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基于单细胞测序探究CD4+T细胞改变及差异表达Par3对进展性骨肉瘤的影响: 目的:探讨肿瘤免疫微环境中的CD4T细胞中高变基因表达差异和细胞数量以及CD4T细胞介导的GZMA-PARD3通路中的Par3对进展性骨肉瘤的影响作用,从而为进展性骨肉瘤患者的临床新型靶向治疗提供新方向与思路。方法:（1...; 夏安然; 关键词：骨肉瘤 CD4+T淋巴细胞免疫组化

Par3在成牙本质细胞胞间连接及其生物学功能中的作用研究: 2022年; 目的:通过下调分离缺陷基因3(partitioning defective-3,Par3)的表达探究其对小鼠成牙本质细胞系细胞(odontoblast lineage cells,OLCs)胞间连接的调控作用及相关生物学影响。方法:通过免疫荧光实验分别观察Par3在大鼠牙髓组织及小鼠成牙本质细胞中的表达及分布;利用Western blot检测炎症状态下成牙本质细胞Par3的表达情况;利用小干扰RNA(siRNA)敲低成牙本质细胞Par3的表达后,通过透射电镜观察Par3表达下调前后小鼠成牙本质细胞胞间连接结构的变化;利用Western blot及细胞免疫荧光技术检测Par3表达下调前后细胞紧密连接相关分子ZO-1(zonula occludens-1)的表达及分布情况;最后,通过EdU(5-ethynyl-2’-deoxyuridine)、Transwell及流式细胞术等检测Par3表达下调对成牙本质细胞增殖、迁移及凋亡等生物学功能的影响。结果:Par3在大鼠牙髓组织中与成牙本质细胞分布一致。体外条件下Par3表达于成牙本质细胞胞质内,且在炎症状态下表达水平下降。Par3表达下调后小鼠成牙本质细胞胞间连接不连续,紧密连接相关蛋白ZO-1表达下调且其分布由细胞膜转移至细胞质;Par3表达下调组与对照组相比,细胞增殖、迁移能力增强,凋亡能力受抑制。结论:Par3表达下调可通过影响ZO-1的表达/分布破坏小鼠成牙本质细胞胞间连接,同时通过促进细胞增殖及迁移等能力增强了细胞的修复能力。; 王珏钰肖敏白玉程小刚吴昊泽况金鑫余擎; 关键词：成牙本质细胞细胞连接 PAR3

Par3在成牙本质细胞胞间连接及生物学功能中的作用研究: 研究背景:龋病主要是细菌介导的牙体硬组织慢性进行性破坏性疾病,成牙本质细胞位于牙髓的最外侧,呈高柱状紧密排列,是牙髓组织防御细菌入侵的第一道屏障。成牙本质细胞发挥其屏障功能的关键因素在于其完善的胞间连接,目前研究表明成牙...; 王珏钰; 关键词：成牙本质细胞 PAR3 细胞连接

Par3、p-JAK、p-STAT3蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达及病理特点分析: 2021年; 目的探讨极性蛋白Par3(partioning defective protein 3, Par3)、磷酸化的酪氨酸激酶(pJAK)、磷酸化的信号传导子和转录激活子3(p-STAT3)蛋白在慢性宫颈炎(chronic cervicitis,CC)、宫颈上皮内瘤变(cervical icalintfaepithelial neoplasia Ⅱ-Ⅲ,CIN Ⅱ-Ⅲ)和宫颈鳞状细胞癌(cervical squamous carcinoma,CSCC)、转移淋巴结组织中的表达特征及其与宫颈鳞癌的关系。方法选择新疆医科大学第一附属医院妇科2016年1月-2017年12月收治的因CINⅡ-Ⅲ、CSCC以及良性疾病行子宫切除术患者,调取存档石蜡包埋组织共93例,其中CC 14例,CINⅡ-Ⅲ36例,CSCC 43例。另选取CSCC组中7例阳性淋巴结组织标本。应用免疫组织化学染色法测定Par3、p-JAK和p-STAT3蛋白在CC、CIN Ⅱ-Ⅲ、CSCC及阳性淋巴结组织中的表达;分析三者与宫颈鳞癌临床病理参数关系;探讨三者在上述组织表达的相关性。结果 Par3在CSCC中的阳性表达率低于CC和CIN(P<0.05),p-JAK在CSCC中的阳性表达率高于CC,低于CIN(P<0.05),p-STAT3在CSCC中的阳性表达率高于CC(P<0.05)。Par3低表达与肿瘤组织学分化、淋巴结转移有关;p-JAK、p-STAT3表达上调与肿瘤临床分期、组织学分化有关(P<0.05)。CINⅡ-Ⅲ组织中Par3与p-JAK、Par3与p-STAT3蛋白表达关系均呈负相关(r=-5.553、-6.092、, P均<0.05);(r=-6.092, P<0.05)。结论宫颈鳞癌中Par3蛋白低表达,p-JAK、p-STAT3蛋白高表达上调,与宫颈鳞癌发病机制有关。; 郭春凤黄修菊马俊旗; 关键词：宫颈鳞癌

