何进鹏
- 作品数：35 被引量：129H指数：8
- 供职机构：中国科学院近代物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>
- Hsa-miR-663诱导型表达载体的构建及验证
- 2010年
- 为了研究hsa-miR-663在肿瘤细胞辐射应答通路中的功能,人工合成其前体并构建入表达载体pcDNA^(TM)6.2-GW/EmGFP-miR-663,进一步通过BP/LR重组反应将hsa-miR-663表达框转移至诱导型表达载体pTREx-DEST30中。然后将hsa-miR-663的诱导型载体转染构建的四环素操纵子稳定表达细胞系HeLa-TetR,通过定量反转录PCR及荧光蛋白的表达检测证实了hsa-miR-663在四环素诱导时表达水平升高。本载体的构建为深入研究hsa-miR-663的功能奠定了基础。
- 胡文涛朱佳赟何进鹏周光明
- GANRA纳米药对淋巴母细胞的辐射防护作用及辐射敏感microRNA的影响被引量：2
- 2017年
- 以淋巴母细胞(PENG-EBV)作为细胞模型,采用细胞增殖率检测、微核率检测以及胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量测定等方法检测GANRA纳米药对淋巴母细胞的毒性作用和辐射防护效果。同时,检测药物对淋巴母细胞中几种辐射敏感microRNA(miRNA)辐射的影响。实验结果表明:GANRA纳米药对淋巴母细胞没有毒性作用,且加药后对细胞增殖有促进作用;GANRA纳米药预处理可以缓解淋巴母细胞由X-射线产生的辐射损伤,提高辐照后细胞活性、细胞存活率以及降低细胞的微核形成率,并且对X-射线辐照产生的自由基具有良好的清除作用。此外,miR-150、miR-57、miR-223和miR-34a对GANRA纳米药具有敏感性,GANRA纳米药可能通过影响辐射敏感miRNA的表达发挥辐射防护作用。结果提示,改进后的GANRA纳米药物可以作为一种更有优势的辐射防护药物,并且给药后miRNA的差异性表达可能是GANRA纳米药物发挥作用的一种新机制。
- 林素兰丁楠危文俊何进鹏王菊芳
- 关键词：X-射线淋巴母细胞
- 细胞周期停顿在重离子引起的早熟性衰老中的关键作用
- 王菊芳丁楠何进鹏沙杉叶才勇裴海龙
- 重离子引起的早熟性衰老是非常重要的辐射损伤效应，能使细胞生长停止、功能发生退化性改变，但相关研究却非常有限。该项目的研究要点是用多种中高能重离子验证细胞周期停顿的普遍性，并通过研究长期G2期阻滞机理及G2期阻滞导致的衰老...
- 关键词：
- 关键词：辐射生物效应
- 当归及当归多糖对辐射所致大鼠肝肾损伤的防护作用被引量：8
- 2017年
- 目的探讨当归及当归多糖对X线辐射所致SD大鼠肝、肾损伤的保护作用。方法 32只SD大鼠随机分为对照组、模型组、当归水煎液组和当归多糖组,每组8只。常规饲养14d后,灌胃给药,每日1次,连续7d。从第8天起对除对照组外其余各组大鼠进行全身X线照射,连续照射2d,总吸收剂量为6Gy,剂量率为92.26c Gy/min,辐射后第3天股动脉采血处死大鼠。采用比色分析法检测肝、肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)、过氧化脂(LPO)的含量;行HE染色并在显微镜下观察肝、肾组织病理变化;Western blotting检测大鼠肝、肾组织NF-E2相关因子2(Nrf2)蛋白的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠肝、肾质量明显增加,组织SOD和GSH-PX活性明显降低,MDA、LPO含量明显增加,肝、肾细胞明显水肿,肝、肾组织Nrf2含量增加。与模型组比较,当归水煎液及当归多糖组肝、肾质量降低,SOD和GSH-Px性明显增加,MDA、LPO含量明显减少,肝、肾细胞水肿明显减轻,肝、肾组织中Nrf2含量降低,而当归多糖组与当归水煎液组比较差异无统计学意义。结论当归及当归多糖对辐射所致的SD大鼠肝、肾损伤具有较好的保护作用,当归的抗辐射损伤作用可能主要是通过当归多糖实现的。
- 卢志伟许小敏王磊张利英何进鹏丁楠李程豪苏韫刘永琦
- 关键词：当归当归多糖肝损伤肾损伤
- hsa-miR-185的新用途
- 本发明涉及hsa-miR-185的新用途。该新用途为miR-185在如下I、II或III中的应用：I、制备具有增强细胞和/或组织和/或机体对辐射敏感性功能的产品；II、制备具有治疗和/或预防肿瘤功能产品；III、制备抑制...
