洪专
- 作品数:121 被引量:277H指数:9
- 供职机构:国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金:国家公益性行业科研专项厦门市科技计划项目海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 一种化合物分离装置
- 一种化合物分离装置,涉及一种分离装置,尤其是涉及一种化合物特别是天然产物的化合物分离装置。提供一种可实现样品的大量制备与脱盐的化合物分离装置。设有泵、进样器、第1切换阀、富集柱、固相萃取柱、第2切换阀、废液容器、分离柱、...
- 洪专许建中
- 文献传递
- 超高效液相色谱法测定藻油中的DPA和DHA被引量:4
- 2014年
- 采用超高效液相色谱(UPLC)方法快速分析测定藻油中DPA甲酯和DHA甲酯的含量,考察了流动相、流速及柱温等条件对藻油中DPA-ME和DHA-ME分离的影响,确定了最佳色谱条件:等度洗脱,流动相为乙腈-水(80:20.V/V),流速0.5mL/min,检测波长205nm。该方法下,二十二碳五烯酸甲酯(DPA—ME)和二十二碳六烯酸甲酯(DHA-ME)分别在10.2-510.0、11.1-554.0μg/mL范围内浓度和峰面积呈现良好的线性关系,相关系数r均为0.9999;平均回收率分剐为99.1%(RSD=1.3%)和100.6%(RSD=1.4%)。本方法快速、灵敏、重复性好,适合于藻油中DPA和DHA含量的检测。
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- 海藻糖作为药用辅料的安全性评价被引量:3
- 2014年
- 目的评价海藻糖作为药用辅料使用的总体安全性。方法以SD大鼠为试验对象,测定急性经口毒性;以健康白色家兔为试验对象,测定皮肤、眼刺激性;以豚鼠为试验对象,测定皮肤变态反应(致敏)性;以SD大鼠为试验对象,采用肌肉注射的方法进行90d给药试验,测定长期毒性。结果在本试验条件下,海藻糖对SD大鼠急性经口毒性为实际无毒,对家兔皮肤、眼睛无刺激性,对豚鼠皮肤的致敏强度为弱致敏物,SD大鼠连续90d肌肉注射给药试验未观察到海藻糖明显的毒性反应,其无毒作用剂量>200mg/kg。结论海藻糖作为药用辅料,安全性良好。
- 陈晖王安洪专刘新民洪碧红易瑞灶
- 关键词:海藻糖药用辅料安全性评价
- 多烯酸磷脂的合成制备方法及表征
- 2018年
- 以藻油甘油酯为起始原料,先通过皂化获得多烯酸原料,再经过两步方法制备多烯酸磷脂化合物,两步的总收率是31.0%。反应粗产物采用硅胶柱层析进行分离纯化,对制备的多烯酸磷脂主要成分进行了红外光谱以及高效液相色谱的初步鉴定,证实所合成的产物与预期的目标化合物多烯酸磷脂结构一致,产物中多烯酸磷脂的总含量是97.04%。
- 方华黄晓燕黄晓燕洪专
- 关键词:酯化反应红外光谱高效液相色谱
- 一种水产副产品源Ⅰ型胶原抗氧化肽的制备工艺
- 本发明公开了一种水产副产品源Ⅰ型胶原抗氧化肽的制备工艺,它包括如下步骤:(1)酸碱脱脂脱灰技术及低温粉碎技术预处理水产副产品;(2)低温酶提取技术提取Ⅰ型胶原蛋白,提取产率高于15%;(3)低温离心技术去除固体杂质;(4...
- 陈俊德易瑞灶洪碧红洪专李龙许诺华高然郑美华余琳
- 文献传递
- 7种有机酸溶液中河豚毒素的稳定性研究被引量:5
- 2008年
- 目的:比较7种常用有机酸溶液中河豚毒素的稳定性。方法:将河豚毒素溶解在7种有机酸溶液中,进行高温加速实验,以高效液相色谱法进行河豚毒素含量分析。结果:河豚毒素溶液经10d的高温加速实验后,含量下降13.05%~17.79%,主要转化产物为脱水河豚毒素。结论:河豚毒素具有热不稳定性,在溶液中的稳定性与溶液酸度密切相关。
- 洪专陈伟珠陈晖张怡评
- 关键词:河豚毒素有机酸稳定性
- 鱼皮胶原寡肽的制备工艺
- 本发明公开了一种鱼皮胶原寡肽的制备工艺,其步骤包括:首先用酸碱前处理鱼皮,除去脂肪和其它杂质,获得高纯度的胶原蛋白提取液,胶原蛋白的提取率大于85%;然后用两步酶解法酶解胶原蛋白提取液,酶解结束后,采用离心机协同多级膜分...
- 郭洪辉洪专张怡评陈思谨
- 文献传递
- 高纯海洋脂类活性物质制备技术研究与国家标准样品制备
- 洪专谢全灵张怡评晋文慧陈伟珠方华易瑞灶唐旭何建林杨志文姜思萌赵敏朱芮琳
- 二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸(EPA)是最具有代表性的海洋ω-3系多不饱和脂肪酸,在促进脑部发育和降低心血管疾病的发病率方面具有明确的功效.由于DHA和EPA显著的生理活性,已被开发成多种保健产品,市场销量逐年...
- 关键词:
- 关键词:国家标准样品脂肪酸心血管疾病
- 一步法制备多不饱和脂肪酰丙醇胺的方法
- 2015年
- 以藻油甘油酯为原料,利用KOH既作为强碱和缩合剂一步法制备多不饱和脂肪酰丙醇胺。研究了反应时间、KOH用量、反应温度和物料质量比对反应收率的影响,并利用单因素实验对一步法工艺条件进行了优化。在最佳反应条件下,得到多不饱和脂肪酰丙醇胺收率为25.08%。反应粗产品采用硅胶柱层析技术进行分离纯化,对制备化合物的主要成分进行了红外光谱以及高效液相色谱―质谱联用的初步鉴定。
- 方华黄晓燕洪专
- 关键词:单因素实验
- 一种无溶剂制备不饱和脂肪酰乙醇胺化合物的方法
- 本发明提供了一种无溶剂制备不饱和脂肪酰乙醇胺化合物的方法,且该方法适用于中试产业化生产制备。在加热的条件下,鱼油与乙醇胺直接发生酰胺化反应生成不饱和脂肪酰乙醇胺,再经过尿素包合,水洗粗产物即得目标产物,该方法未加任何其他...
- 方华洪专陈伟珠谢全灵晋文慧黄晓燕
- 文献传递