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基于UG NX的基座编程过程应用研究: 2024年; 【目的】对于复杂结构部件能够快速准确制定出合理的加工工艺、编制出加工程序,并满足加工过程中的尺寸及表面粗糙度技术要求。【方法】以产品基座的加工工艺分析设计及加工编程为例,选择UG NX1847 CAD/CAM软件对基座进行加工程序的编制,通过对工件结构、加工编程过程中的编程方法及工序进行分析,找到最佳编程思路及编程方法。【结果】对复杂部件进行加工编程时,在粗加工阶段应以定向加工为主,对于部件上具有相同结构规律特征的位置,通过“变换”“镜像”命令等方法生成其他位置的加工程序;在精加工时,对于不规则的复杂部件曲面结构,通过创建规则的辅助曲面作为驱动几何体,再基于此创建刀轨程序会更加简洁、光顺。【结论】不同的被加工材料、刀具材料、机床性能、切削条件等都会对切削产生较大的影响,只有选择合适的加工工艺和切削方法、合理的切削参数才能最大程度地提高加工效率。该方法适用于同类复杂结构部件加工工艺及加工程序的编制,具有较大的借鉴意义和推广价值。; 安帅杰; 关键词：加工编程多轴加工

山羊乳腺上皮细胞重编程过程中细胞上清液外泌体不同提取方法的比较: 2024年; 为了比较不同方法提取山羊乳腺上皮细胞重编程过程中细胞上清液外泌体的效果,试验采用超速离心法和试剂盒法提取细胞上清液中的外泌体,利用透射电子显微镜观察外泌体形态,以纳米流式仪检测外泌体浓度和粒径,Western-blot法检测外泌体表面标志物蛋白并通过Image J软件分析其相对表达量。结果表明:超速离心法和试剂盒法提取的外泌体均具有圆盘状的双层膜结构,且轮廓清晰,但是试剂盒法提取的外泌体中存在其他蛋白质颗粒。超速离心法提取获得的外泌体较为分散,外泌体粒径集中在55~60 nm之间;试剂盒法提取获得的外泌体大小更为均一,外泌体粒径集中在58 nm左右。两种方法提取的外泌体表面特异性标志物CD63和TSG101蛋白均呈阳性。试剂盒法提取的外泌体浓度极显著高于超速离心法(P<0.01),提取的外泌体表面特异性标志物CD63和TSG101蛋白相对表达量也极显著高于超速离心法(P<0.01)。说明超速离心法和试剂盒法均可以从山羊乳腺上皮细胞重编程过程的细胞上清液中提取出外泌体,区别在于超速离心法提取的外泌体纯度更高,试剂盒法提取的外泌体浓度更高。; 魏梦珍张丹丹汤文魁刘权辉王国栋黄奔; 关键词：细胞重编程外泌体超速离心法

在第一编程遍次中省略验证测试的用于存储器设备的多遍编程过程: 本发明题为“在第一编程遍次中省略验证测试的用于存储器设备的多遍编程过程”。本发明提供了用于减小多遍编程操作中的相邻字线干扰和电荷损失的技术。在一种实施方式中，多遍编程操作的第一遍次使用一个或多个编程脉冲而不执行相关联的验...; A.巴拉斯卡尔卢景煌V.戴普董颖达

细胞核内的活性氧在体细胞重编程过程中的作用机制研究: 体细胞重编程是通过特定的技术方法将高度分化的体细胞逆转为多能干细胞的过程。这项技术自2006年问世以来,因其在再生医学、毒理学筛选、体外疾病建模等方面展露出的巨大潜力,已被许许多多的人关注、研究。到目前为止,已有多种实现...; 陈勇强; 关键词：体细胞重编程

外源性谷胱甘肽及谷胱甘肽S-转移酶在小鼠体细胞重编程过程中的功能研究: 目的:诱导性多能干细胞(Induced pluripotent stem cells,i PSCs)在再生医学中有着巨大的潜力,但将其高效、安全地应用于临床还面临着巨大的挑战,这一挑战限制了其应用前景。本研究的目的是寻找...; 朱思颖; 关键词：体细胞重编程诱导性多能干细胞谷胱甘肽谷胱甘肽S-转移酶

一种智能制作实训装置的编程过程记录与校准方法: 本发明公开了一种智能制作实训装置的编程过程记录与校准方法，包括获取单元、发送单元、接收单元与校验单元，包括以下步骤：S100、获取单元对键盘输入过程中按键信息进行采集；S200、发送单元将获取单元采集的按键信息，进行编译...; 李宏远田从李时高文英王坤

PLC编程过程中触点竞争问题的解决策略研究: 2022年; PLC编程以为电子计算机为核心的自控装置,具备接线少、运行安全、编程简单、便于维护的特点,其工作方式为循环描述,每个扫描周期需经过采样信息、执行程序与结果输出,三段式工作模式可能会造成系统触点竞争,影响系统运行。基于此,文章以触点竞争概述为切入点,结合PLC编程触点竞争问题,提出解决措施,从而为相关工作者提供参考。; 乔智; 关键词：PLC编程触点竞争

编程过程中与字线相关且与温度相关的通过电压: 本发明提供了用于避免过编程的技术，该过编程可能发生在连接至在字线块的源极侧处的数据字线的存储器单元上。在所述数据字线和相邻的虚设字线之间的编程电压期间产生所述通道电位的梯度。该梯度生成电子‑空穴对，这可能导致过编程，其中...; 庞亮董颖达J.袁J.任

细胞重编程过程中核小体定位改变研究进展: 2022年; 细胞重编程是指在精卵结合或核移植过程中,核遗传物质的表观遗传标记发生删除和重塑,从而使已分化的细胞成为具有全能性的过程。发生细胞重编程的方法主要有细胞融合、体细胞核移植以及诱导多能干细胞等。核小体是染色质的基本结构及功能单位,是染色质的一级结构,核小体定位对基因的表达及细胞的状态有着重要的调控作用。细胞重编程过程中核小体的含量和位置也会发生剧烈的变化,同时在相关基因启动子位置的核小体含量也会降低从而促进多能性基因的表达。本文综述了核小体定位在基因激活与抑制、染色质重塑以及转录因子识别中的作用,旨在为深入解析细胞重编程机制提供重要依据。; 崔浩亮史佩华高锦春张新博赵顺然陶晨雨; 关键词：细胞重编程核小体定位染色质重塑转录起始位点

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