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何思阳

作品数：14 被引量：33H指数：3
供职机构：上海市公安局更多>>
相关领域：医药卫生政治法律理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 11篇政治法律
  • 1篇理学

主题

  • 7篇精神活性物质
  • 7篇活性
  • 6篇毒物分析
  • 5篇甲基
  • 5篇核磁
  • 5篇核磁共振
  • 4篇质谱
  • 4篇法医
  • 3篇质谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇酮类
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇毒品
  • 2篇药物辅助
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色胺
  • 2篇气相色谱-质...

机构

  • 14篇上海市公安局
  • 6篇上海市刑事科...
  • 4篇上海公安学院
  • 2篇复旦大学

作者

  • 14篇何思阳
  • 9篇梁晨
  • 8篇郑水庆
  • 6篇倪春芳
  • 3篇陈永生
  • 2篇汪蓉
  • 2篇李茂盛
  • 1篇叶海英
  • 1篇吴忠平
  • 1篇王威
  • 1篇张玉荣
  • 1篇张润生
  • 1篇曹芳琦
  • 1篇杜猛

传媒

  • 9篇法医学杂志
  • 2篇中国司法鉴定
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2015
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
五氟苄基衍生化GC-MS法检测血液中叠氮离子被引量：1
2021年
目的建立血液中叠氮离子的五氟苄基衍生化气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spec⁃trometry,GC-MS)法。方法取血液检材0.2mL置于10mL玻璃试管中,依次加入内标物氰化钠、衍生化试剂五氟苄基溴和催化剂十四烷基二甲基苄基氯化铵,涡旋混合后,微波炉低火档加热3min,离心后取有机相进行GC-MS分析。结果血液中叠氮离子在0.5~20μg/mL质量浓度范围内的线性关系良好,最低检测限为0.25μg/mL,相对回收率为91.36%~94.58%,并成功应用于1例叠氮化钠中毒死亡案件,死者血液中叠氮离子质量浓度为11.11μg/mL。结论本研究建立的方法专属性强,操作简便,适用于血液中叠氮离子的快速检测。
李茂盛郑水庆盛振海何思阳邓乾亚梁晨吴忠平曹芳琦杜猛
关键词：氰离子
毒品缴获物中检出新型抗失眠药物苏沃雷生和莱博雷生1例
2024年
1案例1.1简要案情某日,某公安分局送检一起毒品走私案中缴获的疑似毒品3份,分别为白色圆形药片、白色椭圆形药片和粉色圆形药片,均为片剂,要求进行毒品成分的定性分析。经气相色谱-质谱联用仪检测,并与标准品比对,白色圆形药片中检出溴替唑仑(国内已管制)成分,白色椭圆形药片和粉色圆形药片中均未检出我国管制的毒品成分。故采用GC-MS和LC-HRMS对白色椭圆形药片(样品1)和粉色圆形药片(样品2)中的成分行进一步研究。
邓乾亚叶海英何思阳何思阳倪春芳郑水庆梁晨
关键词：法医学毒物分析气相色谱-质谱法
缴获可疑物中二甲基色胺成分分析3例
2021年
1案例1.1简要案情案例1:2020年8月,某派出所送检褐色粉末1份。案例2:2020年8月,某派出所送检褐色树皮状物质3份。案例3:2020年9月,某分局刑科所送检绿色树叶和紫色木质物质各1份。送检部门要求对上述检材中是否含有二甲基色胺(3-[2-(dimethylamino)ethyl]indole,DMT)成分进行检验。
徐金伦何思阳乔迪顾章君梁晨倪春芳
关键词：毒物分析液相色谱-质谱法气相色谱-质谱法
新精神活性物质“MAB-CHMINACA”的鉴定研究被引量：9
2019年
目的采用液相色谱-高分辨质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap MS)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、核磁共振波谱(NMR)技术对疑似新精神活性物质样品检测,综合分析鉴定新精神活性物质。方法将可疑粉末样品用甲醇超声溶解,上清液供GC-MS、UHPLC-LTQ-Orbitrap MS检测;粉末样品直接用红外衰减全反射(ATR)装置检测;粉末样品溶解后用核磁氢谱(1H NMR)检测;所获检测结果进行谱库检索。结果粉末样品经综合分析鉴定为一种合成大麻素类新精神活性物质"MAB-CHMINACA",国内未见公开报道。结论建立的多技术联合检测方法可用于新精神活性物质化学结构的确认与鉴定。
