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文瑾

作品数:8 被引量:41H指数:4
供职机构:中国药学会更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇递送系统
  • 2篇星状细胞
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇细胞
  • 2篇纤维化
  • 2篇口服
  • 2篇口服液
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇肝纤维化
  • 2篇肝星状细胞
  • 1篇地平

机构

  • 8篇中国药学会
  • 4篇中国医学科学...
  • 3篇安徽中医药大...
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇安庆医药高等...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 8篇文瑾
  • 2篇郑稳生
  • 2篇张宇佳
  • 1篇张丹
  • 1篇方夏琴
  • 1篇郑稳生
  • 1篇王喆
  • 1篇谭晓川
  • 1篇高捷
  • 1篇张楠

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中南药学
  • 2篇药学研究
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔口服液含量被引量:5
2017年
目的建立测定盐酸普萘洛尔口服液含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),以乙腈-水-硫酸(55∶45∶0.1)的混合液(含1.6 g·L^(-1)十二烷基硫酸钠和0.15 g·L^(-1)磷酸四丁基二氢铵,用2 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节pH值至3.30)为流动相,检测波长为292 nm,流速为1.4 mL·min^(-1),进样量为20μL。结果盐酸普萘洛尔口服液在0.001~0.5 mg·mL^(-1)与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率均大于98.0%,RSD<1.5%(n=3)。结论本法简捷、精确,专一性强,结果重现性好,是一种可靠、安全的测定方法。
文瑾高捷何淑旺景亚军方夏琴张楠谭晓川张宇佳郑稳生
关键词:高效液相色谱法
活化肝星状细胞生物标志物与靶向递送系统研究进展被引量:3
2021年
肝星状细胞(hepatic stellate cells, HSCs)激活并转化为肌成纤维细胞是肝纤维化发生的中心环节,抑制HSCs活化是阻断肝纤维化进展的有效手段。复杂的肝纤维化微环境阻碍了传统制剂向HSCs的有效递送,亟需开发靶向递送系统实现精准递药,寻找活化的HSCs表面丰富表达的生物标志物是肝纤维化靶向药物治疗的关键。笔者对HSCs表面过表达的生物标志物及其靶向递送系统的研究进展进行综述。
郝玉梅谢安李鹤谭晓川文瑾靳雯臻张宇佳郑稳生
关键词:肝星状细胞肝纤维化生物标志物
非洛地平缓释片的制备及体外释放行为研究被引量:1
2019年
目的制备非洛地平缓释片,并对其进行体外释放行为研究。方法以聚氧乙烯40氢化蓖麻油为增溶剂,羟丙基甲基纤维素(HPMC)和羟丙基纤维素(HPC)为缓释材料制备非洛地平缓释片。通过单因素对处方进行初步筛选,以正交试验筛选出最佳处方,考察自制制剂和参比制剂在不同释放介质中的释放行为,并进行f_2相似因子比较。结果选择HPC(JXF)用量为15%,HPMC(E50)用量为30%,HPMC(E10M)用量为10%时,制备的非洛地平缓释片与参比制剂在不同的释放介质中相似因子f_2均在50以上。结论自制非洛地平缓释片体外释放行为与参比制剂相似。
王登才文瑾杨海宁汪志强张宇佳谭晓川罗四海方夏琴郑稳生
关键词:非洛地平缓释片
高效液相色谱法测定生附子中3种双酯型生物碱含量被引量:19
2019年
