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关于XE–2100血细胞分析仪淋巴细胞分类复检规则的验证: 2021年; 对本实验室淋巴细胞百分比的复检规则进行验证,探索适合本实验室关于淋巴细胞分类异常报警的人工镜检标准。方法:选取本院2016.3-2017.3期间血常规标本522例,其中淋巴细胞百分比异常增高报警230例,无淋巴细胞百分比异常报警292例。从可靠性、真实性方面对两种结果进行分析。结果:①ROC曲线下面积为0.967。②仪器对淋巴细胞百分比异常报警的灵敏度为97.39%、特异度为96.92%、假阳性为3.08%、假阴性为2.61%、一致性为97.13%、Kappa值为0.94。③参照Rümke表关于白细胞分类计数95%可信区间,计算仪器检测与人工镜检分类结果的符合率。第一组(<50):91.3%、第二组(50~59):91.3%、第三组(60~69):92.7%、第四组(>70):68.8%。结论:本实验室制定的复片规则能很好的指导临床工作,在此基础上,当淋巴细胞百分比异常增高在50%-69%的范围内有较高的符合率,在排除异常报警(异型淋巴细胞、有核红细胞、原始细胞等)的情况下,在此范围内可涂片镜检,无需进行人工分类。; 夏春燕马晓波李林燕; 关键词：XE-2100血细胞分析仪淋巴细胞复检规则

严重脂血对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪血细胞检测结果的影响被引量：1: 2021年; 目的分析严重脂血对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪血细胞检测结果的影响。方法 200份无脂血、溶血以及黄疸的标本,随机分为三组,先常规进行血细胞检测视为对照A组(66例)、对照B组(67例)、对照C组(67例),然后以3000 r/min速度进行10 min离心处理,将血浆成分去除,相应加入10、50、100μl脂肪乳剂制备轻、中、重度溶血(轻度脂血组、中度脂血组、重度脂血组),检测仪器选择Sysmex XE-2100全自动血液分析仪,对比不同脂血程度标本与对照组标本的检测结果。结果轻度脂血组与对照A组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、中性粒细胞百分比(NEUT%)、单核细胞百分比(MONO%)、淋巴细胞百分比(LYMPH%)、嗜碱性粒细胞百分比(BASO%)、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)检测结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中度脂血组的RBC低于对照B组, Hb、WBC、MCV、MCH、MCHC、MONO%高于对照B组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的PLT、HCT、NEUT%、LYMPH%、BASO%、EOS%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。重度脂血组的RBC(4.01±0.43)×1012/L、LYMPH%(19.42±2.13)%低于对照C组的(4.50±0.41)×1012/L、(22.12±2.18)%, Hb(135.12±13.26)g/L、PLT(166.42±12.13)×10^(9)/L、WBC(8.51±0.34)×10^(9)/L、HCT(35.46±1.18)%、MCV(87.45±1.95)fl、MCH(33.52±1.67)pg、MCHC(382.12±7.45)g/L、NEUT%(72.15±4.34)%、MONO%(5.75±0.62)%高于对照C组的(118.76±11.47)g/L、(158.75±10.51)×10^(9)/L、(8.02±0.19)×10^(9)/L、(32.15±1.08)%、(82.43±1.46)fl、(28.75±1.49)pg、(335.42±4.17)g/L、(68.75±4.13)%、(5.03±0.39)%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的BASO%、EOS%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脂血会影响Sysmex XE-2100全自动血液分析仪血细胞检测结果 ,中度脂血情况下RBC、Hb、WBC、MCV、MCH、M; 王俊美; 关键词：全自动血液分析仪血细胞