盛振海张玉荣袁晓亮何思阳连茹徐金伦孙文娟
关键词：GC-MSFTIR
新型合成卡西酮类物质CMMP的检验
2024年
目的建立基于气相色谱-四极杆飞行时间质谱(gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)、超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,UPLC-Q/Orbitrap HRMS)和核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)技术联合鉴定未知样品的方法。方法未知样品用甲醇溶解后供GC-QTOF-MS和UPLC-Q/Orbitrap HRMS检测,用氘代甲醇溶解后供NMR检测。结果未知物在GC-QTOF-MS中保留时间为9.67min的组分实测主要特征离子峰有84.0808、110.9997、128.1070(基峰)和138.9947等,UPLC-Q/Orbitrap HRMS中实测质子化分子离子m/z为268.1093。对比合成卡西酮类物质2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基丙-1-酮[2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholinopropan-1-one,MTMP]的质谱信息和分子结构,推测未知物为MTMP的类似物。经NMR分析确认为新型N-吗啉取代的合成卡西酮类物质,即1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-吗啉基丙-1-酮[1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-morpholinopropan-1-one,CMMP]。结论本研究建立的方法可用于CMMP的结构确证。
何思阳邓乾亚郑水庆倪春芳倪春芳曹芳琦梁晨龚飞君
关键词：毒物分析
UPLC-Q/Orbitrap HRMS对全血中60种天然毒素的快速筛查
2024年
目的采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,UPLC-Q/Orbitrap HRMS)技术建立全血中60种天然毒素的快速筛查方法。方法分析并记录60种天然毒素标准品的色谱和质谱信息,构建筛查数据库。全血用蛋白沉淀法配合超声辅助分散进行前处理,使用Hypersil GOLD^(TM)C_(18)色谱柱,以5 mmol/L甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾电离正离子模式和全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/dd-MS^(2))模式下检测。基于构建的筛查数据库,采用TraceFinder软件实现全血中60种天然毒素的快速筛查。结果建立的全血中60种天然毒素的UPLC-Q/Orbitrap HRMS筛查方法,除氧化苦参碱(LOD为20ng/mL)和毒毛旋花子苷元(LOD为40ng/mL)外,其余58种天然毒素的LOD范围为0.05~5 ng/mL。结论该方法前处理简单、高效,可以实现对全血中60种天然毒素的快速筛查。
郭铸涛邓乾亚何思阳郑水庆汪蓉汪蓉梁晨梁晨
关键词：天然毒素全血快速筛查
药物辅助犯罪案件中检出两种胰岛素1例被引量：1
2024年
1案例1.1简要案情某年7月,某地发生一起凶杀案,造成两人死亡,死者1(女,37岁)系死者2(女,61岁)的女儿。经检验,两名死者体表均未见明显机械性损伤,但腹部均有红棕色斑点,怀疑是注射痕迹。嫌疑人为死者1的丈夫(医务工作者),供述其向两名受害人腹部皮下注射胰岛素(分别为重组人胰岛素和猪胰岛素)。
邓乾亚陈永生何思阳孙文娟倪春芳曹芳琦曹芳琦梁晨
关键词：毒物分析胰岛素注射部位
高分辨质谱联合核磁共振波谱技术鉴定色胺类新精神活性物质4-OH-MET和4-AcO-DMT被引量：2
2021年
