桂林医学院药学院药物化学教研室
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 发文基金：桂林市科学研究与技术开发项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌组织中肿瘤相关巨噬细胞的浸润与血管内皮生长因子表达的相关性被引量：12
- 2018年
- 目的 研究肿瘤相关巨噬细胞（TAM）在乳腺癌中的浸润与血管内皮生长因子（VEGF）表达的相关性.方法 采用免疫组织化学EnVision二步法检测2014年1月至2018年1月桂林医学院附属医院45例初治乳腺癌术后组织标本中TAM标志物CD163和VEGF的表达,光学显微镜下计数TAM,半定量积分法判定VEGF的表达;分析二者与临床病理参数的关系及二者的相关性.结果 年龄≤51岁乳腺癌患者TAM浸润数量多于年龄〉51岁者[（78.1±11.9）个/高倍视野比（69.7±14.0）个/高倍视野,t=2.167,P=0.036],有淋巴结转移乳腺癌患者TAM浸润数量多于无淋巴结转移者[（79.2±11.8）个/高倍视野比（70.2±13.6）个/高倍视野,t=2.362,P=0.023].有淋巴结转移的乳腺癌患者VEGF阳性比例高于无淋巴结转移者[100.00％（20/20）比68.00％（17/25）,χ2=5.749,P=0.017].Pearson相关性分析显示,乳腺癌组织中VEGF的表达强度与TAM浸润呈正相关（r 2=0.800,P〈0.05）.结论 TAM浸润与VEGF的表达可用来预测肿瘤的恶性程度,可能是乳腺癌辅助治疗和临床预后的潜在干预靶点.
- 张冬冬顾生玖杜云龙姚昕利李鹤安莉英朱开梅
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤相关巨噬细胞血管内皮生长因子免疫组织化学
- 鸡蛋花化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性
- 2023年
- 目的研究鸡蛋花Plumeria rubra Linn.cv.Acutifolia的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法鸡蛋花95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用PNPG法评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为(E,S)-3-methyl-5-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pent-2-enoic acid(1)、山柰酚(2)、kaempferol 3-O-β-D-glucosyl-6″-α-L-rhamnopyranoside(3)、kaempferol 3-O-β-D-glucoside(4)、槲皮素(5)、quercetin-3-O-β-glucopyranosyl-(1→2)-[α-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-glucopyranoside(6)、quercetin 3-O-β-xylopyranosyl-(1→2)-β-glucopyranoside(7)、quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside(8)、quercetin 3-O-(6″-O-α-rhamnopyranosyl-β-galactopyranoside)(9)、quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside-(3′→O-3)-quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside(10)、pinnatifidanoside E(11)、methyl 2-O-β-D-glucopyranosylbenzoate(12)、15-demethylisoplumieride(13)。化合物1、6~7、9~11、13抑制α-葡萄糖苷酶的IC50值在15.50~78.00μg/mL之间。结论化合物1为新天然产物,化合物6~7、10~12为首次从夹竹桃科中分离得到。化合物6~7、11具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。
- 张胜男黄琳吴兰君梁祖怡陈海荣黄吉期谭钦刚
- 关键词：鸡蛋花化学成分
- 过表达P75神经生长因子受体负向调控骨髓间充质干细胞的成骨分化被引量：3
- 2020年
- 背景:P75^NTR广泛表达于神经组织及细胞中,并发挥着促进或抑制分化的双重作用;同时在骨折不愈合局部组织中也发现了P75^NTR存在着过表达,因此研究P75NTR对骨髓间充质干细胞成骨分化的作用具有重要的意义,为临床上提高骨折不愈合修复的疗效提供重要靶点。目的:观察P75NTR过表达对大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导成骨分化的影响。方法:选取SD大鼠双侧股骨,用全骨髓分离贴壁法提取大鼠骨髓间充质干细胞并进行体外传代培养;构建表达EGFP的P75^NTR过表达质粒GV358-P75^NTR,并用空慢病毒载体包装收集P75NTR过表达慢病毒载体;选取体外培养至原代10d的大鼠骨髓间充质干细胞,消化后种板,加入P75^NTR过表达慢病毒及相关感染试剂进行感染实验,感染7d后用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,Western blot检测P75^NTR蛋白的过表达情况;感染后用常规培养基培养7d,更换成骨诱导分化培养基培养,诱导培养后第7,10,14天用酶标法定量检测碱性磷酸酶活力,诱导培养后第7,14天用茜素红染色观察矿化结节形成情况。结果与结论:①P75NTR过表达慢病毒感染骨髓间充质干细胞后能表达出绿色荧光蛋白(感染效率约90%),且P75NTR蛋白表达量明显增多,与阴性病毒对照组比较差异有显著性意义(P<0.05),过表达P75NTR细胞模型构建成功;②与阴性病毒对照组及未转染组相比,P75NTR过表达组细胞诱导分化后相应时间点的碱性磷酸酶活力明显降低,矿化结节形成减少,细胞聚集分布减弱,差异有显著性意义(P<0.05);③结果表明,P75NTR过表达负向调控了大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化。局部组织中P75NTR过表达抑制周围骨髓间充质干细胞成骨分化可能是骨缺损或骨折不愈合的重要因素。
- 朱伦井段江涛黄义杰王宁陈俊毅马跃刚贝朝涌
- 关键词：骨髓间充质干细胞成骨分化慢病毒碱性磷酸酶