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪临床应用评价被引量：2: 2021年; 目的针对我院新引进的日本希森美康公司推出的Sysmex XE-2100全自动五分类血细胞分析仪的性能进行评价;与迈瑞BC-6800、Sysmex XS-1000i两台血细胞分析仪的相关性检测.方法根据相关文件规定,对仪器进行本底实验、批内精密度、仪器稳定性(室内质控)、携带污染率、线性测定;随机抽取50例标本,与迈瑞BC-6800、Sysmex XS-1000i比对试验;手工推片细胞计数结果比对实验,对本仪器进行多方面分析.结果该仪器本底测定理想;批内精密度测试结果较仪器的设计指标小;线性范围宽广;污染携带率低于0.5%;比对试验中,除与Sysmex XS-1000i比对嗜碱性粒细胞相关不佳外,其余相关性较理想;白细胞分类与手工法分类相比,嗜碱性粒细胞相关性不佳.结论相比之下,Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪是一台性能优良的仪器.; 严欣亮; 关键词：血细胞分析仪性能评价

严重脂血对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪血细胞检测结果的影响被引量：12: 2020年; 目的研究严重脂血对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪血细胞检测结果的影响。方法将30例无脂血、溶血、黄疸的标本进行血细胞检测及TG检测作为对照组。30例每份标本平均分两管,A,B两组标本分别吸出70,120μl血浆加入同等量的脂肪乳制备乳糜血。血细胞检测用Sysmex XE-2100血液分析仪检测,TG水平用Roche cobas-8000生化分析仪检测,然后根据脂血程度分组将检测结果与对照组进行比较。结果对于Sysmex XE-2100,A组和B组中Hb,MCH,MCHC,WBC,LYMPH%,MODO%,RDW-SD,RDW-CV水平与对照组相比,差异均有统计学意义(t=-20.722~15.005,均P <0.05)。B组中HCT,MCV,NEUT%水平与对照组相比,差异均有统计学意义(t=-5.829^-2.836,均P <0.05)。RBC,PLT,EOS%和BASO%水平在两个组中与对照组相比,差异无统计学意义(t=-0.054~1.229,均P> 0.05)。结论不同程度脂血会对Sysmex XE-2100血液分析仪检测指标产生不同的影响,首先受到影响的指标Hb,MCH,MCHC,WBC,LYMPH%,MONO%,RDW-SD和RDW-CV,当脂血程度达到更高时还会对HCT,MCV和NEUT%造成影响,同时会造成白细胞不分类的情况,RBC,PLT,EOS%和BASO%结果在本实验中不受脂血影响。; 李寿敏张茜赵府郭子微惠维王诚; 关键词：脂血 SYSMEX XE-2100

XE-2100全自动血细胞分析仪不同检验模式的检验结果比较被引量：1: 2019年; 为进一步了解XE-2100全自动血细胞分析仪的性能,探讨不同检验模式下血常规检测结果的准确性,本文抽取在深圳市盐田区妇幼保健院就诊的82例患者的静脉血和末梢血作为研究对象,分别采用自动封闭、手动开放和预稀释开放3种进样模式进行血常规(WBC、RBC、MCHC、HB和PLT)检测并对检测结果进行统计学分析。结果显示,采用手动开放模式检测的WBC、RBC、MCHC和HB高于自动封闭模式,而PLT低于自动封闭模式,但2种检验模式检测的各项参数值比较差异无统计学意义(P>0.05);采用预稀释开放模式检测的WBC、PLT值低于自动封闭模式,而RBC、MCHC和HB高于自动封闭模式,两种检验模式的MCHC、PLT值比较差异有统计学意义(P<0.05);3种检验模式的WBC、RBC和HB比较差异无统计学意义(P>0.05)。由此可见,XE-2100全自动血细胞分析仪的3种检验模式均具有较好的准确度和精密度,虽然预稀释开放检验模式的程序多、转换慢,但该设备仍是一种较为理想的血细胞分析仪。; 吴长洪叶碧; 关键词：XE-2100全自动血细胞分析仪

迈瑞BC 6800和Sysmex XE-2100血细胞分析仪检测效果比较被引量：1: 2019年; 目的对BC 6800型和Sysmex XE-2100型血细胞分析仪检测新鲜全血的结果进行比对分析。方法同时采用BC 6800型和Sysmex XE-2100型血细胞分析仪检测血液中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)值及白细胞(WBC)分类计数。Sysmex XE-2100作为标准仪器,BC 6800作为对比仪器。结果 2台仪器具有良好的相关性,WBC、RBC、HGB、PLT相关系数均>0.95,检测结果相对偏差都在允许范围之内。结论本实验室的Sysmex XE-2100型血细胞分析仪检测性能良好,检测结果准确性可靠。; 张婷; 关键词：血细胞计数白细胞分类

