您的位置: 专家智库 > >

郭栋

作品数:45 被引量:264H指数:7
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省科技计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇药物
  • 13篇人血浆
  • 12篇液相色谱
  • 12篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇代谢动力学
  • 8篇药物代谢
  • 7篇药物代谢动力...
  • 7篇液相
  • 7篇基因
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇药代
  • 6篇药代动力学
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇质谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相色谱...

机构

  • 37篇中南大学
  • 2篇江苏恒瑞医药...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇皖南医学院弋...

作者

  • 37篇郭栋
  • 25篇周宏灏
  • 23篇谭志荣
  • 20篇陈尧
  • 17篇欧阳冬生
  • 14篇周淦
  • 8篇韩仰
  • 8篇韩春婷
  • 8篇曾玲
  • 7篇王丹
  • 7篇李智
  • 6篇王连生
  • 6篇彭亮
  • 6篇王果
  • 6篇陈豪
  • 6篇胡东莉
  • 4篇郑姣
  • 3篇张敏
  • 3篇陈英
  • 3篇王丽萍

传媒

  • 10篇中南药学
  • 7篇药物分析杂志
  • 4篇中国临床药理...
  • 2篇第八次全国药...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 8篇2008
  • 3篇2007
  • 8篇2006
  • 1篇2005
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-MS/MS法测定人血浆中西洛他唑浓度被引量:5
2009年
目的建立灵敏快速检测人血浆中西洛他唑浓度的HPLC-MS/MS方法。方法采用色谱柱为Thermo Hy-purity C18(150 mm×2.1 mm,5μm,USA),流动相为乙腈(含0.1%甲酸)-甲醇=25∶75(v/v);流速为0.2mL.min-1;ESI+离子源,MRM进行离子方式监测。质谱参数:源电压3 500V,源温度100℃,去溶剂化温度350℃,锥孔气流速50 L.h^-1,去溶剂化气流速350 L.h^-1;血浆处理采用乙腈直接沉淀萃取方法。结果血浆中西洛他唑检测方法的线性范围为4.90-2 510 ng.mL-1,最低检出浓度为4.90 ng.mL-1,血浆中西洛他唑的方法回收率在80%-120%,日内RSD〈10%,日间RSD〈15%。结论本方法用于测定人血浆中西洛他唑的浓度,简单、快速、灵敏。
谭志荣陈尧郭栋彭秀娟曾玲韩春婷曹杉欧阳冬生周淦周宏灏
关键词:西洛他唑液相色谱-质谱联用药物动力学
UGT1A6及UGT1A1基因多态性对体内胆红素水平及对乙酰氨基酚代谢的影响
研究目的:考察中国汉族人群中UGT1A1-53(TA)<,6>/(TA)<,7>和UGT1A6TIPG,A541G,A552C突变的频率及连锁关系,用PHASE重构单倍型和二倍体型;再以对乙酰氨基酚(APAP)和胆红素为...
郭栋
关键词:对乙酰氨基酚胆红素UGT1A1UGT1A6基因多态性
文献传递
UPLC-UV法检测人血浆中麦考酚酸及其代谢产物
前言免疫抑制剂麦考酚酸(mycophenolic acid,MPA)是前体药物麦考酚酸酯(mycophenolate moftil,MMF)的活性成分,它能非竞争性可逆地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶,从而抑制T和B淋巴细胞...
郭栋谭志荣
关键词:麦考酚酸人血浆代谢产物
文献传递
快速灵敏的LC-MS/MS法测定人血浆中缬沙坦浓度被引量:4
2010年
目的:建立一种快速、灵敏的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆缬沙坦浓度。方法:200μL血浆样品经乙腈一步沉淀蛋白后,在Inertsil ODS-色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)上分离,流动相由乙腈和1‰甲酸水溶液(70∶30)组成。采用电喷雾离子源(ESI源)正离子多反应监测(MRM)扫描分析,缬沙坦和厄贝沙坦的离子选择通道分别为:m/z436.3→235.2和429.4→207.2。结果:缬沙坦的线性范围为24.2~3100.0μg/L,日内和日间相对标准差均小于15%。结论:本法操作快速、灵敏,适用于缬沙坦的临床药动学研究。
李玲谭志荣陈尧周淦郭栋严谨阳国平欧阳冬生
关键词:液质联用法生物等效性
那格列奈胶囊和片剂的人体药物动力学及生物等效性研究被引量:7
2006年
