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2020~2022年度上海及其他省市临床实验室HPV6与HPV11型核酸检测室间质量评价结果分析: 2024年; 目的通过开展人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)6型、11型核酸检测室间质量评价(external quality assessment,EQA)计划,来评估实验室检测能力,分析其存在问题,提高检测质量。方法 EQA计划一年两次,样本盘含阳性样本4支,包括HPV6,HPV11强阳性、弱阳性各1支,由具有尖锐湿疣(condyloma acuminata,CA)临床表现,HPV6或HPV11阳性患者的宫颈分泌物(上海市第一妇婴保健院提供)制成。阴性样本1支,由C-33A细胞株(中科院购入)培养制成。样本冷链寄送至各参评实验室,要求其在规定时间内检测并上传结果。上海市临床检验中心(以下简称中心)依据回报结果计算各实验室的成绩。结果 6轮EQA活动共计发出样本盘163份,收到有效报告140份。实验室合格率96.43%(135/140),样本符合率97.86%(685/700)。假阴性13个,假阳性2个,弱阳性样本占假阴性结果的76.92%(10/13)。结论实验室HPV6/11型核酸检测准确率比较高,个别实验室弱阳性样本的检出能力有待提高,通过参加EQA计划可及时发现问题并提高检测质量。; 徐幸王国飞杨依绡肖艳群周靖; 关键词：人乳头瘤病毒尖锐湿疣

特异性检测HPV6和HPV11的双特异性检测试剂盒: 本发明涉及特异性检测HPV6和HPV11的双特异性检测试剂盒。本发明通过筛选优化获得了HPV6/11特异性的免疫抗原肽，将所述抗原肽免疫小鼠制备获得了特异性的单克隆抗体，所述单克隆抗体能够特异性的结合HPV6/11，并且...; 张倡埼朱高茂

保妇康栓治疗低危型HPV6和HPV11感染的临床效果被引量：2: 2022年; 目的探讨保妇康栓治疗低危型HPV6和HPV11感染的临床效果。方法选择2016年3月至2018年3月我中心收治的低危型HPV6或HPV11感染患者90例,随机分为A组、 B组、 C组各30例。A组给予保妇康栓阴道给药治疗,B组采用干扰素栓阴道给药治疗,C组不用任何药物治疗。比较其临床疗效及安全性。结果 A组总有效率为93.33%,显著高于B组的60.00%和C组的40.00%(P <0.05)。A组、 B组治疗过程中外阴刺痛、阴道流血、外阴瘙痒、发热发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓治疗低危型HPV6和HPV11感染的近期疗效较好,且安全性较高,值得临床推广应用。; 蔡春芳曹爱娣; 关键词：保妇康栓安全性

重组酶介导的等温扩增技术检测HPV6和HPV11的研究: 目的尖锐湿疣主要是由低危型人乳头瘤病毒（Human papillomavirus,HPV）持续感染导致的,其中超过90%以上的尖锐湿疣与HPV6和HPV11感染相关,因此需要建立一种简便、快速和准确的HPV6和HPV11...; 何安娜; 关键词：人乳头瘤病毒6型人乳头瘤病毒11型

特异性检测HPV6和HPV11的双特异性检测试剂盒: 本发明涉及特异性检测HPV6和HPV11的双特异性检测试剂盒。本发明通过筛选优化获得了HPV6/11特异性的免疫抗原肽，将所述抗原肽免疫小鼠制备获得了特异性的单克隆抗体，所述单克隆抗体能够特异性的结合HPV6/11，并且...; 张倡埼朱高茂

基于哨点医院的尖锐湿疣患者流行病学特征及HPV11遗传多样性研究: 尖锐湿疣（condyloma acuminatum,CA）是由人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染引起的性传播疾病（sexually transmitted disease,STD）。虽然...; 袁浩闻; 关键词：尖锐湿疣人乳头瘤病毒流行病学特征 HPV11

用汉逊酵母表达系统产生HPV11 L1蛋白的方法: 本发明涉及用汉逊酵母表达系统产生HPV11 L1蛋白的方法。具体地，本发明公开了产生表达HPV11 L1蛋白的重组汉逊酵母细胞的方法以及由所述方法产生的重组汉逊酵母细胞。本发明还公开了利用所述重组汉逊酵母细胞产生HPV1...; 班靖洋刘娟王贻杰程海霍烛陈丹李鼎锋刘勇; 文献传递

