董硕
作品数： 30被引量：32H指数：4
  • 所属机构:上海血液学研究所
  • 所在地区:上海市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

陈竺
作品数：355被引量：1,919H指数：28
供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院
研究主题：白血病 急性早幼粒细胞白血病 APL 维甲酸 染色体易位
陈赛娟
作品数：296被引量：1,191H指数：17
供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院
研究主题：白血病 急性早幼粒细胞白血病 染色体易位 APL 融合基因
王振义
作品数：313被引量：1,956H指数：23
供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院
研究主题：白血病 基因突变 维甲酸 急性早幼粒细胞白血病 急性白血病
顾龙君
作品数：368被引量：1,773H指数：19
供职机构：上海交通大学医学院
研究主题：儿童 白血病 儿童急性淋巴细胞白血病 急性淋巴细胞白血病 急性
况少青
作品数：35被引量：225H指数：8
供职机构：上海血液学研究所
研究主题：白血病 儿童 肥胖病 载脂蛋白 基因重排
作品列表
婴儿急性白血病的临床和分子生物学特点被引量：9
2000年
目的　对 2岁以下的婴儿急性白血病作临床和分子生物学特点的研究。方法　用R带和 (或 )G带分带技术进行核型分析 ,DNA印迹法检测HRX重排 ,聚合酶链反应和逆转录 聚合酶链反应进行融合基因检测。结果　 2 0例患者经检测后其中 10例有HRX基因重排 ,该 10例作融合基因检测 ,5例是AF 4 HRX ,2例是AF 9 HRX ,1例是HRX ENL ,1例是HRX自我融合 ,1例是未曾报告过的命名为HRX EEN的融合基因。结论　婴儿急性白血病有高发的HRX基因重排 ,尤其以形成AF 4 HRX融合基因更多见 (5 0 % ) ,这对指导临床治疗和进一步的病因学研究有重要意义。
顾龙君马志贵董硕Chiwai SoLiehaug Chan况少青童宇红薛惠良
关键词：急性白血病婴儿
PLZF-RARα融合基因的生物学功能研究
1997年
构建了8个PLZF-RARα融合基因突变体.用“滞后”胶实验证实PLZF-RARα与PML-RARα一样,亦能以同二聚体的形式结合到维甲酸反应元件(RARE)上,且PLZF的POZ结构域介导PLZF-RARα同二聚体的形成和稳定.但两者与RARE的结合类型存在差异,在DR5G,PML-RARα的结合强度大于PLZF-RARα;而在DR5T,则是PLZF-RARα强于PML-RARα.进一步工作证实PLZF-RARα能与RXR形成异二聚体,并产生4种复合物.用免疫沉淀法发现PLZF-RARα亦能与PLZF形成异二聚体,而且也是通过POZ结构域介导PLZF-RARα和PLZF异二聚体的形成.同PML-RARα一样,PLZF-RARα对RARE的结合反应亦受维甲酸调控.
