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朱喆

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇D-GALN
  • 2篇LPS
  • 1篇电压门控
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆输注
  • 1篇阵挛
  • 1篇阵挛性
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇输注
  • 1篇鼠肝
  • 1篇衰竭
  • 1篇突变
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇癫痫
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇小鼠肝损伤
  • 1篇门控
  • 1篇肌阵挛

机构

  • 3篇温州医科大学
  • 1篇宁波市第二医...
  • 1篇浙江省人民医...
  • 1篇杭州医学院

作者

  • 3篇朱喆
  • 2篇蒋璐茜
  • 2篇陈秉宇
  • 2篇李凯强
  • 2篇郝珂
  • 2篇王震
  • 1篇吕建新
  • 1篇朱萌华
  • 1篇沈健
  • 1篇王璐

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇临床血液学杂...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
血浆输注对肝衰竭患者及D-GalN/LPS所致急性肝衰竭小鼠的保护效应及机制研究
目的:  探讨血浆输注对肝衰竭患者及D-GalN/LPS所致急性肝衰竭小鼠的保护效应及其机制。  方法:  1.收集36例肝衰竭患者血浆输注前后的血液样本,检测血浆输注前后的凝血功能、肝功能及细胞因子IL-6。  2.选...
朱喆
关键词:肝衰竭血浆输注D-氨基半乳糖
文献传递
血浆联合复方甘草酸苷注射液对LPS/D-GalN诱发的小鼠肝损伤的影响
2018年
目的:探讨血浆联合复方甘草酸苷注射液对肝损伤小鼠模型肝损伤的影响。方法:将40只清洁型ICR雄性小鼠随机分为4组(n=10):对照组:仅用生理盐水处理;LPS/D-galN组:仅用LPS/D-GalN处理(LPS50mg/ml,D-GalN 500mg/ml);LPS/DgalN+复方甘草酸苷(CG)组:在LPS/D-GalN诱导后2,4,8h腹腔注射5mg/ml的CG注射液3次;LPS/DgalN+复方苷草酸苷和血浆(CG和Plamsa)组:在LPS/D-GalN诱导后2,4,8h尾静脉注射150μl血浆3次,并腹腔注射CG注射液3次。12h后牺牲小鼠,收集血清和肝组织样本,利用AST和ALT检测试剂盒检测血清中AST和ALT的水平,ELISA法检测肝组织中IL-6、TNF-α和NF-κB的表达变化;肝组织进行HE染色,显微镜下观察肝组织病理学变化。结果:与LPS/D-GalN组对比,LPS/D-GalN+CG组和LPS/D-GalN+CG和Plasma组能够显著降低血清中AST和ALT水平(P<0.05);炎症相关因子IL-6和TNF-α,转录因子NF-κB水平也明显降低(P<0.05)。结论:血浆联合复方甘草酸苷注射液通过抑制炎症相关因子IL-6和TNF-α,并降低转录因子NF-κB的表达,改善LPS/D-GalN诱发的小鼠肝损伤。
李凯强郝珂王震王璐蒋璐茜沈健朱喆陈秉宇
关键词:肝损伤复方甘草酸苷血浆
建立TaqMan实时定量PCR检测SCN1A基因嵌合突变被引量:1
2017年
目的建立TaqMan实时定量PCR检测SCN1A基因嵌合突变的方法,调查婴儿严重肌阵挛癫痫(SMEI)家系的遗传背景。方法抽提1例SMEI患儿及其父母的外周血全基因组DNA,对SCN1A基因外显子PCR扩增后直接测序检测突变位点。然后根据患儿所携带的c.302G>A突变,合成突变型质粒、野生型质粒、TaqMan-MGB探针和引物。并以突变型及野生型质粒为研究对象,进一步分析方法的特异性及敏感度。最后用TaqMan实时定量PCR探寻其父母是否为SCN1A基因突变嵌合子。结果建立的TaqMan实时定量PCR未发现非特异性扩增,且敏感度高,在107copies/ml的野生序列背景下能检测出1.6%的突变量。直接测序发现患儿存在SCN1A c.302G>A杂合突变,父亲发现少量可疑突变背景,而母亲未发现。运用TaqMan实时定量PCR证实了患儿父亲含有c.302G>A嵌合突变。结论 TaqMan实时定量PCR能有效提高SCN1A基因嵌合突变的检出率,对优生优育和遗传咨询有较大帮助。
朱喆朱萌华王震陈秉宇郝珂蒋璐茜李凯强吕建新
关键词:癫痫
共1页<1>
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