用汉逊酵母表达系统产生HPV11 L1蛋白的方法: 本发明涉及用汉逊酵母表达系统产生HPV11L1蛋白的方法。具体地，本发明公开了产生表达HPV11L1蛋白的重组汉逊酵母细胞的方法以及由所述方法产生的重组汉逊酵母细胞。本发明还公开了利用所述重组汉逊酵母细胞产生HPV11L...; 班靖洋刘娟王贻杰程海霍烛陈丹李鼎锋刘勇; 文献传递

TLR配体对小鼠HPV11E7基因CTL表位肽的免疫调节作用: 2018年; [目的]探讨Toll样受体（TLR）配体多聚肌苷酸-多聚胞苷酸（PIC）、非甲基化胞嘧啶嘌呤二核苷酸（CpG）对小鼠人乳头瘤状病毒（HPV）抗原肽-HPV11E7基因细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位肽的免疫调节作用.[方法]提取小鼠骨髓树突状细胞（BM-DC）（抗原递呈细胞）及脾细胞（效应细胞）,BM-DC经体外培养后与HPV11E7 CTL表位肽孵育,分为PIC组（添加PIC）、CpG组（添加CpG）、肽组（不添加试剂）及对照组（不做任何处理）.将肽和TLR配体处理后的BM-DC与脾细胞按1：17比例混合后低温保存备用.ELISA法检测肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及干扰素-γ（IFN-γ）.将培养7 d后的各组脾细胞培养液上清液（视为效应细胞）分别与表达HPV11E7基因的小鼠B16细胞（肿瘤细胞,视为靶细胞）按不同比例（200：1,100：1,50：1,25：1）均匀混合,乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测CTL杀伤活性.[结果]PIC组及CpG组TNF-α均明显高于肽组及对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;CpG组IFN-γ明显高于其他三组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,PIC组、肽组、对照组比较差异无显著性（P〉0.05）.在效/靶细胞比例25：1时各组CTL杀伤率无显著差异（P〉0.05）,当随着效/靶细胞比例增加PIC组及CpG组CTL杀伤活性均呈明显增高（P〈0.05）,但当比例增加到100：1以上时PIC组及CpG组增长幅度降低,呈现缓增趋势（P〉0.05）.[结论]TLR配体激动剂PIC及CpG均有明显CTL杀伤效果,可上调小鼠HPV11E7 CTL表位肽的免疫应答而使TNF-α分泌上调,而CpG还可上调IFN-γ分泌,提示PIC及CpG对小鼠HPV11E7 CTL表位肽有免疫调节作用.; 韩超金婧刘婷婷; 关键词：小鼠 TOLL样受体

5-ALA-PDT法在HPV11.HaCaT细胞模型中的应用: 2016年; 目的:确定光动力疗法(5-ALA-PDT)对携带HPV11全基因组的HaCaT细胞(HPV11.HaCaT)模型的影响。方法:HPV11.HaCaT细胞培养传代后分别用不同浓度5-ALA(0.375、0.75、1.5、3 mM),或不同剂量红光(10、20、40 J/cm^2),或不同浓度5-ALA结合不同剂量红光处理。用MTT法检测细胞增殖,实时荧光定量PCR测定HPV11早期基因E5、E6和E7 mRNA的表达。结果:0.75mM以上浓度的5-ALA联合20或40 J/cm^2红光,细胞存活率均在50%以下(P<0.01)。0.375 mM 5-ALA联合20 J/cm^2红光能明显降低HPV11 E6和E7 mRNA表达,相对表达量为0.28和0.26(P<0.01),而0.75 mM 5-ALA联合20 J/cm^2红光处理对HPV11 E6和E7 mRNA表达影响不明显,相对表达量为0.85和1.46(P>0.05),但以上两种处理条件对HPV11 E5 mRNA的表达均无明显影响。结论:5-ALA-PDT法应用于HPV11.HaC aT细胞模型能抑制HPV11.HaC aT细胞增殖,并能降低该细胞中HPV11 E6、E7mRNA的表达。; 宋莎莎孙洋李新宇王永芳; 关键词：尖锐湿疣光动力疗法早期基因

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