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周利娟

作品数:12 被引量:47H指数:5
供职机构:湖北省医药工业研究院更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇盐酸
  • 4篇萘普生
  • 2篇多塞平
  • 2篇盐酸多塞平
  • 2篇药物
  • 2篇原料药
  • 2篇释药
  • 2篇体外
  • 2篇体外释药
  • 2篇片剂
  • 2篇微丸
  • 2篇胶囊
  • 2篇胶囊剂
  • 2篇肠溶
  • 1篇登记
  • 1篇盐酸多塞平乳...
  • 1篇盐酸洛美沙星
  • 1篇盐酸沙拉沙星
  • 1篇盐酸西替利嗪
  • 1篇药代

机构

  • 12篇湖北省医药工...
  • 3篇武汉大学
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇华中农业大学

作者

  • 12篇周利娟
  • 8篇刘红
  • 7篇沈灵佳
  • 4篇艾鸣哲
  • 4篇邱银生
  • 3篇颜锵
  • 3篇谷亦平
  • 3篇余修祥
  • 3篇江美安
  • 2篇王士聪
  • 2篇李高
  • 2篇潘经媛
  • 2篇严汉池
  • 2篇孙淑萍
  • 1篇凌飒
  • 1篇王宗春
  • 1篇张秀淞
  • 1篇罗顺德
  • 1篇操继跃
  • 1篇王登美

传媒

  • 2篇医药导报
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇湖北省药学会...

