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作品数： 41被引量：29H指数：2

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作品列表

有机杂化四核铂配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用技术领域: 本发明涉及具有抗癌活性的有机杂化四核铂配合物，其结构通式如式（I）所示：<Image file="2011101273708100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="90" imgContent...; 毛宗万郑小辉谭彩萍黄华珍计亮年

含生物活性配体钌配合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究: 谭彩萍计亮年毛宗万; 关键词：RUTHENIUM COMPLEXES ANTITUMOR LIGANDS

一种线粒体靶向的铱-N-杂环卡宾配合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种线粒体靶向的铱-N-杂环卡宾配合物，结构式如式（I）、（II）或（III）所示：<Image file="2014103435096100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="72...; 毛宗万李毅谭彩萍黄华珍计亮年; 文献传递

混合价态钨硼稀土杂多蓝在MDCK细胞内抑制流感病毒的活性被引量：15: 2004年; 合成了过渡金属取代型硼稀土杂多蓝 Ln2 H3[BW 9W 2 Co(H2 O) O39]· n H2 O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd) ,并对化合物进行了 IR,UV-Vis,XPS和 ESR等表征 .采用 CPE法测定了化合物在 MDCK细胞内抗流感病毒 (A/H1 N1 /Jingfang/1 /91 ,A/H3 N2 /Jingfang/3 0 /95 ,B/Hufang/1 /87)的活性 .经评定 ,化合物 Ce H3[BW1 1 Co(H2 O) O39]表现出优异的抗病毒活性 ,这些化合物在病毒吸收期间显示出很强的效力 .比较了杂多蓝与母体杂多酸在细胞毒性及抗病毒活性方面的差异 .结果表明 ,杂多蓝的抗病毒活性优于其母体杂多酸 .对化合物的构效关系以及抗病毒机理方面的研究结果表明 ,杂多化合物可抑制病毒早期的复制过程 ,也可能干扰 RNA转录酶的活性 .; 刘杰梅文杰李安兴谭彩萍石硕计亮年; 关键词：混合价态 MDCK细胞流感病毒

钌卟啉配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用: 2004年; 　　光动力学疗法(Photodynamic therapy,PDT)是近年来生物医药领域广泛关注的热点之一[1];临床研究表明PDT对各种恶性肿瘤和良性肿瘤如肺癌、膀胱癌、上消化道癌以及皮肤癌等都有明显的抑制作用[3].与传统的手术、放疗和化疗等方法比较,PDT具有具有抗癌谱广、毒性小、选择性好和可重复治疗等优点.但是目前临床中广泛使用的PDT光敏剂PhotofrinⅡ和血卟啉仍然具有体内吸收差、光毒作用大和对肿瘤组织杀伤深度浅的缺点.……; 梅文杰刘杰谭彩萍马玉卓张歧荣黄树林计亮年

Aqueous Solution Chemistry of Osmium(Ⅱ) Anticancer Complexes:A Density Functional Theory Study: 王寒露Nathan J.DeYonker谭彩萍高辉张喜庭赵存元毛宗万

磷光环金属化铱(Ⅲ)配合物在癌症治疗方面的应用被引量：2: 2018年; 配位饱和且取代惰性的环金属化铱(Ⅲ)配合物由于优秀的磷光特性,在生物成像和生物传感等方面有着广泛的应用。近年来,该类铱配合物由于有效的抗肿瘤效力和新颖的抗肿瘤机制,在抗肿瘤方面的应用也引起了广泛关注。本文主要对磷光环金属化铱(Ⅲ)配合物(结构通式为[Ir(C^N)_2(N^N)]^+)在抗癌化疗和光动力治疗两方面的最新研究进展进行了综述;分类总结了靶向不同细胞器,作为蛋白-蛋白相互作用抑制剂,以及应用于单光子和双光子光动力治疗的环金属化铱(Ⅲ)配合物,为开发新型金属抗肿瘤药物提供参考。最后,对环金属化铱(Ⅲ)配合物在抗癌应用方面的前景进行了展望。; 何良谭彩萍曹乾毛宗万; 关键词：铱配合物磷光光动力治疗

组蛋白去乙酰化酶靶向的三羰基铼(Ⅰ)配合物作为线粒体诊疗剂及副凋亡诱导剂: 三羰基铼(Ⅰ)配合物具有一系列优越的光物理和光化学性质，如：发光寿命长、斯托克斯位移大、量子产率高和耐光漂白，被广泛用于细胞成像[1]。同时，三羰基铼(Ⅰ)配合物还被用于构建具有高活性和高选择性的激酶抑制剂[2]。; 叶瑞绒谭彩萍计亮年毛宗万; 关键词：组蛋白去乙酰化酶线粒体