高珊
- 作品数：14 被引量：35H指数：4
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：河北省生物工程重点学科资助国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学文化科学更多>>
- 蚯蚓纤溶酶F-I-0基因的电子克隆
- 本文通过电子克隆的方法以F-I-0N端氨基酸序列作为种子序列,利用dbEST的EST片段进行同源比对、聚类和拼接,获得了未见报道的蚯蚓纤溶酶F-I-0基因,并对其进行了生物信息学分析,与F-I-0基因的生化性质基本一致。
- 崔大岺赵晓瑜候艳高珊刘彬彬
- 关键词：电子克隆生物信息蚯蚓纤溶酶
- 文献传递
- 利用多功能等离子体诱变技术选育糙皮侧耳新菌株被引量：1
- 2021年
- 以糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)菌株‘新河大P-2号’为出发菌株,利用多功能等离子体诱变技术(multifunction plasma mutagenesis system,MPMS)对菌丝进行诱变,获得367个在黍子(Proso millet)秸秆培养基上生长良好的菌株,通过拮抗实验获得39个诱变菌株。通过观察菌丝长势,测定菌丝生长速度、漆酶活性、生物学效率,最终筛选到5个在黍子秸秆栽培料上菌丝长势旺盛,菌丝生长速度、漆酶活性、生物学效率显著高于出发菌株(P<0.05)的诱变菌株(PA5、PA22、PA36、PA61、PA143),其中菌株PA36最优。与出发菌株相比,菌株PA36菌丝生长速度提高13.51%,漆酶活性提高28.30%,生物学效率提高12.66%。ISSR分子标记实验结果表明,这5个诱变菌株与出发菌株存在遗传差异。与市售糙皮侧耳相比,利用黍子秸秆栽培料栽培的PA5、PA22、PA36、PA61、PA143和出发菌株子实体膳食纤维、多糖含量显著提高,除菌株PA143子实体中蛋白质含量与市售糙皮侧耳的无显著性差异,其他菌株子实体中蛋白质含量均显著提高。本研究不仅为糙皮侧耳菌株的选育提供高效可行的方法,且获得了对黍子秸秆高效利用的新菌株。
- 寇博翔杨嘉雪杨林英霍巧丽高珊王谦
- 关键词：糙皮侧耳膳食纤维多糖
- 蚯蚓纤溶酶Efp-0和Efp-Ⅱ基因的克隆与表达
- 蚯蚓纤溶酶/(earthworm fibrinolytic enzymes, EFE/)是一类在蚯蚓体内分离到的具有纤溶蛋白作用和激活纤溶酶原作用的蛋白质,具有抗凝、纤溶和溶栓作用,可以作为溶栓药物治疗因血栓引起的各种疾...
- 高珊
- 关键词：蚯蚓纤溶酶克隆
- 文献传递
- 人过氧化氢酶基因的克隆与表达被引量：7
- 2007年
- 目的利用基因重组技术在大肠杆菌中高效表达人过氧化氢酶(catalase,CAT)。方法从人cDNA文库中获得CAT编码基因,并利用pMAL-c2x、pBV221质粒分别构建了融合和非融合表达载体并进行了表达和活性检测。结果融合表达与非融合表达均可获得可溶性蛋白质,非融合的表达产物具有CAT活性,而融合表达产物在切除融合蛋白质(MBP)部分后表现出明显的CAT活性。结论从大肠杆菌表达体系能表达具有生物活性的CAT,此项研究为后续重组酶性质的研究和开发利用奠定了基础。
- 耿风廷赵晓瑜高珊
- 关键词：大肠杆菌
- MPMS诱变技术选育榆黄蘑优良发酵菌株及应用
- 在取得脱贫攻坚战的全面胜利之中，食用菌产业发挥了巨大贡献，许多地方政府将食用菌产业作为发展的重要产业之一。在接下来巩固脱贫攻坚成果、完成乡村振兴战略中食用菌产业仍有着重要角色地位，继续发挥作用。珍稀类食用菌作为朝阳产业仍...