基于三氮唑(TA)的PAr3-Au系列金属配合物设计合成及催化性质的研究: 近年来，金（Au）催化剂在均相催化领域取得到了很大的发展，随着新型配体化合物和Au催化剂的设计制备，Au离子各种新型配位模式与新的化学反应被发现与报道。膦配体是常见的具有代表性新型配体化合物，其推动着金（Au）催化反应的...; 贾腾; 关键词：1,2,3-三氮唑氢胺化反应金属配合物

一种抗除草剂基因PAR3(G311E)的应用: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域，具体为可提高植物和微生物对除草剂百草枯抗性能力的突变基因<I>PAR3(G311E)</I>及其应用。在拟南芥和酵母中人为地过量表达<I>PAR3(G311E)</I>能够增强宿主...; 葛晓春王文静李超群程轩吕泽玉; 文献传递

Par3蛋白和p-STAT3蛋白在宫颈病变组织中的表达及临床意义: 2019年; 目的探讨极性蛋白Par3(partitioning defective protein 3,Par3)和磷酸化的信号传导子和转录激活子3(p-signal transducers and activators of transcription 3,p-STAT3)在宫颈病变组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学染色法检测Par3和p-STAT3蛋白在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变Ⅱ-Ⅲ(cervical intraepithelial neoplasia Ⅱ-Ⅲ,CIN Ⅱ-Ⅲ)以及宫颈鳞状细胞癌(cervical squamous carcinoma,CSCC)和淋巴结转移灶中的表达情况,分析其与临床病理参数之间的关系。结果Par3蛋白在慢性宫颈炎、CIN Ⅱ-Ⅲ、CSCC和淋巴结转移灶中的蛋白表达量呈现逐渐降低趋势(P<0.001);上述4种组织中p-STAT3蛋白的表达量是随着宫颈病变加重而逐渐增高(P=0.0062)。比较二者与临床病理参数的关系发现,宫颈鳞癌中Par3表达与肿瘤淋巴结转移(P=0.003)以及组织学分化程度(P=0.017)有关,宫颈鳞癌组织p-STAT3阳性表达与肿瘤临床分期、组织学分化程度有关(P=0.001)。CINⅡ-Ⅲ组织中极性蛋白Par3与p-STAT3蛋白水平呈负相关(r=-5.553,P<0.05)。结论宫颈鳞癌中极性蛋白Par3低表达,p-STAT3蛋白高表达,二者表达差异与宫颈鳞癌发生、组织学分化、肿瘤淋巴结转移以及临床分期有关。; 郭春凤郭文涛马俊旗

