产帕珠沙星注射液人体药代动力学比较研究
- 本研究采用RPHPLC-UV法测定血浆中帕珠沙星的经时血药浓度,进行了两种规格甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在健康人体的药代动力学研究,旨在通过比较两种规格帕珠沙星的药代动力学特点,为制定合理的临床用药方案提供依据.
- 苗佳王霞余勤梁德荣梁茂植沈奇秦永平罗柱邹远高张辉明
- 关键词：帕珠沙星药物代谢动力学反相高效液相色谱法
- 国产罗红霉素治疗急性感染性疾病的多中心临床研究被引量：3
- 1998年
- 应用两种国产罗红霉素片治疗急性感染性疾病１８６例，其中随机对照组６９对、开放试验组４８例。两药均按１５０ｍｇ每日２次口服，疗程７～１０ｄ。结果表明，试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为６８．１２％与６５．２２％和９１．３０％与８９．８６％。病原体清除率分别为８７．５０％与８５．７１％。以上结果组间比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。开放组痊愈率和有效率分别为６４．５８％和８５．４２％，细菌清除率为８４．６２％。试验组与对照组的不良反应发生率分别为８．７０％与１０．１４％（Ｐ＞０．０５），开放组为８．３３％。不良反应多呈轻度，一般勿需处理。以上结果提示，两种国产罗红霉素片同样安全。
- 梁德荣徐楠苗佳罗文侗修清玉罗文侗田名扬修清玉
- 关键词：罗红霉素急性感染性疾病
- 利迈先用于治疗急性细菌性感染多中心临床研究被引量：7
- 2001年
- 李家泰张惠琳梁德荣王其南崔洪赵彩云黄文祥
- 关键词：利迈先急性细菌性感染
- 感炎泰片治疗感冒的临床研究
- 1997年
- 本文采用感炎泰片治疗感冒患者４３例，其中２０例与康利诺片进行随机对照研究。结果表明，随机对照试验组与对照组治疗感冒的显效率分别为９０％与８５％（ｐ＞００５），有效率均为１００％；开放试验组的显效率和有效率分别为９５６５％和１００％。随机对照试验组与对照组的不良反应发生率分别为１０％与１５％（ｐ＞００５），主要表现为轻度嗜睡、恶心，勿需处理。
- 苗佳梁德荣徐楠张辉明
- 关键词：感冒显效率有效率
- 国产司帕沙星两种制剂的生物等效性研究被引量：3
- 2000年
- 12例健康男性志愿受试者采用随机交叉给药方案 ,分别单剂口服国产司帕沙星颗粒剂和胶囊剂40 0 mg,进行生物等效性研究。用 RP- HPL C法测定血清中司帕沙星浓度 ,试验结果表明 :血药浓度 -时间数据经 3p97程序自动拟合 ,符合一室模型。颗粒剂和胶囊剂的达峰时间分别为 (4 .79± 0 .40 )和 (4 .79± 0 .33) h,峰浓度分别为 (1.5 5± 0 .35 )和 (1.5 4± 0 .46 ) mg/L,AUC0 - 96 分别为 (5 5 .31± 11.89)和 (5 2 .5 2± 13.6 0 ) (mg·h) /L。以上药代动力学参数经方差分析无显著性差异 (P>0 .0 5 )和双单侧 t检验 (P<0 .0 5 ) ,两种制剂具有生物等效性。司帕沙星颗粒剂对胶囊剂的相对生物利用度为 10 6 .7%。
- 苗佳洪诤梁德荣徐楠张辉明蔡永宁郑莉沈奇
- 关键词：司帕沙星颗粒剂胶囊剂生物等效性RP-HPLC
- 国产多奈哌齐胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量：4
- 2001年