目的建立高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈浓度的方法,研究那格列奈胶囊和片剂的药物动力学及生物等效性。方法以迪马C18(250mm×1.5mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.02mol·L^-1乙酸胺缓冲液(40:60)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,紫外检测波长为214nm,柱温为40℃,瑞格列奈为内标,测定人血浆中那格列奈的浓度。结果在浓度0.1875~12μg·mL^-1,那格列奈和内标峰面积比值与浓度呈良好的线性关系(r2=0.99547),最小检出浓度为0.09375μg·mL^-1。那格列奈的平均回收率为103%±7%,日内、日间RSD均≤6.8%,那格列奈体内过程符合二室模型,tmax、Cmax、t1/2β、AUC0~∞h分别为(1.36±0.40)h、(6.42±0.30)μg·mL^-1、(1.36±2.26)h、(16.10±1.54)μg·h·mL^-1。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于那格列奈血药浓度检测和药物动力学研究。经统计学分析,试验制剂(胶囊剂)和参比制剂(片剂)具有生物等效性。
谭志荣欧阳冬生韩春婷周淦陈尧曾玲郭栋郑姣韩仰彭亮王连生李智王丹胡东莉周宏灏
关键词:那格列奈药物动力学生物等效性
LC-ESI-MS/MS同时检测人血浆氯沙坦和E3174的浓度及其在药代动力学研究中的应用被引量:10
2008年
目的:建立LC-ESI-MS/MS法测定服药后人体血浆氯沙坦及E3174的浓度。方法:MI-CROMASS Quattro Micro API型液质联用仪,色谱柱为Inertsil ODS-3C18柱(2.1mm×150mm,5μm,Ja-pan),流动相为0.1%甲酸-乙腈(3070,V/V),流速为0.2mL/min,进样体积为5μL,柱温为40℃,样品室温度为15℃。结果:氯沙坦线性范围为2.2~1085.0ng/mL,E3174线性范围为2~1000.0ng/mL,氯沙坦及E3174最低检测限低于0.5ng/mL,方法灵敏、稳定、特异性高,并成功地应用到人体氯沙坦及E3174药代动力学研究。结论:该方法简便、准确、重复性好,可以准确定量服药后人体血浆氯沙坦及E3174的浓度。
陈尧谭志荣韩仰欧阳冬生郭栋李智王果王丹周宏灏
关键词:氯沙坦LC-MS/MS药代动力学
中药绿原酸的研究进展被引量:75
2011年
绿原酸存在于多种植物中。文章从它的吸收、分布、代谢、排泄等药物代谢动力学和抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗心血管疾病、抗氧化降血糖等药物效应学等方面对其进行阐述,并对绿原酸的发展前景进行展望。
王丽萍郭栋王果周宏灏
关键词:绿原酸药物代谢动力学
UGT酶的遗传药理学研究进展
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT),是人体内重要的催化Ⅱ相结合反应的酶。UGT广泛分布于人体的肝、肾、胃肠道以及各种腺体组织,因其结构和细胞内分布的特殊性,对其研究落后于CYP450酶。近20年来随着实验技术的发展,...
郭栋庞良芳周宏灏
关键词:遗传药理学基因多态性药物代谢
高效液相色谱法测定人血浆中羟苯磺酸钙的浓度被引量:11
2008年
目的:建立测定人体内羟苯磺酸钙血浆药物浓度的高效液相色谱法。方法:Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.3%三乙胺,用冰醋酸调节 pH 为3.5)(7:93),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长305 nm。结果:羟苯磺酸钙在0.36~22.78μg·mL^(-1)(r^2=0.9998)范围线性关系良好,最低定量限为0.36μg·mL^(-1),提取回收率大于50%,日内和日间 RSD 均小于10%。结论:此方法能够简便、高效、快速和灵敏地检测健康志愿者血浆中的羟苯磺酸钙,可用于羟苯磺酸钙药物代谢动力学研究。
郭栋谭志荣陈尧欧阳冬生陈豪韩仰彭亮周宏灏
关键词:羟苯磺酸钙高效液相色谱法药物代谢动力学
黄芩苷对Chang Liver细胞CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19表达的影响被引量:7
2009年
目的在Chang Liver细胞中观察黄芩苷处理对CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19表达的影响。方法在Chang Liver细胞中分别加入DMSO0.1%(v/v)(溶剂对照)和不同浓度的黄芩苷(0.01、0.1和1μM)24、36和48h后,用半定量RT-PCR的方法分别检测CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19表达量的改变。结果用不同浓度黄芩苷分别处理Chang Liver细胞24和36h,CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19的表达均呈现出增强的趋势;但是黄芩苷处理48h后各浓度对CYP3A4和CYP2C9的表达产生显著的抑制效应(P<0.01)。结论黄芩苷对细胞中CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19的表达具有影响作用,这种影响作用随药物处理时间不同而表现出双向效应。
范岚谢海棠李智胡冬莉郭栋王果
关键词:黄芩苷CYP3A4CYP2C9CYP2C19
共4页<1234>
聚类工具0