- 持续氟铝联合暴露对子代大鼠骨组织蛋白激酶R样内质网激酶-酸化真核细胞起始因子2α-激活转录因子4信号通路的影响被引量：6
- 2017年
- 目的了解妊娠期、哺乳期及成年前持续氟铝联合染毒对子代大鼠骨组织内蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-酸化真核细胞起始因子2α(e IF2α)-激活转录因子4(ATF4)信号通路的影响。方法将36只健康成年清洁级SD孕鼠随机分为9组,分别为对照(自来水)组和氟化钠(60、240 mg/L)组、氯化铝(600、1 000 mg/L)单独染毒组及氟化钠+氯化铝联合染毒组,每组4只。采用自由饮水方式染毒,母鼠从妊娠第0天至子代大鼠出生第21天(postnatal day 21,PND21)染毒;每组随机选取8只子代大鼠继续以同组剂量染毒至PND90。染毒结束后,收集大鼠骨组织,以qRT-PCR法检测骨组织中ATF4和e IF2α的mRNA表达水平,ELISA测定骨组织中p-PERK、ATF4蛋白含量。结果与对照组比较,除低铝、高氟+低铝联合染毒组外,其余各染毒组子代大鼠骨组织中p-PERK蛋白含量明显升高(P<0.05);低氟组和低氟+高铝联合染毒组的ATF4蛋白含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。氟铝联合染毒对p-PERK蛋白含量的影响表现为拮抗型交互作用(P<0.05);ATF4蛋白含量除高氟+低铝联合染毒组表现为协同型交互作用外,其他联合染毒组均表现为拮抗型交互作用(P<0.05)。除低氟组大鼠骨组织中e IF2αmRNA的表达明显升高外,其余染毒组明显降低(P<0.05)。除高氟+低铝联合染毒组大鼠骨组织中ATF4的mRNA表达明显升高外,其余各染毒组明显降低(P<0.05)。单独高氟或高铝染毒组比单独的低氟或低铝染毒组ATF4 mRNA表达量高,差异有统计学意义(P<0.05)。氟铝联合染毒对e IF2α及ATF4 mRNA表达水平的影响存在拮抗型交互作用(P<0.05)。结论氟铝联合可通过亲代胎盘屏障、乳汁及子代大鼠自身摄入等途径进入子代大鼠体内,诱发骨细胞内质网应激,PERK-e IF2α-ATF4信号通路参与了氟铝联合持续暴露的子代大鼠骨损伤机制。
- 陈媛谢春张华葛启迪万昌武谭瑛
- 关键词：氟铝
- 妊娠期和哺乳期持续氟铝联合暴露对仔鼠海马环磷酸腺苷-蛋白激酶A-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白信号通路的影响被引量：7
- 2015年
- 目的探讨妊娠期和哺乳期持续染毒对子二代大鼠海马组织内环磷酸腺苷（cAMP）-蛋白激酶A（PKA）-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）信号通路的影响。方法将36只健康成年清洁级SD孕鼠随机分为9组,分别为对照（自来水）组和氟化钠（100、200 mg/L）、氯化铝（500、1 000 mg/L）单独染毒组及氟化钠＋氯化铝联合染毒组,每组4只。采用自由饮水方式进行染毒,母鼠从妊娠第0天至子一代大鼠出生第21天（postnatal day 21,PND21）;子一代大鼠于PND90（性成熟）每组随机选取6只（雌∶雄=2∶1）并进行合笼,从其PND22（断乳后）至子二代大鼠PND21继续染毒;每组随机选取子二代8只（雌雄各半）,自PND22（断乳后）～PND60（成年）继续染毒。采用酶联免疫吸附法检测海马组织中cAMP蛋白的含量,采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）方法检测海马组织中PKA和CREB mRNA表达水平,采用免疫组织化学方法检测脑组织中PKA和p-CREB蛋白的表达水平。结果氟铝联合染毒对子二代大鼠海马组织中cAMP蛋白的含量和脑组织中PKA、p-CREB蛋白的表达水平及PKA、CREB mRNA的表达水平均存在拮抗作用（P〈0.05）。结论氟铝联合暴露可能通过抑制子二代大鼠海马cAMP-PKA-CREB信号通路导致学习记忆能力受损,且具有拮抗作用。
- 吴宇张华谢春杨小雪陈媛葛启迪
- 关键词：氟铝环磷酸腺苷蛋白激酶A环磷酸腺苷反应元件结合蛋白
- DPL在防治儿童烧伤后早期增生性瘢痕中应用的研究进展被引量：7
- 2021年
- 瘢痕增生是儿童烧伤后常见的并发症。瘢痕增生的发生率高,预后差,其治疗一直是创伤外科和整形外科的难题。传统治疗方法存在疗效有限、治疗周期长、反复损伤、药物副作用等缺点。光电技术的出现弥补了传统治疗方法的不足。针对瘢痕早期血管异常增殖的特点,窄谱强脉冲光(Dye pulsed light,DPL)是早期预防和治疗儿童烧伤后瘢痕增生的有效方法。本文就DPL抑制儿童烧伤后早期瘢痕形成的机制、干预时机、并发症及治疗方法相关研究进展进行综述。
- 陈媛刘建李孝建
- 关键词：烧伤后增生性瘢痕儿童
- DPL-500序贯或联合剥脱性CO2点阵激光治疗儿童烧伤后增生性瘢痕疗效观察
- 陈媛