- 高珊
- 关键词：榆黄蘑遗传相似系数
- 蚯蚓纤溶酶新基因EfP-0的电子克隆及其编码区序列RT-PCR验证被引量：7
- 2006年
- 利用生物信息学手段,以期获得蚯蚓纤溶酶F-Ⅰ-0组分的基因。根据从粉正蚓(Lumbricusrubellus)中分离的F-Ⅰ-0组分的N端氨基酸序列VVGGSDTTIGQYPHQL,利用DNAMAN软件通过电子克隆方法,从Lumbricidae的dbEST中获得该组分的核酸序列信息,设计特异引物,经过RT-PCR,成功地从赤子爱胜蚓(Eiseniafoetida)中克隆到一条蚯蚓纤溶酶新基因,命名为EfP-0。EfP-0基因全长678bp,编码225个氨基酸的成熟肽,属丝氨酸蛋白酶,胰蛋白酶家族,与F-Ⅰ-0组分的氨基酸组成非常接近。BLAST证明,EfP-0与已报道的蚯蚓纤溶酶基因之间的相似性均低于40%,因此为蚯蚓纤溶酶中的一个新基因,GenBank登录号为DQ836917。构建的pMAL-c2x-EfP-0重组质粒,在大肠杆菌TB1中获得融合蛋白MBP-EfP-0的可溶性表达,表达产物有酪蛋白平板溶解活性。
- 赵晓瑜高珊崔大岺耿风廷
- 关键词：蚯蚓纤溶酶电子克隆
- 蚯蚓纤溶酶F-I-0基因的电子克隆
- 本文通过电子克隆的方法以F-I-0 N端氨基酸序列作为种子序列,利用dbEST的EST片段进行同源比对、聚类和拼接,获得了未见报道的蚯蚓纤溶酶F-I-0基因,并对其进行了生物信息学分析,与F-I-0基因的生化性质基本一致...
- 崔大崓赵晓瑜候艳高珊刘彬彬
- 关键词：电子克隆生物信息蚯蚓纤溶酶
- 文献传递
- 蚯蚓纤溶酶组分的抗原性分析被引量：1
- 2007年
- 用热变性蚯蚓纤溶酶(earthworm fibrinolitic enzyme,EFE)组分EfP-0-2、EfP-Ⅰ-1、EfP-Ⅱ-1,以及重组蛋白EfP-Ⅲ-2为抗原,免疫家兔获得了抗血清,利用获得的抗血清对部分组分的免疫学同一性进行了验证.EfP-0、EfP-Ⅰ、EfP-Ⅱ的免疫双扩散反应表明,EfP-Ⅰ和EfP-Ⅱ具有部分免疫学同一性.利用DNAMAN软件对获得的EfP-0、EfP-Ⅰ、EfP-Ⅱ、EfP-Ⅲ的蛋白质序列进行了初步分析,包括整个序列相似性比对、氨基酸组成、蛋白酶消化、抗原肽、疏水性和亲水性轮廓等,并对N端氨基酸序列进行了分析.结果表明,EfP-Ⅰ和EfP-Ⅱ具有部分免疫学同一性是由它们蛋白质序列的组成和结构决定的.
- 赵晓瑜侯艳高珊李晓霞
- 关键词：纤溶酶抗原性抗原肽
- 石家庄市游泳场所卫生监督量化分级管理制度评估分析与对策建议
- 游泳是社会百姓非常喜爱的运动项目，它可以增强人民体质。游泳场所的卫生环境和安全措施关系到人们的健康甚至是生命安全[1]。是卫生行政部门为了更好地管理游泳场所，在卫生监督的领域中探索的一种新型行政监督管理模式，即游泳场所量...
- 高珊
- 关键词：卫生监督游泳场所
- 多基因在大肠杆菌中的共表达策略被引量：13
- 2007年
- 多基因共表达在多领域有重要的应用价值,大肠杆菌共表达系统包括多顺反子系统和双质粒系统,两者各有优缺点。多顺反子系统不需外界2种抗生素的同时存在,但操作较为复杂。通常认为,具有相同复制子的质粒是不相容的,但近来的实验表明,在双抗生素的选择压力下,不相容的双质粒系统也能稳定传代,且操作简单,周期较短。双质粒系统已经应用于生产、医学等各个领域。
- 耿风廷赵晓瑜高珊
- 关键词：共表达大肠杆菌多顺反子