- 目 的：建立测定多奈哌齐血浆药物浓度的ＨＰＬＣ－ＵＶ检测法，研究国产多奈派齐胶囊在人体的药代动力学和相对生物利用度。方法：２４名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服５ｍｇ国产多奈派齐胶囊和进口多奈哌齐片，采用ＨＰＬＣ法测定给药后不同时间点血浆中多奈派齐浓度，运用３Ｐ９７程序拟合房室模型，技统计矩进行药代动力学参数计算，并作方差分析和双维侧ｔ检验。结果：国产和进口多奈派齐的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，其主要药代动力学参数：Ｃｍаｘ分别为 １１．８５± ２．４７与１１．４８±２．８５μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５），ｔｍаｘ分别为２．４３±０．５８与２．４６±０．５７ ｈ（Ｐ＞０．０５），ｔ１／２β分别为 ５１．５２± １４．１９与５４．５５±１４．２９ｈ（Ｐ＞０．０５）；ＡＵＣ０－１分别为４１７．９７±９０．７１和３９４．０６±９１．４０μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５）。国产胶囊对进口片剂的相对生物利用度（Ｆ）为１０８．７４％±２１．８７％，国产多奈哌齐胶囊和进口片剂主要药代动力学参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：双单侧ｔ检验结果显示国产多奈哌齐胶囊和进口多奈哌齐片生物等效。
- 梁茂植徐楠余勤蔡永宁黄英梁德荣秦永平苗佳邹远高郑莉张辉明沈奇
- 关键词：多奈哌齐药代动力学生物等效性血药浓度胆碱酯酶抑制剂
- 氟康唑研制
- 夏永鹏傅洁民罗翔张宝珊兰志银陈小勇朱海梁德荣张慧琳
- 氟康唑是一种人工合成的广谱抗真菌感染治疗药。它具有疗效好，毒副反应小，半衰期长，分布广泛，使用方便等众多优点，是迄今临床用于全身性真菌感染，尤其是深部真菌感染最理想的药品。重庆医药工业研究所国内首家试制成功。于1992年...
- 关键词：
- 关键词：氟康唑抗真菌药
- 头孢妥仑酯与头孢克肟双盲双模拟随机对照治疗细菌性感染多中心临床试验被引量：12
- 1999年
- 头孢妥仑酯是日本明治制果株式会社开发的新的酯型口服三代广谱头孢菌素，具有广谱抗菌活性，以头孢克肟为对照药，进行随机双盲双模拟多中心临床试验，目的是评价头孢妥仑酯治疗细菌性感染的安全有效性。给药方法随机双盲试验中，试验样品里、外包装仅标明“Ａ”与“Ｂ”，两药剂量均为２００ｍｇ，ｑ１２ｈ，疗程７～１４ｄ。头孢妥仑酯开放组２００ｍｇ，口服；ｑ１２ｈ，疗程７～１４ｄ。随机双盲试验中头孢妥仑酯组及头孢克肟组分别各有１００例可评价疗效，两组有效率分别为９４．０％及９２．０％。对各种致病菌感染的有效率分别为９４．０％及９２．０％，细菌清除率分别为９５．２及９９．０％。两组安全性评价分别为１０３例及１０７例，药物不良反应发生率分别为８．７％与６．５％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。开放试验共治疗２００例感染患者，则用头孢妥仑酯治疗的全部３００例患者中，总有效率为９３．３％，细菌学有效率为９３．３％，细菌清除率为９４．８％。３１６例患者可评价药物不良反应，总的药物不良反应发生率为７．６％。细菌敏感试验结果表明，头孢妥仑酯与头孢克肟对金黄色葡萄球菌的敏感率分别为９４．８％和１２．１％（Ｐ＜０．００１）。ＭＩＣ９?
- 李家泰侯芳赵彩云赵彩云陈亦芳郝凤兰陆红陈亦芳卞如濂郝凤兰李立津刘富光张慧琳王选锭裘雁秋
- 关键词：头孢克肟细菌性感染双盲试验
- 反相高效液相色谱法测定血清及尿中环丙氟呱酸浓度
- 1993年
- 本文报道用反相高效液相色谱法测定人血清及尿中环丙氟哌酸浓度。血清或稀释尿样加入磷酸盐缓冲液(pH7.5)和十二烷基硫酸钠溶液后,用5ml氯仿萃取。采用Ultrasphere-ODS分析柱,以0.02mol/L醋酸盐缓冲液(pH3.0):乙腈:二甲基甲酰胺:10％四丁基氢氧化铵水溶液=88:6.5:5:0.5为流动相,依诺沙星作内标,在276nm波长下监测洗提液,按内标法定量。本法具有快速简便,灵敏准确等特点,适用于环丙氟哌酸血药、尿血浓度测定及药代动力学研究用。
- 秦永平梁德荣
- 关键词：环丙氟哌酸高效液相色谱
