-
况少青
-
-
- 所属机构:上海血液学研究所
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 陈竺
- 作品数：355被引量：1,919H指数：28
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 研究主题：白血病 急性早幼粒细胞白血病 APL 维甲酸 染色体易位
- 陈赛娟
- 作品数：296被引量：1,191H指数：17
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 研究主题：白血病 急性早幼粒细胞白血病 染色体易位 APL 融合基因
- 董硕
- 作品数：30被引量：32H指数：4
- 供职机构：上海血液学研究所
- 研究主题：白血病 基因重排 急性淋巴细胞白血病 基因 染色体易位
- 顾龙君
- 作品数：368被引量：1,773H指数：19
- 供职机构：上海交通大学医学院
- 研究主题：儿童 白血病 儿童急性淋巴细胞白血病 急性淋巴细胞白血病 急性
- 张宇舟
- 作品数：21被引量：144H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 研究主题：血友病甲 基因突变 白血病 急性淋巴细胞白血病 基因重排
- 肿瘤特异基因跟踪检测小儿微量残留白血病的研究
- 1998年
- 应用 PCR 技术,以 SIL-TAL-1、HRX 基因相合的,和 bcr/ab1以及 PML-RAR_α4种融合基因作为肿瘤特异标志,对7例小儿急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和16例小儿急性早幼粒细胞白血病(acute promyecytic leukemia,APL)在完全缓解(complete remission,CR)后的微量残留病(minimal residual disease,MRD)作系统的跟踪检测。结果所有的小儿 ALL 和 APL 在 CR 后均存在MRD,MRD 持续检测阴性,提示可能临床治愈,若 MRD 持续阳性或由阴转阳则提示将发生骨髓复发。检测的灵敏度是10^(-4)～10^(-6)。白血病 MRD 的跟踪检测有重要的临床意义。
- 顾龙君马志贵薛惠良况少青董硕陈竺叶裕春蒋慧
- 关键词：白血病ALL微量残留病PCR
- 中心型肥胖与脂蛋白代谢异常被引量：8
- 1994年
- 中心型肥胖与脂蛋白代谢异常况少青，魏峰综述于金德，龚兰生审校１９４７年，Ｖａｇｕｅ等［１］首先提出体内脂肪组织区域性分布是决定肥胖与疾病相互关系的重要因素。他在将肥胖症分为中心型和外周型时，发现前组的动脉粥样硬化发生率更高。近１０年来，更多学者致力于...
- 况少青魏峰
- 关键词：中心型肥胖脂蛋白代谢异常肥胖病
- 儿童时期冠心病危险因素的预防被引量：15
- 1994年
- 大量文献表明，冠心病的病理改变从儿童时期已开始，在此期筛查出易患儿童并加以防治，将明显减少本病的发生率、并发症和病死率。
- 况少青
- 关键词：冠心病儿童
- 微卫星标记分析在人类基因组多样性研究中的应用被引量：36
- 1997年
- 人类基因组多样性（HGD）研究中一项引人注目的技术是以微卫星DNA为标记的基因分型。微卫星DNA种类多、分布广、呈高度多态性，并容易用PCR方法检测，故得以广泛应用。本文主要对微卫生DNA的分子生物学特征，在HGD研究中的应用方法及其应用前景作一综述。
- 况少青傅刚陈竺褚嘉佑
- 关键词：基因组多样性微卫星
- 肥胖儿童血脂、脂蛋白与载脂蛋白的研究被引量：4
- 1994年
- 对127例单纯性肥胖儿采禁食12小时以上的静脉血，检测其血清甘油三酯（TG）、总胆固醇［TC（HDL－ch、LDL－ch）］、载脂蛋白（APOAI、APOB）；与120例健康儿比较，结果TC、TG、LDL－ch、APOB浓度明显升高，HDL－ch，APOAI两组之间差异不明显。提示肥胖儿血脂紊乱是导致动脉粥样硬化的高危因素。
- 况少青陆国强金烨王德芬
- 关键词：儿童肥胖病血脂脂蛋白载脂蛋白
