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- 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 本发明提供用于抑制组蛋白脱乙酰基酶(“HDAC”)酶类(例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3)的化合物和方法。
- G·吕特克S·布哈格瓦特
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- 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 本发明是如下式的化合物或其药物可接受的盐。所述化合物用作HDAC抑制剂。<Image file="DDA0000886165070000011.GIF" he="487" imgContent="drawing" img...
- 斯蒂芬·约瑟夫·沙特勒沃斯西里尔·戴维·托马西亚历山大·理查德·利亚姆·塞西尔萨姆赫尔勒·迈克考米克威廉·约翰·诺迪斯弗兰克·亚历山德勒·希尔瓦
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- 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 本发明涉及组蛋白脱乙酰基酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白脱乙酰基酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
- O·莫拉代伊I·帕奎因S·莱特S·弗雷谢特A·法斯博格J·M·贝斯特曼P·泰西尔T·C·马拉伊斯
- 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 本发明包括式(I)的新化合物，其中n、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、Q、X、Y、Z具有规定的含义，其具有抑制组蛋白脱乙酰基酶的酶活性；它们...
- K·范埃梅伦M·G·C·费尔东克S·F·A·范布兰德特P·R·安日博L·梅尔佩尔A·B·戴亚特金
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- 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 本发明涉及组蛋白脱乙酰基酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白脱乙酰基酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
- O·莫拉代伊I·帕奎因S·莱特S·弗雷谢特A·法斯博格J·M·贝斯特曼P·泰西尔T·C·马拉伊斯
- 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 提供了用于HDAC的化合物、药物组合物、药盒和方法，其包含选自下述的化合物，其中取代基如说明书所定义。
- J·C·布雷西A·R·冈劳弗L·考克
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- 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 本发明涉及亚氨基二乙酸和双胺异羟肟酸衍生物，它们为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDAC)，以及被用于预防和/或治疗细胞增生性疾病，例如癌症、自身免疫性疾病、变应性疾病和炎性疾病，中枢神经系统疾病(CNS)例如神经变性疾病，和...
- S·贝尔韦德雷T·A·米勒D·J·韦特
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- 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 本发明涉及含有脲键的异羟肟酸衍生物，它们为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDAC)，以及被用于预防和/或治疗细胞增生性疾病，例如癌症、自身免疫性疾病、变应性疾病和炎性疾病，中枢神经系统疾病(CNS)例如神经变性疾病，和用于预防...
- S·德尔韦德雷C·L·汉布莱特T·A·米勒D·J·韦特J·颜
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- 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 本发明涉及具有氨基甲酸酯连接的异羟肟酸衍生物，其是组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)的抑制剂，并可用于预防和/或治疗细胞增殖疾病如癌、自身免疫、变应性和炎症性疾病、中枢神经系统(CNS)的疾病如神经变性疾病，和用于预防和/或治...
- S·贝尔韦德雷C·L·汉布莱特T·A·米勒D·J·韦特J·颜
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- 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 可用于抑制组蛋白脱乙酰基酶的具有式(I)或式(II)的化合物，其中M是能够与脱乙酰基酶催化位点和/或金属离子络合的取代基；L是在M取代基与该化合物其余部分之间提供0－10个原子间隔的取代基；且Z和Q是如本文中所定义的。Z...
- J·C·布雷斯J·W·布朗S·X·曹A·R·甘格罗弗A·J·詹宁斯J·A·斯塔弗德P·H·吴肖晓毅
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