公共文化服务平台

搜索到31篇“ NECDIN“的相关文章

Necdin对大鼠牙胚外胚间充质干细胞成牙分化和矿化的影响: 2023年; 目的探讨胚胎癌细胞来源分化神经元特异蛋白(neurally differentiated EC-cell-derived protein,Necdin)对大鼠牙胚外胚间充质干细胞(ectomesenchymal stem cells,EMSCs)成牙分化和矿化的调控作用。方法利用免疫荧光染色检测Necdin在E13.5d、E19.5d大鼠牙胚中的表达分布情况。分离培养E19.5d大鼠牙胚EMSCs,流式细胞术鉴定细胞表型,构建Necdin沉默慢病毒感染EMSCs,分为阴性对照组(sh-NC)和沉默组(sh-Necdin)。流式细胞术检测EMSCs凋亡情况,CCK-8法检测EMSCs增殖能力,划痕实验检测EMSCs迁移能力,矿化诱导后通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色、RT-PCR和Western blot观察Necdin对EMSCs成牙分化和矿化的调控作用。结果免疫荧光显示Necdin在内、外釉上皮和上皮与间充质接触区域呈强阳性表达;牙胚组织来源的EMSCs沉默Necdin后,sh-Necdin组EMSCs凋亡率较sh-NC组增多(P<0.01),与sh-NC组相比,sh-Necdin组EMSCs的增殖能力更强(P<0.01),但迁移能力变弱(P<0.01);与sh-NC组相比,sh-Necdin组碱性磷酸酶染色更浅且矿化结节形成更少;sh-Necdin组EMSCs成牙分化和矿化相关的基因与蛋白表达量明显低于sh-NC组(P<0.05)。结论Necdin在大鼠牙胚未来成牙分化和矿化区域呈特异性表达,沉默Necdin促进EMSCs凋亡和增殖,但抑制EMSCs迁移以及成牙分化和矿化,Necdin可能在牙发育矿化过程中发挥重要作用。; 张艺馨袁洪燕陆明洁谢波邹续强温秀杰; 关键词：外胚间充质干细胞矿化

Necdin基因在人骨肉瘤中的表达及其临床意义被引量：1: 2022年; [目的]观察Needin(NDN)基因在骨肉瘤中的表达,探讨其与骨肉瘤患者临床病理因素及预后的关系。[方法]回顾性研究2009年10月-2019年7月手术治疗的51例骨肉瘤患者的临床资料,活检术确认后行新辅助化疗,瘤段切除与假体重建术。评价临床效果和组织NDN的表达。[结果]本组51例患者均得到随访38个月以上,术后生存时间最长为78个月,最短者为16个月。随访过程中,局部复发16例,转移33例。末次随访时无瘤生存10例,带瘤生存5例,死亡36例。按末次随访结局分组比较。死亡组中Ⅱ_(B)、Ⅲ期所占比例明显高于无瘤生存组和带瘤生存组(P<0.05),死亡组中术前肺转移率明显高于生存组和带瘤生存组(P<0.05)。而三组间年龄、性别、肿瘤大小和NDN检测结果的差异均无统计学意义(P>0.05)。组织NDN免疫组化染色阳性率骨肉瘤组织为29.41%(15/51),而瘤旁正常骨组为80.00%(8/10),差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存期及对数等级比较表明,不同Enecking分期、是否肺转移、不同肿瘤大小、是否NDN阳性的患者平均生存时间的差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox分析表明,Ennecking分期(HR=1.530)、肺转移(HR=4.662)、肿瘤大小(HR=3.398)是生存的危险因素,而NDN阳性(HR=0.207)是生存的保护性因素。[结论]瘤组织中NDN阳性表达显著低于瘤旁正常骨组织。术前Ennecking分期高、肺转移、肿瘤≥5 cm是骨肉瘤不良预后的危险因素,NDN阳性表达是保护因素。; 武壮壮申振武太勇王佳妮李健陈士伟靳文轩杨美菊吕智; 关键词：骨肉瘤 NECDIN

Necdin在骨肉瘤细胞中的功能及机制研究: 目的:骨肉瘤(Osteosarcoma,OS)是最常见的原发性恶性骨肿瘤,多见于青少年,每年每百万人发病3-4例,其恶性程度高、侵袭性强、复发转移率高,严重影响青少年的健康,但其发病机制仍然不清楚。NDN(Necdin)...; 武壮壮; 关键词：骨肉瘤 NECDIN

Prader-Willi综合征基因Necdin调控心脏收缩的机制研究: Prader-Willi综合征(Prader-Willi Syndrome,PWS)是一种罕见的遗传性神经系统发育疾病,由母系印迹的15号染色体q11-13区域的异常所导致,发病率约为1/15000。PWS患者的主要临床...; 龚紫姗; 关键词：PRADER-WILLI综合征心肌病 NECDIN

Necdin在神经病理性疼痛中的作用与机制研究: 目的:神经病理性疼痛(Neuropathic pain,NP)由躯体感觉系统的损害或疾病导致的疼痛,是一种慢性疼痛。由于治疗困难,家庭经济和社会负担重,NP已成为公共卫生难题。因此,找到NP的病因机制及研发出安全有效、副...; 林薇; 关键词：神经病理性疼痛 NECDIN 鞘内注射 NMDAR MAPK TRKA

