江红
- 作品数：52 被引量：168H指数：7
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种基于胎盘来源间充质干细胞的组织工程化骨及其制造方法
- 本发明涉及一种基于胎盘来源间充质干细胞的组织工程化骨及其制造方法，属组织工程领域。采用胎盘来源的间充质干细胞复合生物支架材料构建骨组织。所构建的组织工程化骨组织可填塞骨缺损腔隙，也可以修复大块或节段性骨组织缺损，实现骨损...
- 郭希民王常勇周晓东段翠密江红董灵芝李晶
- 基于胚胎干细胞的心肌组织工程研究
- 本研究先后以胚胎干(ES)细胞、核移植来源的胚胎于(ntES )细胞作为种子细胞，以液态I型胶原为支架开展了心肌组织工程再造研究。具体研究包括以下二个部分:I、以ES细胞为种子细胞来源构建组织工程化心肌组织;么以ntES...
- 吕双红何文俊郭希民李颖李延民段翠密江红王常勇
- 关键词：心肌组织胚胎干细胞种子细胞
- Ni^(2+)亲和胶的制备及其对带His_6标签融合蛋白的纯化被引量：3
- 2003年
- 目的 :制备Ni2 + 亲和胶 ,并检测其纯化带His6 标签融合蛋白的效果。方法 :在强碱条件下 ,用环氧氯丙烷活化Sepharose 4B后 ,接上多个IDA臂 ,将Ni2 + 连接在IDA臂上 ,即为亲和胶成品。用亲和胶分别在变性和非变性的条件下 ,纯化包涵体和可溶性表达的带His6 标签的人TRF1和人tankyrase的PARP结构域 ,并通过Western印迹鉴定纯化的靶蛋白。结果 :用自制的Ni2 + 亲和胶可以获得SDS_PAGE单一条带的目的蛋白 ,并得到Western印迹的鉴定。结论 :自制的Ni2 + 亲和胶对带His6 标签融合蛋白的纯化能力与商品胶完全等同 ,但价格低廉。
- 江红郑晓飞罗瑛朱捷付汉江孙志贤
- 关键词：亲和印迹法NI^2+TRF1TANKYRASE
- Mda7/IL-24基因的克隆及其融合蛋白在E.coli中的表达被引量：4
- 2004年
- 目的 :克隆人黑素瘤分化相关基因 (melanomadifferentiationassociatedgene ,mda 7/IL 2 4 ) ,并在大肠杆菌中表达。方法 :从PHA刺激培养的人外周血淋巴细胞提取总RNA ,根据mda 7/IL 2 4基因序列设计引物 ,用PCR法扩增mda 7/IL 2 4基因。将mda 7/IL 2 4基因插入表达载体pET 2 8a(+)中 ,构建表达载体pET 2 8a mda 7/IL 2 4 ,用IPTG诱导目的蛋白在E .coli中表达。通过Western印迹分析对表达产物进行鉴定。结果 :经RT PCR从人外周血分离的淋巴细胞中扩增到mda 7/IL 2 4cDNA ,序列分析与文献报道一致 ;SDS PAGE分析表明 ,经 0 .5mmol/LIPTG 37℃诱导 4h后在E .coli中有大量mda 7/IL 2 4融合蛋白表达 ,相对分子质量约为 2 8× 10 3 ,融合蛋白约占诱导菌总蛋白的30 % ;Western印迹分析提示 ,诱导表达产物能与His单抗发生特异性反应。结论 :从人外周血淋巴细胞中获得了mda 7/IL 2 4的全长cDNA ,融合蛋白在E .coli中获得高效表达。
- 马群风江红刘锟朱捷郑晓飞
- 关键词：基因克隆基因表达
- 组织工程心肌研究中心肌肌钙蛋白T及细胞间隙连接蛋白43免疫组化检测结果的观察与分析
- 2009年
- 目的建立组织工程心肌研究中系统观察免疫组化检测结果的程序与方法。方法取新生大鼠心脏制作石蜡组织切片;用0.25%胰酶消化法分离原代新生大鼠心肌细胞,一部分进行细胞爬片培养,一部分与液态胶原混合构建组织工程心肌并施加力学拉伸刺激,制作组织工程心肌石蜡组织切片。对三者分别进行心肌肌钙蛋白T(cTnT)及细胞间隙连接蛋白43(Cx43)抗体的免疫组化染色。比较观察天然心肌组织、体外培养心肌细胞及组织工程心肌组织免疫组化的检测结果,对其形态结构的变化进行综合分析。分别选取5个不同视野对细胞总数和cTnT阳性细胞进行计数,计算百分比。在细胞和再造心肌组织培养过程中观察自发收缩的细胞区域与cTnT着色区域的关系。