尹玉清
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- “鸡尾酒”探针药物法评价苦参对大鼠CYP450不同亚型体内代谢活性的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:使用"鸡尾酒"(cocktail)探针药物法研究苦参对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4体内代谢活性的影响。方法:将大鼠随机分为4组,空白对照组、实验组、诱导剂组和抑制剂组。实验组大鼠每日灌胃给予苦参溶液100mg·kg-1,空白对照组灌胃给予与实验组体积相同的生理盐水;诱导剂组腹腔注射苯巴比妥注射液50 mg·kg-1;抑制剂组腹腔注射西咪替丁注射液50 mg·kg-1,各组均为每日1次,连续5 d。各组分别于第6天注射"鸡尾酒"探针药物溶液,于给药前及给药后不同时间点取血,使用HPLC检测各探针药物的血药浓度,计算其药动学参数,评价相应的CYP450亚型的体内代谢活性。结果:实验组咖啡因和甲苯磺丁脲的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),高于诱导剂组(P<0.05);而CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),低于诱导剂组(P<0.05)。实验组氯唑沙宗的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05);与诱导剂组无显著差异(P>0.05)。咪达唑仑的主要药动学参数与空白对照组比较均没有显著差异(P>0.05)。结论:苦参可诱导大鼠体内CYP1A2和CYP2C9,其诱导强度低于苯巴比妥;苦参可诱导大鼠体内CYP2E1,其诱导强度与苯巴比妥相似;苦参对大鼠CYP3A4体内活性未见显著影响。
- 呼自顺徐津徐津李芹汪云刘洁尹玉清焦建杰
- 关键词：CYP1A2CYP2C9CYP2E1苦参
- HPLC-ELSD测定脑硬膜密封系统主要降解产物PEG15000的含量被引量：2
- 2014年
- 目的： 建立高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD）测定脑硬膜密封系统的主要降解产物聚乙二醇（PEG）15000的含量。 方法： 采用Inertex C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），柱温35 ℃，以甲醇-水为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1；ELSD参数：漂移管温度40 ℃，载气流量3.0 L·min^-1，进样量20 μL。 结果： 标准溶液中PEG 15000浓度在0.2-20 mg·mL^-1内线性关系良好（r=0.9995）；最低检测限为0.2 mg·mL^-1。低、中、高浓度批内、批间精密度 RSD均小于6%，方法回收率均在90%-101%之间；稳定性实验中低、中、高浓度在30 d内样本冻融后浓度变化均在±10%以内。 结论： 该法经方法验证可用于PEG 15000的含量测定。
- 尹玉清安梦瑶李芹杨希焦建杰娄建石
- 关键词：降解产物聚乙二醇PEG高效液相色谱法蒸发光散射检测器