- 周光明苏锋涛何进鹏徐瑚珊丁楠朱佳贇胡文涛
- 黄芪多糖对X射线辐射所致BMSCs全基因组低甲基化的防护作用被引量：3
- 2022年
- 目的研究黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对多次X线电离辐射(ionizing radiation,IR)所致骨髓间充质干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)全基因组甲基化水平的影响。方法采用APS作用于5次每次2 Gy X射线辐射的BMSCs,将BMSCs分为对照组、APS组、IR组和APS+IR组。采用胞质分裂阻断法测定微核形成率;细胞染色体核型分析检测细胞核损伤;EPIGENTEK试剂盒检测各组BMSCs全基因组甲基化程度;Westernblotting检测各组BMSCs甲基转移酶DNMT3a、DNMT3b,甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)、甲基化CpG结合域蛋白2(MBD2)和各组BMSCs癌基因c-Myc、H-ras,抑癌基因P53、P16的蛋白表达水平。结果与对照组比较,IR组微核数目和染色体畸变明显增加(P<0.01),BMSCs全基因组甲基化程度明显降低(P<0.01);与IR组比较,APS+IR组微核数目和染色体畸变减少(P<0.05),BMSCs全基因组甲基化程度升高(P<0.01)。在蛋白表达上,与对照组比较,IR组DNMT3a和MeCP2均明显降低(P<0.01),c-Myc、H-ras的表达明显升高,P53、P16的表达显著降低(P<0.01);与IR组比较,APS+IR组DNMT3a和MeCP2明显升高(P<0.01或P<0.05),c-Myc、H-ras的表达降低(P<0.01),P53、P16的表达显著升高(P<0.01)。结论黄芪多糖能够防治多次X线辐射所致BMSCs全基因组甲基化水平,降低BMSCs的恶化风险。
- 李洋洋王磊张利英张苡铭何进鹏周婷周谷城牛帆刘永琦
- 关键词：黄芪多糖电离辐射
- 黄芪多糖对X线辐射所致骨髓间充质干细胞细胞核、染色体及DNA损伤的影响被引量：14
- 2018年
- [目的]探索黄芪多糖（astragalus polysaccharide,APS）对X线辐射所致骨髓间充质干细胞（bone mesenchymal stem cell,BMSC）细胞核、染色体及DNA损伤的影响。[方法 ]采用CCK-8法检测不同浓度的APS对2Gy X线辐射后BMSC增殖能力的影响,以筛选出APS的最佳作用浓度。将BMSC分为空白（CTRL）组、黄芪多糖（APS）组、辐射（IR）组、辐射＋黄芪多糖（IR＋APS）组;APS组、IR＋APS组在第1次辐射前48h以最佳作用浓度的APS干预1次,以后每次辐射后均换上含APS的新鲜培养液,CTRL组、IR组则换上不含APS的新鲜培养液,共进行5次X线辐射,每次2Gy,每48h辐射1次;末次辐射后,采用胞质分裂阻断法检测各组细胞微核率,染色体核型分析各组细胞染色体畸变率,激光共聚焦显微镜检测各组细胞53BP1 foci焦点簇数目。[结果]与CTRL组比较,辐射后BMSC增殖能力明显受到抑制,差异具有统计学意义（P〈0.05）;与IR组比较,当APS为50μg/ml时对辐射后BMSC增殖的作用最强,故选为最佳作用浓度。在细胞核水平上,与CTRL组比较,IR组微核率显著升高（P〈0.05）;与IR组比较,IR＋APS组微核率降低（P〈0.05）。在染色体水平上,与CTRL组比较,IR组染色体畸变率明显升高（P〈0.05）;与IR组比较,IR＋APS组染色体畸变率降低（P〈0.05）。在DNA水平上,与CTRL组比较,IR组53BP1 foci焦点簇数目显著升高（P〈0.05）;与IR组比较,IR＋APS组53BP1 foci焦点簇数目降低（P〈0.05）。[结论 ]黄芪多糖具有减轻X线辐射后BMSC细胞核、染色体、DNA损伤的作用。
- 王磊许小敏张艳辉刘永琦张利英何进鹏冯秀危文俊华君瑞王兵
- 关键词：黄芪多糖细胞核染色体
- X射线对胃癌miRNA表达谱的影响
- 在中国胃癌发病率与死亡率居各类恶性肿瘤之首。由于检测技术的局限性胃癌患者在就诊时多数已是中晚期,单纯手术治疗效果往往不理想,大多肿瘤细胞对化疗药物的耐受性又影响了化疗的效果。因此,开辟诊断和治疗胃癌的新途径迫在眉睫。目前...
- 何进鹏
- 关键词：MICRORNA胃癌X-射线DNA损伤
- 文献传递
- 一种用于骨样本试验的机械力装置
- 本实用新型涉及一种用于骨样本试验的机械力装置，该装置包括置于培养箱中的步进电机、底座、圆柱形容器、支架以及置于培养箱外面的与步进电机依次相连接的电机控制器和可编程电源。支架上设有步进电机、活塞和千分尺；步进电机连有椭圆形...
- 王菊芳何进鹏华君瑞危文俊张亚楠
- 文献传递
- Yes相关蛋白参与调控微重力引发的成骨细胞初级纤毛解聚和成骨分化抑制
- 2025年
- 目的研究模拟微重力对原代成骨细胞成骨分化、初级纤毛状态、细胞骨架结构及Yes相关蛋白(YAP)表达的影响。方法将大鼠乳鼠颅骨原代成骨细胞培养于三维旋转随机定位仪系统以模拟微重力效应,通过茜素红染色法检测细胞矿化能力,通过免疫荧光法检测Arl13b/γ-Tubulin及α-Tubulin分别指征初级纤毛和细胞微管骨架,通过蛋白质免疫印迹检测YAP基因的蛋白表达。结果原代成骨细胞经模拟微重力处理24 h后细胞成骨分化能力显著降低,具有初级纤毛的细胞比例从(58.44±3.65)%下降到(15.76±1.84)%,纤毛平均长度则由(3.19±0.51)μm降至(1.59±0.46)μm。同时,模拟微重力处理时,细胞骨架的重要组分微管发生崩解。并且,模拟微重力处理能够干扰YAP的表达,抑制YAP蛋白入核;同样,干扰YAP的表达也可以引起初级纤毛发生解聚,诱导成骨分化能力降低。结论初级纤毛是成骨细胞感应微重力并调控成骨分化的关键细胞器,干扰YAP蛋白的表达和入核可能在微重力引起初级纤毛解聚过程中发挥重要作用。
- 张亚楠华君瑞张天意危文俊王菊芳王菊芳
- 关键词：微重力成骨分化细胞骨架
