张荣志
- 作品数:53 被引量:64H指数:4
- 供职机构:山东省农业科学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金山东省农业良种工程项目山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 利用直扩PCR试剂盒检测小麦多效抗病基因被引量:1
- 2020年
- 为了明确直扩PCR在小麦多效抗病基因检测中的效果,促进廉价、快捷的直扩PCR技术在小麦分子育种中的应用,本研究通过对聚合三个多效抗病基因Sr2、Lr34、Lr67的BC2单株进行直扩PCR检测,筛选到了三个基因聚合的杂合单株,证明了直扩PCR的有效性,并讨论了直扩PCR的优缺点和影响因素,为直扩PCR技术在作物分子育种中的推广应用提供参考。
- 李玮宋国琦李玉莲张淑娟张荣志高洁李吉虎李根英
- 关键词:小麦分子标记
- TaNCED1基因B基因组T/C SNP标记与应用
- TaNCED1基因B基因组T/C SNP标记与应用。NCED基因是ABA生物合成过程中的关键限速酶。在植物的抗逆过程中发挥着重要的调控作用,在TaNCED1基因B基因组353bp处发现T/C等位变异,开发了KASP标记,...
- 宋国琦李根英张淑娟李玉莲张荣志高洁陈明丽李玮李吉虎刘敏
- 文献传递
- 一种利用基因编辑精准创制小麦waxy基因突变体材料的方法
- 本发明公开了一种利用基因编辑精准创制小麦waxy基因突变体材料的方法。本发明的方法通过构建具有敲除waxy基因功能的表达载体pBUE411‑waxy,通过基因转化过程降低胚乳中waxy基因的表达的水平。本发明通过特异性引...
- 李根英李玉莲张淑娟高洁张荣志宋国琦李玮陈明丽刘敏李吉虎
- 文献传递
- 小麦四个多效抗病基因的分子检测被引量:7
- 2020年
- 锈病和白粉病是小麦的主要病害,目前小麦中已发现的多效抗病基因有四个,包括Lr34/Yr18/Pm38/Sr57、Lr27/Yr30/Sr2、Lr46/Yr29/Pm39/Sr58和Lr67/Yr46/Pm46/Sr55,这些基因在我国的利用程度不高。为了明确这4个多效抗病基因用于育种的情况,本研究对来自世界各国的367个小麦品种(系)进行了分子标记检测。在所有检测的材料中,有174份材料至少携带1个多效抗病基因,其中携带Lr34的有23份,携带Sr2的有12份,携带Lr46的有138份,携带Lr67的仅有对照品种;有8份材料携带2个基因,分别是郑麦9023、西农1376、德抗961、Pavon76、TX03A0148、lasen、MV LAURA和Mason/Jagger;仅有Aca 801携带3个基因。
- 李玮宋国琦宋国琦李玉莲张淑娟李玉莲高洁张淑娟李根英
- 关键词:小麦分子标记育种亲本
- TaNCED1基因B基因组T/G SNP标记与应用
- 本发明公开了TaNCED1基因B基因组T/G SNP标记与应用。NCED基因是ABA生物合成过程中的关键限速酶。在植物的抗旱过程中发挥着重要的调控作用,在TaNCED1基因B基因组441bp处发现T/G等位变异,开发了K...
- 宋国琦李根英张淑娟李玮高洁陈明丽李玉莲张荣志 李吉虎刘敏
- 文献传递
- 一个影响小麦穗长的主效QTL及其应用
- 本发明属于小麦遗传育种领域,提供了一个影响小麦穗长的主效QTL,该主效QTL位点位于2D染色体短臂上,在SNP标记左标记AX‑108988107和右标记AX‑111096297之间;该位点同时也影响小穗数;该QTL位点存...
- 李玉莲李根英宋国琦高洁张淑娟张荣志李玮刘敏陈明丽
- 文献传递
- 一种提高dcaps标记检测效率的方法
- 本发明提供一种提高dcaps标记检测效率的方法,涉及分子生物学技术领域。该提高dcaps标记检测效率的方法,包括以下步骤:S1、选取目的基因序列:提取已知小麦抗叶锈基因Lr67和其野生型病感基因,S2、dCAPS引物设计...
- 李玮宋国琦李根英李玉莲张淑娟张荣志李吉虎高洁
- 文献传递
- 小麦转基因技术的引进消化与创新性研究
- 小麦作为重要的粮食作物,功能基因发掘和遗传机理研究工作受到高度重视,随着小麦基因组序列的公布,大批预测的基因需要规模化转基因平台来验证.但是,过去几十年来,小麦转基因效率低是限制其功能基因发掘的主要技术瓶颈.
- 李玉莲高洁王姣宋国琦张淑娟张荣志李玮李根英
- 激活小麦沉默的Glu-1Ax亚基表达的方法及其相关生物材料
- 本发明提供一种利用基因编辑激活小麦Glu‑1Ax‑null亚基表达的方法,所述方法包括:设计靶向Glu‑1Ax‑null基因中的提前终止密码子的特异sgRNA;将所述特异sgRNA克隆至pEtRNA载体BsaI位点间,构...
- 李吉虎李根英李玉莲高洁宋国琦张淑娟张荣志李玮林延祥
- 农杆菌介导的小麦基因编辑研究
- 近年来,CRISPR/Cas9 技术已经广泛地应用于植物基因编辑.在本研究中,我们将CRISPR/Cas9 系统成功的应用于小麦原生质体和转基因T0代植株.我们选择了三个基因(Pinb,waxy and DA1)的7个靶...
- 张淑娟张荣志宋国琦高洁李玮王姣韩小东陈明丽李玉莲李根英
- 关键词:农杆菌转化原生质体小麦