目的利用高分辨质谱和核磁共振波谱技术检测涉毒案件中涉及的未列管的色胺类新精神活性物质。方法将实际案例中缴获的白色和褐色粉末经提取后使用气相色谱-四极杆飞行时间质谱(gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)、超高效液相色谱-线性离子阱-四极杆-轨道阱质谱(ultra-high performance liquid chromatography-linear ion trap quadrupole-orbitrap mass spectrometry,UPLC-LTQ-Orbitrap MS)和核磁共振氢谱(1H-nuclear magnetic resonance spectroscopy,1HNMR)等方法进行分析。结果白色粉末经GC-QTOF-MS检测,组分的主要特征碎片离子峰有m/z 218.1410(分子离子峰)、72.0806(基峰)等;经UPLC-LTQ-Orbitrap MS检测,质子化分子离子为m/z 219.1494,碰撞诱导解离模式下主要的二级质谱离子有m/z 160.0763、72.0808。褐色粉末经GC-QTOF-MS检测,组分的主要特征碎片离子峰有m/z 246.1357(分子离子峰)、58.0651(基峰)等;经UPLC-LTQ-Orbitrap MS检测,质子化分子离子为m/z 247.1450,碰撞诱导解离模式下主要的二级质谱离子有m/z 202.0871、160.0763、134.0605。经NIST 17谱库检索和1H-NMR共同确认白色粉末和褐色粉末分别含有色胺类新精神活性物质N-甲基-N-乙基-4-羟基色胺(4-OH-MET)和N,N-二甲基-4-乙酰氧基色胺(4-AcO-DMT)。结论GCQTOF-MS、UPLC-LTQ-Orbitrap MS和1H-NMR多种方法联合应用可对未知的新精神活性物质进行鉴定。
丁珂然倪春芳何思阳王跨陡邓乾亚梁晨
关键词：毒物分析
新精神活性物质Eutylone的鉴定被引量：3
2022年
目的建立基于傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、气相色谱-四极杆飞行时间质谱(gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)、超高效液相色谱-线性离子阱-四极杆-轨道阱质谱(ultra-high performance liquid chromatography-linear ion trap quadrupole-orbitrap mass spectrometry,UPLC-LTQ-Orbitrap MS)和核磁共振氢谱(1H-nuclear mag⁃netic resonance spectroscopy,1 H-NMR)技术联合鉴定未知样品的方法。方法采用傅里叶变换红外光谱仪直接检测未知样品;未知样品用含内标SKF525A的甲醇溶液溶解,上清液供GC-QTOF-MS和UPLC-LTQOrbitrap MS检测;未知样品用氘代甲醇溶液溶解后供1H-NMR检测。结果未知样品获得的红外光谱特征吸收峰为1682(C=O键)、1503、1488、1436、1363、1256、1092、1035、935、840和800 cm-1,GC-QTOF-MS特征碎片离子m/z为86.0964(基峰)、58.0651、149.0235、121.0286和65.0386,UPLC-LTQ-Orbitrap MS测得的精确质量数[M+H]+为236.1277。样品经1H-NMR分析,鉴定为合成卡西酮类新精神活性物质Eutylone。结论本研究建立的方法可用于Eutylone的结构确证。
邓乾亚孙文娟何思阳王跨陡陈永生王威梁晨
关键词：法医毒物分析傅里叶变换红外光谱核磁共振氢谱
合成卡西酮类新精神活性物质4-F-3-Me-ɑ-PVP的检测
2023年
目的:建立合成卡西酮类新精神活性物质4-F-3-Me-ɑ-PVP的检测鉴定方法。方法:检材分别用GC-MS、UPLC-QTOF/MS)(溶剂为甲醇)及核磁共振波谱仪(溶剂为氘代甲醇)检测。结果:检材经UPLC-QTOF MS实测的精确质量数[M+H]^(+)为m/z 264.17592,GC-MS检测得到的质谱主要特征离子分别为:m/z 126(基峰)、109、137,经GC-MS和UPLC-QTOF/MS数据分析,得到了匹配度很高的2种同分异构体物质4-F-3-Me-ɑ-PVP和3-F-4-Me-ɑ-PVP,经进一步用NMR对其测定并解析结构,确认了检材为新的合成卡西酮类新精神活性物质4-F-3-Me-ɑ-PVP。结论:本研究建立的多技术联合方法能用于4-F-3-Me-ɑ-PVP的检测鉴定。该方法直观、明确、可靠、实用。
王跨陡袁晓亮何思阳盛振海刘文斌曹芳琦
关键词：核磁共振波谱
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