XE-2100D血细胞分析仪的性能验证被引量：3: 2018年; 目的验证与评价XE-2100D血细胞分析仪性能指标。方法参照中华人民共和国卫生行业标准相关文件及EP15-A2的要求,对XE-2100D血细胞分析仪的指标进行评价。结果 XE-2100D血细胞分析仪本底计数结果均为0;白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)携带污染率(CR)分别为0.05%、0.00%、0.00%、0.48%,线性回归方程斜率分别为1.001、1.001、0.997、1.002;对2017年卫计委临检中心第1次全血细胞计数5个水平的室间质控品的8个项目[WBC、RBC、PLT、Hb、血细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)]测定结果的相对偏差值评价准确度,结果均符合卫计委临检中心的要求;不同进样模式检测结果间的相对偏差值均符合卫生行业标准相关文件要求;参考区间的验证结果提示,各参数的符合度均≥90%。结论 XE-2100D血细胞分析仪准确度、精密度、线性范围、参考区间等指标均达到实验室标准文件要求,可用于临床血细胞分析标本的检测。; 裴银桃沙伟; 关键词：血细胞分析仪全血细胞计数

迈瑞BC-6800与Sysmex XE-2100血细胞分析仪结果的比对被引量：3: 2018年; 目的比对迈瑞BC-6800与Sysmex XE-2100血细胞分析仪检测结果的偏倚程度,讨论两台仪器的可比性,判断临床上共同应用两台仪器可行与否。方法将坚持室内质控且结果稳定良好、省室间质评成绩优秀的Sysmex XE-2100血细胞分析仪作为参考仪器,迈瑞BC-6800血细胞分析仪作为对比仪器,采用40份新鲜抗凝标本使用共同模式进行检测,比对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、血细胞比容(HCT)5个项目,计算偏倚,作线性回归分析,并检查在不同医学决定水平的偏倚是否符合相关允许范围。结果标本选取范围良好且未见离群点,两台仪器线性关系也较好,不同医学决定水平的偏倚均在允许范围内。结论比对结果显示迈瑞BC-6800与Sysmex XE-2100血细胞分析仪的检测结果有较好的可比性,能够提供给临床相同的提示作用,两台仪器可以共同运用,检测结果可以互认。; 尤家伟祝峰周涛卢丹许璐祝靓; 关键词：血细胞分析仪

XE-2100血细胞分析仪检测对输入性恶性疟的诊断作用被引量：1: 2018年; 疟疾是被蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染引起的虫媒传染病，表现为周期性规律发作，全身发冷、发热、多汗，长期多次发作后，可引起贫血和脾肿大[1]。寄生于人体的疟原虫有四种，即间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。我国临床疟疾诊断病例中，间日疟原虫和恶性疟原虫感染占39.7%和52.2%，卵形疟和三日疟少见共占2.1%，主要为国外输入性病例[2]。我院收治1例输入性疟疾患者，为非洲务工感染，回国前10天发病，血涂片镜检查到恶性疟原虫，治疗后痊愈。; 王陶作周方满张峰伟胡劲燕叶青青; 关键词：XE-2100血细胞分析仪输入性恶性疟恶性疟原虫感染间日疟原虫

血浆因素致Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞计数假性减低1例被引量：1: 2018年; XE-2100是Sysmex公司生产的五分类全自动血细胞分析仪,该仪器通过白细胞分类计数通道（DIFF）和白细胞/嗜碱通道（WBC/BASO）对白细胞进行分析[1].目前,白细胞计数假性增高报道较多,原因多为难溶红细胞、血小板聚集、冷球蛋白等,而白细胞计数减低报道较少,原因多为白细胞聚集[2-3].现将工作中遇到的1例由血浆因素导致XE-2100白细胞计数假性减低的临床特殊病例分析报道如下.; 李文郭兴莹胡成进; 关键词：白细胞

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