董硕朱军况少青王振义陈赛娟陈竺
关键词：急性早幼粒细胞白血病融合基因
用多种特异性基因标志跟踪检测儿童微量残留白血病的研究被引量：4
1996年
用多聚酶链反应技术，以Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）γ、ＴＣＲδ、ＩｇＨ基因的Ｖ－（Ｄ）－Ｊ结合部Ｎ顺序三种克隆特异基因标志；ＳＩＬ－ＴＡＬ－１、ＨＲＸ基因相关的融合基因和ｂｃｒ／ａｂ１融合基因作为肿瘤特异标志，对２３例急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患儿完全缓解后的微量残留病（ＭＲＤ）作系统的跟踪检测。结果表明，所有小儿ＡＬＬ缓解后均存在ＭＲＤ。６个月内复查的１２例ＡＬＬ中６例（５０％）在缓解６个月内ＭＲＤ测定阴性，１８例（７８．３％）在１２个月内、１９例（８２．６％）在２４个月内ＭＲＤ测定阴性。若持续ＭＲＤ检测阳性或由阴性转阳性则提示将发生骨髓复发。检测的灵敏度是１０－２～１０－６。提示白血病ＭＲＤ的跟踪检测有重要的临床意义。
顾龙君况少青董硕董硕叶裕春薛惠良蒋慧陈竺薛惠良景虹张宇舟陈赛娟姚惠玉陈竺谢竞雄
关键词：白血病淋巴细胞性急性儿童基因标志
急性淋巴细胞白血病基因重排及其用于微量残留白血病检测的研究被引量：4
1996年
应用多种分子生物学技术，对急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患儿６５例进行抗原受体（ＴＣＲγ、ＴＣＲδ、ＩｇＨ）基因重排和肿瘤融合基因（ＳＩＬ－ＴＡＬ－１、ｂｃｒ／ａｂｌ、ＨＲＸ）转录本的研究，发现９６％的患者存在至少一种上述基因标记，对其中２３例具有连续３次以上送检骨髓标本的患者进行微量残留病（ＭＲＤ）检测。杂交试验显示，ＭＲＤ可检出的敏感度在以肿瘤融合基因为标记的患者为１０－４～１０－６，在以抗原受体Ｖ－（Ｄ）－Ｊ结合部顺序为探针的患者为１０－２～１０－５。文中就选用多种基因标记，对ＡＬＬ患儿进行有步骤、多方位筛查特异标记基因，并对同一患儿采用不同基因标记作ＭＲＤ跟踪检测的方法学评价和临床意义予以讨论。
况少青顾龙君董硕董硕黄秋花李筱骏徐羽中叶裕春蒋慧景虹王玉龙蒋慧顾梅榆陈赛娟景虹
关键词：白血病淋巴细胞性微量残留病基因重排
急性T淋巴细胞白血病中SIL－TAL－1融合基因的分子生物学研究被引量：1
1994年
ＴＡＬ－１基因位于１号染色体短臂１ｐ３２。在急性Ｔ淋巴细胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）中，２５％的患者该基因５’端发生丢失（约１００ｋｂ），与ＳＩＬ基因５’端相融合，形成ＳｉＬ－ＴＡＬ－１融合基因。我们用筑巢式逆转录／多聚酶链反应（ｎｅｓｔｅｄＲＴ／ＰＣＲ）方法检测ＳＩＬ－ＴＡＬ－１融合基因转录本。在１７例Ｔ－ＡＬＬ中４例检测到该融合ｍＲＮＡ，并证明该转录本由ＳＩＬ基因第１外显子与ＴＡＬ－１基因第３外显子拼接而成。对该法的敏感度测定显示，可从１０￣６个正常细胞中检测出１个肿瘤细胞，并在２例缓解期标本中检测到微量残留白血病（ＭＲＤ）。此外，对３例有融合转录本患者的ＤＮＡ进行ＰＣＲ检测发现，其ＴＡＬ－１基因５’端丢失的位点相同，均为Ｔａｌ￣（ｄ１）重组。可见，ＴＡＬ－１基因的改变是Ｔ－ＡＬＬ一个有用的克隆标志，为其诊断和残留白血病检测提供了十分重要的依据。
黄薇董硕顾龙君黄秋花曹琪李筱俊王振义陈赛娟陈竺
关键词：白血病淋巴细胞性融合基因
急性淋巴细胞白血病中T细胞受体δ基因Vδ2－Dδ3及Dδ2－Dδ3重排结合部顺序的研究
1995年