目的建立高效液相色谱法同时测定生附子中3种双酯型生物碱含量的方法。方法采用WondaSil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为60 mmol·L^-1醋酸铵溶液,B为乙腈:四氢呋喃(9:1),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长235 nm;柱温35℃。结果新乌头碱、次乌头碱、乌头碱线性范围分别为0.526~10.520μg(r=0.999 7)、0.522~10.440μg(r=0.999 5)和0.108~2.160μg(r=0.999 2),平均加样回收率103.90%(RSD=0.94%),96.67%(RSD=1.27%),102.62%(RSD=2.42%)。结论该方法操作简单,准确度高,可用于附子中3种双酯型生物碱含量测定。
杨海宁文瑾孙筱林王登才张宇佳郑稳生
关键词:生附子生物碱
妥洛特罗晶体贮库型透皮贴剂的制备与体内外评价被引量:4
2018年
目的制备妥洛特罗晶体贮库型透皮贴剂;并进行贴剂内结晶形态与稳定性、结晶形成影响因素、黏附力、体外溶出与透皮特性及兔体内药动学考察。方法根据药物重结晶原理制备透皮贴剂。借助显微镜考察结晶的形态、稳定性及其形成影响因素;初黏力测定仪、持黏力测定仪、剥离试验机测定黏附力,并利用溶出试验仪、透皮试验仪评价体外溶出与透皮特性。以新西兰兔为试验动物,考察体内药动学行为。结果贴剂内药物结晶呈均匀分布的细丝状,平均宽度为(4.4±1.8)μm,在2~40℃稳定,结晶的形成受过饱和度及温度条件影响;黏附性适宜;体外溶出符合标准要求,且属Higuchi释放过程;体外扩散实验中,12 h内以零级动力学方式透过皮肤,24 h累积渗透率为92.04%,皮肤滞留量为10.36μg·cm^(-2);药物动力学表明,妥洛特罗在(6.67±3.06)h达峰的浓度为(3.08±1.32)ng·m L~(-1,血药浓度可维持24 h。结论控制重结晶条件可建立贴剂内药物晶体贮库系统,贴剂透皮性能良好,体内外释药具有明显的缓释特性,具有深入研究的实际意义。
檀华进文瑾张丹宋辉王喆乔培香张宇佳谭晓川董可张金兰郑稳生
关键词:妥洛特罗透皮贴剂晶体溶出度药物动力学
靶向肝星状细胞治疗肝纤维化的纳米递送系统研究进展被引量:4
2019年
肝纤维化是严重威胁人类健康的慢性疾病。由于药物递送缺乏靶向性,肝纤维化治疗效果有限且常伴随着副作用的发生。为提高肝纤维化治疗效果,使用纳米载体达到靶向递送的研究越来越广泛。本文从靶向目标及载体种类方面综述了近年来靶向肝星状细胞治疗肝纤维化的纳米递送载体的研究进展,提供了肝纤维化靶向治疗的新思路,为实现高效治疗肝纤维化提供理论参考。
靳雯臻谭晓川文瑾宋辉张宇佳郑稳生
关键词:肝纤维化肝星状细胞
肾上腺素注射液中亚硫酸氢钠的含量测定被引量:2
2018年
目的建立肾上腺素注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠的含量测定方法。方法基于在SO2存在下可以使得酸性品红溶液褪色的原理,采用比色法在548 nm波长处测定样品吸光度,根据吸光度值计算抗氧化剂的含量。结果在亚硫酸氢钠浓度为4~24μg·m L-1,吸光度值的倒数与其浓度呈良好的线性关系Y=0.007 8X+1.628 6(R2=0.999 5),平均回收率为102.50%(RSD=2.22%,n=9)。结论该方法准确,简便易行,可用于对肾上腺素注射液中亚硫酸氢钠含量的测定。
汪志强文瑾方夏琴王登才张宇佳郑稳生
关键词:肾上腺素注射液亚硫酸氢钠比色法
HPLC同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵含量被引量:3
2019年
目的采用高效液相色谱(HPLC)法建立同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵的含量测定方法。方法色谱条件为Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱;流动相A为体积分数0.1%磷酸水溶液,B为乙腈,进行梯度洗脱,梯度洗脱程序:0~14 min A相的比例保持84%,14~19 min,A相的比例由84%降至50%,19~50 min A相的比例由50%降至0%;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为237 nm;柱温为35℃。结果甘草素、甘草酸铵的线性范围分别为2.56~102.40、8.22~328.64μg·mL^(-1);甘草素、甘草酸铵的精密度RSD值分别为:0.20%、0.37%;加样回收率分别为101.1%(RSD值为1.95%)、103.0%(RSD值为0.86%)。结论该方法准确度高、重复性好、专属性强可用于甘草酸铵、甘草素的含量测定。
文瑾杨海宁车宏伟张宇佳郑稳生
关键词:高效液相色谱甘草素甘草酸铵
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