- 高脂血症患儿载脂蛋白AI－CIII基因区限制性片段长度多态性研究被引量：1
- 1994年
- 利用２．２ｋｂ人载脂蛋白ＡＩ基因探针，检测５７例高脂血症患儿及３８例正常血脂儿童的载脂蛋白（ａｐｏ）ＡＩ－ＣＩＩＩ基因区限制性片段长度多态性。发现中国上海汉族儿童人群ａｐｏＡＩ－ＣＩＩＩ基因区存在Ｓｓ ｔＩ多态位点，其等位基因频率Ｓ＿１为０．９８，Ｓ＿２为０．１２，明显不同于其他种族。并发现该多态位点与高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高胆固醇合并高甘油三酯血症，均无密切关系，不能作为该地区高脂血症患儿的遗传标记。
- 况少青金烨陈保生陆国强王德芬
- 关键词：载脂蛋白A高血脂病
- 急性淋巴细胞白血病T细胞受体δ基因不完全重排的研究被引量：4
- 1995年
- 应用ＤＮＡ多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术对急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）进行了Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）δ基因重排的研究，并获得了３个ＡＬＬ患者ＴＣＲδ基因的Ｖ－（Ｄ）－Ｄ结合部顺序（Ｎ顺序）。证明ＡＬＬ，特别是Ｂ细胞ＡＬＬ中，ＴＣＲδ基因不完全重排的发生率比较高，最常见的两种重排类型为Ｖδ＿２－（Ｄ）－Ｄδ＿３和Ｄδ＿（１／２）～Ｄδ＿３。δ基因的不完全重排是早期淋巴分化调控中一个重要的内容。δ基因Ｖ－（Ｄ）－Ｊ结合部的Ｎ顺序具有高度的特异性，可作为检测ＡＬＬ微小残留病变的特异性克隆标志。
- 张宇舟况少青顾龙君储迅涛王振义陈赛娟陈竺王鸿利邵慧珍董硕
- 关键词：淋巴细胞白血病T细胞受体基因基因重排
- 应用多重PCR进行微卫星荧光标记-半自动基因组扫描被引量：42
- 1998年
- 目的为适应大规模基因组扫描技术的需要，建立一种以ＴａｑＳｔａｒｔ抗体为酶保护剂、退火温度在一定范围内递降的多重ＰＣＲ体系。方法在５μｌ的总体积内，加５～１５对ＰＣＲ引物，用不同颜色的荧光标记（或相同荧光标记但其扩增片段相差５０ｂｐ以上），多个微卫星位点可同时得到扩增，并可通过ＤＮＡ测序仪进行电泳及数据分析。结果多个微卫星位点在５μｌ的体积内同时得到扩增。电泳条带图象清晰，获得了满意的基因分型结果。结论多重ＰＣＲ反应高产量、低成本，适用于人类基因组计划，尤其是基因作图、基因定位。
- 况少青王建民黄薇张宇舟张宇舟陈竺陆林
- 关键词：微卫星基因型基因组扫描
- PLZF基因大致结构的研究被引量：2
- 1997年
- 报道了与急性早幼粒细胞白血病(APL)t(11;17)变异型易位有关的PLZF基因结构及表达.该基因至少长130kb,由7个外显子和6个内含子组成.发现外显子2中存在着替换剪接现象,且剪接供体信号为不典型的GA.PLZF基因的断裂点主要丛集于内含子3,该基因的表达具有组织特异性.
- 章彤陆林童建华况少青陈赛娟陈竺
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病基因结构
- 单纯性肥胖儿童的血脂与脂蛋白研究被引量：2
- 1993年
- 为探讨单纯性肥胖儿童的血脂代谢规律,测定了127例患儿和120例健康儿童的血脂及脂蛋白含量。结果表明:肥胖组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(T-ch)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)含量明显升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)与健康组相似;肥胖程度与高TG血症水平显著相关,与T-ch、HDL-ch含量无统计学差异;肥胖组高TG血症检出率23.6%,高T-ch血症检出率12.6%;健康组分别为3.7%和1.8%。提示单纯性肥胖儿童容易合并高脂血症。预防动脉粥样硬化应从儿童时期开始。
- 邱定众况少青金烨陆国强
- 关键词：肥胖病血脂脂蛋白儿童