年份

  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1999
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸洛美沙星原料药及其片剂、胶囊剂
张秀淞周利娟潘经媛王登美颜锵江美安朱世欧沈灵佳王士聪朱冬明王卫红邱银生
盐酸洛美沙星及其片剂、胶囊剂,系该院承担的湖北省重点科研项目。该品为广谱、高效、长效、全身性抗感染药物,毒性低、耐受性好,已广泛应用于治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统、皮肤及软组织、口腔、耳、鼻、喉、眼科及外科感染等...
关键词:
关键词:盐酸洛美沙星原料药抗感染药物片剂胶囊剂药代动力学
萘普生肠溶微丸的制备及其体外特性研究被引量:10
2004年
目的 :研制萘普生肠溶微丸 ,评价其体外释药特性。方法 :采用丸芯上药法制备萘普生含药微丸 ,以丙烯酸II号树脂为衣材进行包衣 ,采用释放度试验考察萘普生肠溶微丸的体外释药特性 ,并进行了稳定性试验。结果 :本品在pH 1 .2盐酸溶液中 2h的溶出量低于 1 0 % ,在 pH6 .8磷酸缓冲液中可迅速释放药物 ,45min累积溶出量可达 80 %以上。结论 :用丙烯酸Ⅱ号树脂为衣材制备萘普生肠溶微丸工艺可行 ,质量可靠。
刘红沈灵佳周利娟余修祥艾鸣哲罗顺德
关键词:萘普生肠溶微丸丙烯酸树脂
萘普生海藻酸钙凝胶微丸的制备及体外释药
称取萘普生(2.000g)和海藻酸钠(1.000g),加入蒸馏水(38.7g),混匀,将其滴入到0.05 mol·L-1的CaCl2水溶液中,温和搅拌,一段时间后,将形成的萘普生海藻酸钙凝胶微丸取出
孙淑萍李高沈灵佳刘红周利娟
关键词:体外释药
文献传递
萘普生微丸的制备工艺研究被引量:2
2003年
目的 :研究萘普生微丸的制备工艺。方法 :采用层积式制丸法制备萘普生微丸 ,对制备工艺和微丸质量进行了评价。结果 :液相层积法和粉末层积法的上药率和微丸收率均达到 90 %以上 ,制备的微丸质量良好。结论 :采用层积式制丸法制备萘普生微丸工艺可行。
刘红沈灵佳周利娟余修祥
关键词:微丸萘普生
盐酸西替利嗪原料药及其片剂、胶囊剂
颜锵周利娟邱银生刘红李劲等
盐酸西替利嗪原料药和片、胶囊为湖北省医药工业研究院研制的用于治疗变态反应性疾病的新药,已获新药证书和生产批件,并由丽珠医药集团投入生产。盐酸西替利嗪在国内独家采用七步反应的合成路线,减少了杂质,使成品含量提高,片剂和胶囊...
关键词:
关键词:盐酸西替利嗪原料药片剂胶囊剂
毛细管气相色谱法测定盐酸多塞平顺式异构体含量被引量:7
2006年
目的建立毛细管气相色谱法测定盐酸多塞平的顺式异构体含量的方法。方法用OV-101色谱柱,载气≥氮气,FID检测器,柱温235℃,进带口温度250℃。检测温度300℃。结果盐酸多塞平的顺式异构体在0.02-0.18mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9991;平均回收率为99.2%,RSD=1.3%;定量限为4.0ng。结论该方法操作简单,实验快速。可用于盐酸多塞平顺式异构体的质量控制。
周利娟艾鸣哲谷亦平
关键词:毛细管气相色谱法
盐酸多塞平乳膏
余修祥周利娟潘经媛颜锵王士聪邱银生艾鸣哲沈灵佳刘红江美安凌飒严汉池
该课题旨在研制一种非类固醇类药物,以期避免或减少局部使用皮质类固醇的副作用,而又达到很好的治疗效果。盐酸多塞平是H1、H2受体拮抗剂,应用盐酸多塞平乳膏治疗皮炎、湿疹引起的瘙痒,可以避免局部用皮质类固醇制剂所带来的副作用...
关键词:
关键词:盐酸多塞平乳膏成果登记
鸡静注和口服盐酸沙拉沙星的药物动力学研究被引量:9
1999年
伊利莎蛋鸡8只单次快速静脉注射盐酸沙拉星10mg/kg(以沙拉沙星计)后,利用高效液相色谱法测定血清中沙拉星的浓度。房室模型分析表明:血药浓度-时间数据适合无吸收因素二室模型,其消除半衰期(tβ)、表观分布容积(Vd)、总体清除率(CLB)和药时曲线下面积(AUC)分别为(2.47±0.87Oh、(5.10±2.25)L/kg、(1.42±0.24)L/kg·h和(7.27±1.37)μg/ml·h。伊利莎蛋鸡8只口服盐酸沙拉沙星溶液10mg/kg(以沙拉沙星计)后,药物在体内呈现有吸收单室模型,其吸收半衰期(tka)、消除半衰期(tke)、血药达峰时间(Tmax)、药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积分别为(0.32±0.15)h、(3.68±0.89)h、(1.25±0.35)h、(0.86±0.28)μg/ml和(5.53±1.95)μg/ml·h。鸡内服盐酸沙拉沙星混悬剂(以淀粉混)10mg/kg(以沙拉沙星计)后,药物吸收不规则,统计矩理论分析表明:药时曲线零阶矩(AUC)、药时曲线一阶矩(MRT,平均驻留时间)和消除半衰期(tke)分别为(1.03±0.27)μg/ml·h、(6.22±0.76?
操继跃邱银生邱银生周利娟周诗其周利娟周诗其江美安
关键词:盐酸沙拉沙星药物动力学口服静注
穿心莲内酯微囊中有机溶剂残留量的GC测定被引量:3
2004年
A GC method with headspace injection for determination of residual organic solvents acetone andn-hexane in andrographolide microcapsules was established. A CP-624 column was used with FID detection. The calibrationcurves of acetone and n-hexane were linear in the ranges of 100~900mg (r=0.9999) and 5.8~52.2mg(r=0.9963),respectively. The average recoveries were 101.2% (RSD=1.78%) and 100.9% (RSD=2.51%), respectively. Thedetection limits were 64 and 18ng, respectively.
谷亦平刘洁周利娟艾鸣哲吴海燕
关键词:微囊穿心莲内酯有机溶剂残留量正己烷GC
咪喹莫特微乳的制备及体外透皮评价被引量:6
2007年
制备咪喹莫特微乳并考察其理化性质。载药微乳平均粒径为37.8nm,多分散指数为0.440。体外透皮试验表明,微乳8h累积渗透量明显高于咪喹莫特乳膏。
刘红吴迪谷亦平周利娟王宗春
关键词:咪喹莫特微乳透皮
共2页<12>
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