结果天然心肌和组织工程心肌切片分别反映了天然在体心肌和体外构建心肌的细胞形态和组织结构特征;心肌细胞爬片显示了体外心肌细胞与非心肌细胞的形态,以及随体外培养时间的延长其形态和数量比例的改变。细胞在体外培养时间越长,成纤维细胞比例越高。尽早将分离的原代新生大鼠心肌细胞与液态胶原混合体外再造心肌组织进行三维拉伸培养有助于抑制其中的成纤维细胞的增殖速度。将分离细胞爬片培养4h后可相继观察到能自发收缩的细胞,其收缩区域与染色片中cTnT的着色区域基本相符;再造的组织工程心肌的收缩自拉伸后48h开始,逐渐从单个细胞到肌束再到整条再造心肌,频率逐渐加快,从1～2/min到5～10/min。结论建立了观察与分析组织工程心肌免疫组化结果的程序和方法,为优化实验设计与条件提供了客观参数,也为构建其他组织的形态学观察与分析方法提供了有利借鉴。
- 段翠密李颖王海滨周瑾刘志强江红王常勇
- 关键词：心肌肌钙蛋白T连接蛋白43
- 高产的大鼠胰岛提取法被引量：2
- 2008年
- 目的探寻经济、高产的大鼠胰岛分离纯化方法。方法Wistar大鼠分别以质量浓度为0.1%、0.05%及0.03%的!型胶原酶胆管灌注,灌注量6～8mL,经过静态及震荡2步消化法后,用Dextran不连续密度梯度法纯化胰岛。通过DTZ和AO/PI染色及葡萄糖刺激试验对分离纯化胰岛进行体外检测;通过体内肾被膜下移植检测其体内活性。结果3种胶原酶浓度平均胰岛收获量分别为(835±183)、(1243±339)及(711±103)个/只,通过体内外检测表明以0.1%、0.05%胶原酶分离纯化胰岛功能良好,0.05%收获量最大,0.05%和0.1%与0.03%之间比较P<0.05。结论以0.05%的胶元酶V6～8mL胆管灌注消化的方法是一种收获量较大,同时所提取胰岛数量多、活性良好,酶耗量较低的胰岛提取方法。
- 刘杰江红孔庆学李洪波吴靖芳孙诚谊
- 关键词：大鼠胰岛
- RNAi抑制apobec-1基因表达对NF1编辑的影响
- 对多发性神经纤维细胞瘤(neurofibromatosis type 1,NF1)的研究发现mRNA的转录后修饰-RNA编辑的异常能导致细胞的癌变。在恶性多发性神经纤维瘤细胞中,neurofibromin mRNA中编码...
- 孙芳付汉江铁轶江红朱捷郑晓飞
- 关键词：多发性神经纤维瘤基因表达NF1
- 端粒蛋白Tankyrase和TRF1的研究
- 衰老,同生长一样,是细胞的重要生命现象之一。端粒具有稳定染色体的功能,端粒长度是控制细胞衰老的“分子钟”,是细胞衰老、死亡和癌变的重要标志。
端粒酶和端粒蛋白对端粒长度具有调节作用。人端粒结...
- 江红
- 关键词：肿瘤细胞凋亡蛋白激酶ARNA干涉
- 壳聚糖-hVEGF_(165)基因微粒的制备及体外转染的实验研究被引量：8
- 2006年
- 采用复凝聚法制备壳聚糖-hVEGF165基因微粒,观察微粒形态,测定微粒的粒径、基因包封率和载药量,以LipofectamineTM2000转染试剂作为阳性对照,检测微粒对心肌细胞的转染活性及对心肌细胞存活率的影响。结果表明,微粒形态多呈球形,粒径小,基因包封率和载药量均较高,转染活性略低于脂质体,但微粒对心肌细胞的毒性明显低于脂质体。
- 王荣祺张军王常勇易甫李保罗江红郭希民董宝军段翠密董灵芝
- 关键词：壳聚糖微粒基因转染心肌细胞
- 大瓶螺凝集素的分离纯化及部分性质研究被引量：5
- 1996年
- 大瓶螺蛋白腺经磷酸盐缓冲液抽提、硫酸铵分级沉淀、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ凝胶过滤，可获得在不连续ＰＡＧＥ（ｐＨ４．３和ｐＨ８．９）上显示单一蛋白质染色带的大瓶螺凝集素（ＡＧＬ）．该凝集素对人血红细胞无血型专一性，但对Ａ型血红细胞的凝集作用最强．ＡＧＬ的血凝活力可被乳糖或半乳糖所抑制．ＡＧＬ分子中的中性糖含量为０．２４ｍｇ／ｍｇ蛋白质．用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法测得其亚基分子量为１５０００，且只有一种亚基．ＡＧＬ中Ｃｙｓ和Ｐｈｅ的含量较高，并较耐热．
- 江红李清漪
- 关键词：软体动物大瓶螺凝集素提纯