极性蛋白Par3在宫颈鳞状细胞癌中的表达及其临床意义被引量：1: 2019年; 目的探讨极性蛋白Par3(Par3蛋白)在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变Ⅱ~Ⅲ(CINⅡ~Ⅲ)、宫颈鳞状细胞癌(CSCC)以及转移淋巴结组织中的表达及临床意义。方法选择新疆医科大学第一附属医院妇科2016年1月~2017年12月收治的CINⅡ~Ⅲ、CSCC以及因良性疾病行子宫切除术患者宫颈组织标本存档石蜡包埋组织共93例,其中慢性宫颈炎14例、CINⅡ~Ⅲ36例、CSCC43例。另CSCC淋巴结转移灶组织标本7例。应用免疫组织化学染色法检测极性蛋白Par3在上述组织中的表达。结果Par3蛋白在慢性宫颈炎、CINⅡ~Ⅲ、CSCC和转移淋巴结组织中的阳性表达率分别为100.0%(14/14)、97.2%(35/36)、62.8%(27/43)、0,各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。CSCC中高分化组Par3蛋白100%(7/7)表达,而中低分化组的表达下调为55.6%(20/36),差异有统计学意义(P<0.05);根据是否发生淋巴结转移分组(淋巴结转移组7例;未发生淋巴结转移组36例),Par3蛋白在淋巴结转移组宫颈组织中阳性表达率是28.6%(2/7),而非转移组为58.3%(21/36),差异有统计学意义(P<0.05)。Par3蛋白的低表达与组织学分化和发生淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论极性蛋白Par3在慢性宫颈炎、CINⅡ~Ⅲ以及CSCC、淋巴结转移灶组织中的表达有差异,CSCC组织中表达下调,其异常低表达与CSCC发生发展有关,可以作为判断宫颈上皮内瘤变发展为CSCC预警指标以及判断CSCC恶性程度和预后的指标。; 郭春凤赵骏达马俊旗; 关键词：宫颈肿瘤蛋白表达宫颈上皮内瘤变

极性蛋白PAR3在小鼠下颌磨牙成牙本质细胞中的表达浅析: 目的:通过检测极性蛋白PAR3在出生后2天小鼠下颌磨牙成牙本质细胞中的表达,初步探讨其在成牙本质细胞分化晚期对极性的作用。方法:选取出生后2天的C57小鼠,半头固定,经过脱钙、脱水、包埋、切片,对左侧半头进行极性蛋白PA...; 郝新青周怡君胡月刘苍维闫广兴王爽爽史册孙宏晨; 文献传递

细胞极性相关蛋白CDC42和PAR3在小鼠牙胚发育过程中的表达被引量：3: 2018年; 目的:研究细胞极性相关蛋白CDC42和PAR3在小鼠牙胚发育过程中的表达,探讨其在牙胚发育中的可能作用。方法:取13.5、14.5、16.5和18.5d(E13.5、E14.5、E16.5和E18.5)的小鼠胚胎以及出生后1和5d(PN1和PN5)的小鼠,分离头部,固定、脱钙、脱水、石蜡包埋、切片,HE染色观察牙胚的组织形态表现,采用免疫组织化学染色方法观察CDC42及PAR3在牙胚发育过程中的表达。结果:HE染色观察,E13.5~E18.5分别为小鼠牙胚发育的蕾状期、帽状期、钟状早期和钟状晚期,PN1小鼠的牙胚中可见分化成熟的成牙本质细胞和成釉细胞,PN5小鼠牙胚可见牙冠部发育完成。免疫组织化学染色,CDC42在E13.5、E14.5和E16.5小鼠牙胚中有广泛表达,在E18.5小鼠牙胚中表达较E13.5、E14.5和E16.5减少,在PN1和PN5小鼠牙胚中主要表达于成牙本质细胞和成釉细胞的分泌端;PAR3弱表达于E13.5和E14.5小鼠牙胚,在E16.5和E18.5小鼠牙胚上皮处表达明显增强,在PN1和PN5小鼠牙胚中表达较E18.5减弱。结论:CDC42和PAR3参与小鼠牙发育的过程,在牙胚发育早期可能参与小鼠牙胚的增殖及迁移,在牙胚发育晚期可能参与了成牙本质细胞和成釉细胞的分化,尤其在成牙本质细胞和成釉细胞极性的形成与维持中可能具有重要作用。; 李媛史册张雪史册郝新青张雪刘苍维周怡君郝新青张颖丽胡月; 关键词：CDC42 PAR3 牙胚发育

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