益气活血利水汤对肝纤维化模型大鼠Necdin-Wnt信号通路的影响被引量：4: 2017年; 目的:观察益气活血利水汤对肝纤维化模型大鼠necdin-Wnt信号通路的影响,探讨益气活血利水汤抗肝纤维化的作用机制。方法:60只SD大鼠中随机抽取12只为正常组,造模成功的45只大鼠随机分为益气活血利水汤(9.6 g·kg^(-1))组(n=12),益气活血利水汤(14.4 g·kg^(-1))组(n=11),秋水仙碱组(Col组,n=11)和模型组(n=11)。正常组和模型组灌胃(ig)生理盐水,益气活血利水汤组ig益气活血利水汤9.6,14.4 g·kg^(-1)·d^(-1),Col组ig Col 0.1 mg·kg^(-1)·d^(-1)。10周后观察两组的血清透明质酸(hyaluronan acid,HA),层黏蛋白(laminin,LN),Ⅲ型前胶原(typeⅢprocollagen,PCⅢ),Ⅳ型胶原(typeⅣcollagen,CⅣ)水平;苏木精-伊红(HE)染色观察其病理表现,Masson染色观察胶原蛋白变化,观察各组necdin,β-链蛋白(β-catenin),过氧化物增殖激活受体(PPARγ)蛋白和mRNA表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清HA,LN,PCⅢ,CⅣ水平,纤维化分期的标准(Metavir)评分,胶原纤维含量,necdin,β-catenin蛋白及mRNA表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,Col组HA,LN,PCⅢ,CⅣ水平,METAVIR评分,胶原纤维含量,necdin,β-catenin蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.01);与Col组比较,益气活血利水汤(9.6 g·kg^(-1))组HA,LN,PCⅢ,CⅣ水平,METAVIR评分,胶原纤维含量,necdin,β-catenin蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.01);与益气活血利水汤(9.6 g·kg^(-1))组比较,益气活血利水汤(14.4 g·kg^(-1))组HA,LN,PCⅢ,CⅣ水平,Metavir评分,胶原纤维含量,necdin,β-catenin蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组PPARγ蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,Col组PPARγ蛋白及mRNA表达显著升高(P<0.01);与益气活血利水汤(9.6 g·kg^(-1))组比较,益气活血利水汤(14.4 g·kg^(-1))组PPARγ蛋白及mRNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:益气活血利水汤可抑制necdin-Wnt/β-catenin通路的活性,解除Wnt/β-catenin对PPARγ的抑制,具有抗肝纤维化的效果。; 戴琦罗勇兵李梦乔刘宇翔; 关键词：益气活血利水汤肝纤维化 NECDIN WNT/Β-CATENIN

P19细胞过表达外源Necdin对其细胞增殖的影响: Necdin是MAGE(melanoma-associated antigen)家族Ⅱ类重要成员之一，主要表达在神经发育过程中所有分裂的神经元及分化后的神经元中。目前研究已发现Necdin在神经系统中发挥重要的生理功能:...; 惠焕动; 关键词：神经系统 P19细胞细胞增殖; 文献传递

P19细胞过表达外源Necdin对其细胞周期和增殖的影响: Necdin是MAGE(melanoma-associated antigen)家族Ⅱ类重要成员之一,主要表达在神经发育过程中所有分裂的神经元及分化后的神经元中。目前研究已发现Necdin在神经系统中发挥重要的生理功能：...; 惠焕动; 关键词：NECDIN 细胞转染 P19细胞; 文献传递

Necdin与神经系统退行性改变: 2013年; Necdin是黑素瘤相关抗原家族II成员之一,主要表达于成熟神经元的细胞核。Necdin作为一种生长抑制蛋白,通过与多种胞核及胞浆中的细胞因子结合,调控细胞周期、细胞分化及细胞凋亡过程。人类Necdin基因位于Prede-Willi综合征(PWS)的基因缺失区,可能与PWS的一些症状有关。Necdin缺失的小鼠表现出运动缺陷,可能参与了神经退行性改变。本文就Necdin的对神经系统的影响做一综述。; 陈永幸刘学源; 关键词：MAGE NECDIN P53 细胞凋亡

P19细胞过表达外源Necdin对其细胞增殖的影响: 2013年; 构建PcDNA3.1/necdin真核表达载体并制备稳定过表达Necdin的P19细胞克隆,检测稳定过表达Necdin对P19细胞增殖的影响。从正常培养P19细胞提取RNA反转录成cDNA,以此作为PCR模板扩增得到necdin目的基因,插入PcDNA3.1载体的EcoRⅠ和XhoⅠ位点;脂质体法将构建的真核表达载体PcDNA3.1/necdin转染P19细胞,G418筛选后挑取细胞单克隆,Western印迹鉴定细胞单克隆中Necdin的表达水平。CCK-8法检测过表达necdin对P19细胞增殖的影响。成功构建PcDNA3.1/necdin真核表达载体并获得稳定高表达Necdin的P19细胞克隆,检测发现P19细胞过表达Necdin后其细胞增殖未发生明显变化。P19细胞稳定过表达外源Necdin对其细胞增殖无明显影响。; 惠焕动刘勇刘少君; 关键词：NECDIN 细胞转染 P19细胞过表达细胞增殖

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