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银杏提取物对心肌细胞缺氧缺糖和氧糖复供时钙内流的抑制作用: 1998年; 目的:观察银杏提取物(GbE)对心肌细胞缺血和缺血/再灌注损伤时细胞钙内流的影响。方法:以心肌细胞缺氧缺糖模拟缺血,用缺氧缺糖后一定时间氧糖复供作为再灌注,采用改良“冷镧”法测定细胞^(45)Ca 摄取率。结果:GbE 在一定浓度(35-350mg/L)范围内可显著降低缺血和缺血/再灌注时细胞^(45)Ca 摄取,其抑制作用呈一定的量效关系。结论:GbE可能具有通过抑制钙内流而减轻缺血和缺血/再灌注后心肌细胞损伤的作用。; 王忠彪李勇康静戴瑞鸿谢德隆沈平娘阮克锋; 关键词：心肌细胞银杏提取物

栝蒌薤白桂枝汤对小鼠急性心肌缺血时血小板功能和心肌营养性血流量的影响: 1998年; 目的:观察栝蒌薤白桂枝汤对急性心肌缺血时的作用及其可能机制。方法:以腹腔注射垂体后叶素复制小鼠急性心肌缺血模型,测定用或未用该中药小鼠的血小板聚集性、血栓素 B_2(TXB_2)、前列环素(6-keto-PGF_(1α))以及心肌营养性血流量的影响。结果:该中药可明显抑制心肌缺血时血小板聚集、改善TXB_2与6-keto-PGF_(1α)之间的失衡以及增加心肌营养性血流量。结论:抑制血小板聚集、维持 TB_2与6-keto-PGF_(1α)之间的相对平衡可能是该中药抗心肌缺血作用的机制之一。; 王忠彪郭跃进康静戴瑞鸿; 关键词：心肌缺血血小板前列腺素

PDGF-B基因表达及其对成纤维细胞增生和胶原合成的促进作用被引量：5: 1998年; 目的建立稳定表达人血小板衍生生长因子－ＢＢ（ｐｌａｔｅｌｅｔ－ｄｅｒｉｖｅｄｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－ＢＢ，ＰＤＧＦ－ＢＢ）的细胞株，并考察该重组蛋白与损伤修复有关的生物学作用。方法将含ＰＤＧＦ－Ｂ基因的真核表达载体ｐｃＤＮＡ３转染小鼠成纤维细胞ＮＩＨ３Ｔ３中，在Ｇ４１８选择压力下得到抗性克隆，收集扩增的抗性克隆培养液并制备细胞膜上ＰＤＧＦ－ＢＢ蛋白质，３Ｈ－ＴｄＲ掺入法表达产物的生物学活性，并以３Ｈ－Ｐｒｏ掺入测胶原合成率。结果免疫荧光染色法证实抗性细胞中ＰＤＧＦ－ＢＢ的表达，膜上ＰＤＧＦ－ＢＢ显著促进ＮＩＨ３Ｔ３细胞ＤＮＡ合成，活性可达约３１．２Ｕ／１０６细胞，而培养液的致丝裂活性低于可检测水平。抗性细胞的胶原合成率显著增高。结论ＰＤＧＦ－ＢＢ的真核表达系统已得以成功构建，该重组蛋白可促进成纤维细胞增生和胶原合成。; 王忠彪孙逊李勇俞璎戴金凤陈常庆范维琥; 关键词：PDGF-B 基因表达成纤维细胞增生

PDGF-B基因的膜型表达产物促进血管平滑肌细胞增殖和胶原合成被引量：3: 1998年; 考察ＰＤＧＦ－Ｂ基因的膜型表达产物对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增生、胶原合成的影响。制备供转导人ＰＤＧＦ－Ｂ基因的重组逆转录病毒，感染ＮＩＨ３Ｔ３细胞，受染ＮＩＨ３Ｔ３细胞经筛选、扩增后，制备细胞膜上表达产物ＰＤＧＦ－ＢＢ以观察其对ＶＳＭＣｓ生长的影响，并以３Ｈ－ＰｒｏＬｉｎｅ掺入率评估该重组蛋白对ＶＳＭＣｓ胶原合成的影响。结果：重组逆转录病毒介导ＰＤＧＦ－Ｂ基因转移并表达出具有生物学活性的重组ＰＤＧＦ－ＢＢ，免疫荧光细胞化学染色证实其表达；该膜型重组蛋白可促进ＶＳＭＣｓ增殖和胶原合成。; 王忠彪李勇戴瑞鸿范维琥俞璎陈常庆; 关键词：血小板衍生血管平滑肌胶原

供转导PDGF-A基因的高滴度逆转录病毒的制备: 1999年; 目的制备高滴度供转导血小板衍生生长因子Ａ链（ＰＤＧＦ－Ａ）基因的重组逆转录病毒，为体内、外深入研究该基因表达产物自分泌和旁分泌的生物学功能奠定基础。方法将人ＰＤＧＦ－ＡｃＤＮＡ片段插入含巨细胞病毒（ＣＭＶ）启动子序列的逆转录病毒ＧＩＮａ载体的多克隆位点中，将构建的重组质粒导入病毒包装细胞ＰＡ３１７中，经Ｇ４１８筛选并扩增，以病毒液感染ＮＩＨ３Ｔ３细胞，测病毒滴度，选择出抗性克隆，进行免疫组织化学检测，表达产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析和３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测生物学活性。结果病毒滴度最高为１．４×１０５ＣＦＵ／ｍｌ；免疫荧光染色法和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ证实ＰＤＧＦ－ＡＡ的表达；抗性细胞条件培养基的细胞活性高达５１．２Ｕ／（１０６·ｄ）。结论供转导ＰＤＧＦ－Ａ基因的高滴度逆转录病毒得以制备，该基因获得有效表达，表达产物具有明显的致丝裂活性。; 李勇王忠彪康静陈常庆戴瑞鸿范维琥; 关键词：逆转录病毒 PDGF-A 基因表达

麝香保心丸在冠心病中的临床研究及其机理的再探讨: ＜正＞药理学研究和临床试验证实,麝香保心丸是冠心病治疗的良药之一,其主要适应症是由心肌缺血、心肌梗塞等所致的心绞痛。然而其抗心肌缺血的机制尚未完全阐明。回顾以往的研究不仅可加深人们对该药的认识,而且有助于寻求新的科研方...; 戴瑞鸿王忠彪李勇罗心平; 文献传递

血小板源生长因子BB二聚体对单核细胞粘附血管内皮的影响: 1998年; 为探讨曾被认为是单核细胞趋化物的血小板源生长因子ＢＢ二聚体是否可促进单核细胞粘附血管内皮，用单层血管内皮细胞作为血管内皮模型，进行经或未经致炎因子（１００ｇ／Ｌ脂多糖和５０ｇ／Ｌ肿瘤坏死因子）预处理的单核细胞粘附试验。结果发现，致炎因子可明显促进单核细胞粘附于单层内皮细胞。１、１０和１００ｇ／Ｌ的血小板源生长因子ＢＢ二聚体对单核细胞粘附血管内皮均无直接影响。但１０ｇ／Ｌ和１００ｇ／Ｌ的血小板源生长因子ＢＢ二聚体可明显增强致炎因子对单核细胞粘附单层血管内皮细胞的促进作用。此实验结果提示，血小极源生长因子ＢＢ二聚体本身不是单核细胞趋化物，但可与某些单核细胞活化因子协同作用，促进单核细胞粘附于血管内皮。; 王忠彪李勇李勇康静戴瑞鸿; 关键词：血小板源内皮细胞单核细胞

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王忠彪