为了探讨中国人Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）δ基因的Ｖ－Ｄ－Ｊ结合部顺序（Ｎ顺序）的组成，及其在急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患者中的重组规律，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对４６例ＡＬＬ标本进行了ＴＣＲδ基因重排的研究，发现１６例患者出现Ｔ细胞受体δ基因不完全重排，其中１３例为Ｖδ２－（Ｄ）－Ｄδ３重排，３例为Ｖδ２－（Ｄ）－Ｄδ３合并Ｄδ２－Ｄδ３重排。进而应用ＤＮＡ直接测序技术，对这１６例ＡＬＬ标本ＴＣＲδ基因重排结合部进行了分析，证实由于Ｖδ２或Ｄδ２的３＇端和Ｄδ３的５＇端碱基缺失、部分Ｄδ１或Ｄδ２顺序存在、Ｎ顺序的插入以及未发生缺失的Ｖδ２，Ｄδ２或Ｄδ３编码顺序端Ｐ核昔酸的非随机插入，使得每例患者的结合部顺序均存在高度个体特异性。此外，对Ｎ顺序碱基成份的分析表明，其脱氧鸟嘌呤和脱氧胞嘧啶含量大于７０％，而脱氧腺嘌呤和脱氧胸腺嘧啶小于３０％，说明碱基插入并非完全随机。本文结果提示ＴＣＲδ基因重排是淋巴细胞发育中的一个早期事件，其结合部顺序的测定，可作为检测ＡＬＬ患者微小残留病变的特异性克隆标志。
况少青董硕顾龙君谢竞雄张宇舟王鸿利王振义陈竺陈赛娟
关键词：急性白血病T细胞受体基因重排PCR
T细胞受体基因与染色体易位
1992年
T 细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)中染色体易位种类较多,常见为:(1;14)(p34;q11)、t(11;14)(p13;q11)、t(10;14)(q24;q11)和t(7;19)(q34;p13)等.在一般情况下,T-ALL 中染色体易位的结果一侧累及14q11上的T 细胞受体(TCR)α/δ艿或7q34上的TCRβ基因,另一侧累及一个潜在的原癌基因,现已发现易位涉及的原癌基因产物大多为转录因子。由于染色体易位,导致原癌基因的活化,这可能在T-ALL 的发病机制中起着一个关键作用。
董硕陈竺王振义
关键词：T-淋巴细胞白血病受体染色体易位
急性淋巴细胞白血病中T细胞受体γ基因V-J结合部顺序的研究
1994年
本文应用T细胞受体γ基因的V_γ和J_γ引物对一组急性淋巴细胞白血病(ALL)标本进行了DNA多聚酶链反应(PCR)的研究,应用不对称PCR以及DNA直接测序方法检测了18个中国人ALL细胞的TCR_γ基因V-J结合部区域(N顺序),在中国人ALL中首次证明了TCR_γ基因的N顺序确实是克隆特异的。进一步,依据已经测序的N顺序,我们合成了几个白血病克隆特异的寡核苷酸作为探针,对4例ALL进行了微小残余病变(MRD)的研究,显示该方法的灵敏度为0.1—0.01％。
董硕黄薇童建华王振义陈赛娟陈竺顾龙君李筱俊谢竞雄
关键词：白血病T细胞受体ALLΓ基因
急性早幼粒细胞白血病(APL)15号染色体断裂点的分子生物学研究被引量：1
1992年
本文克隆了1例APL患者的染色体断裂点,发现位于17号染色体的维甲酸受体α(RARA)基因与15号染色体上一个被命名为早幼粒细胞白血病(PML)的转录单位发生融合,继而克隆并定序该基因的部分区域,并分离一组分子探针,在36例APL患者中检测出33例有PML基因重组,其中24例的15号染色体断裂点丛集于一个4.4kb的区域,称为PML^(ba-1),9例的断裂点位于PML^(ba-1)上游一个6.5kb的区域,称为PML^(ba-2),这两种不同分子重排是形成PML-RARA融合基因异质性的主要原因,其可能的生物学意义有待进一步研究。
董硕童建华黄薇陈赛娟陈竺王振义耿解萍戚正武
关键词：APL染色体易位白血病分子生物学
维甲酸、维甲酸受体和早幼粒细胞白血病被引量：3
1996年
维甲酸、维甲酸受体和早幼粒细胞白血病董硕综述陈竺王振义审校维甲酸是维生素Ａ的一类衍生物，８０年代末，Ｈｕａｎｇ等［１］发现全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）能诱导急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）细胞分化成熟并使它们失去增殖能力，从而在临床上取得缓解，完全缓解率达...
董硕陈竺王振义
关键词：早幼粒细胞白血病维甲酸受体
加载更多 ∨