夏清明
- 作品数：14 被引量：11H指数：2
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 含有屈螺酮和雌激素的复方避孕贴、制备方法及应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种含有屈螺酮和雌激素的复方避孕贴及其制备方法和应用。本发明所提供的复方避孕贴由背衬层、防粘层和载药层组成，载药层涂布在背衬层上，防粘层覆盖于载药层上，使用时将防粘层剥离，载药层中的避孕药...
- 高申强磊宫春爱夏清明李艳李国瑞张丽娟
- 还原性多肽共载基因和化学治疗药载体的构建与体外评价被引量：1
- 2018年
- 目的制备一种共载基因和化学治疗药的硫辛酸(LA)修饰的以非内吞机制进入细胞的固有无序蛋白-细胞质定位的内化肽6(CL)的纳米复合物(LA-CL),并考察其在人胚肾细胞系HEK293细胞的转染效率、细胞摄取情况及其体外释放规律。方法以不同比例(2.5%、5%、10%、20%)半胱氨酸作为交联剂,合成4种不同交联度的LA-CLss,分别命名为LA-CLss1~LA-CLss4,并用核磁共振氢谱(1HNMR)和凝胶色谱鉴定。取增强型绿色荧光蛋白质粒(pEGFP)和LA-CLss以不同氮磷比(N/P,2.5、5、10、20、40、80)自组装形成纳米复合物,用激光粒度测定仪测定复合物的粒径和zeta电位,琼脂糖凝胶电泳测定载体LA-CLss对pEGFP的包裹能力和保护能力。用超声乳化法制备载多西他赛(DTX)的载药胶束,并用芘荧光探针光谱法测定LA-CLss3的临界胶束浓度。将LA-CLss/pEGFP纳米复合物与HEK293细胞共同培养,考察不同交联度复合物的细胞转染情况。结果 1HNMR结果确定LA-CLss合成成功。N/P=40时,HEK293细胞对LA-CLss3/p EGFP的转染效率高于LA-CL、LA-CLss1、LA-CLss2、LA-CLss4与pEGFP形成的复合物。超声乳化法制备的载药胶束包封率为(85.25±0.04)%,载药量为(8.81±0.02)%。细胞摄取结果表明,该载体可以有效地将基因递送至细胞内。体外释放实验结果表明,该多肽胶束具有还原性条件敏感释药行为。结论制备的LA-CLss/DTX/p EGFP纳米复合物有望成为一种高效的共载基因和化学治疗药的载体。
- 宫春爱夏清明胡楚玲顾芬芬强磊高申
- 关键词：绿色荧光蛋白化学治疗多西他赛
- 纳米免疫制剂在抗肿瘤方面的应用被引量：1
- 2017年
- 肿瘤的治疗目前是医学上最为关注的热点问题之一,近年来,免疫治疗成为肿瘤治疗的一种新手段。然而,肿瘤相关的免疫抑制和免疫逃逸机制,严重减弱了肿瘤免疫治疗的临床疗效。为了进一步增强肿瘤免疫治疗效果,减少药物不良反应,研究人员探索并研究了一系列基于纳米载药系统的新型肿瘤免疫制剂。纳米载药系统具有生物可降解、靶向性,以及制剂形式多样化等优点,在肿瘤免疫治疗中取得了广泛的应用与发展。本文主要对基于纳米粒结构的免疫制剂的理化特性和引起抗肿瘤免疫效应的方式及应用进行综述。
- 夏清明顾芬芬胡楚玲宫春爱高申
- 关键词：肿瘤免疫治疗
- 一种肽修饰的多壁碳纳米管载体及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体是一种肽修饰的多壁碳纳米管载体及其制备方法和应用。本发明提供一种肽修饰的多壁碳纳米管载体，由3个精氨酸、6个组氨酸组成的短肽修饰的多壁碳纳米管的纳米载体MHR组成。本发明的纳米载体可以增强碳纳...
- 高申夏清明宫春爱顾芬芬胡楚玲高原武鑫张丽娟田泾强磊
- 肽修饰羧基化多壁碳纳米管基因载体的构建与体外评价被引量：1
- 2018年
- 目的:制备一种肽修饰羧基化多壁碳纳米管(peptide modified carboxylated multiwalled carbon nanotubes,MHR)基因载体,考察其对HEK293细胞的转染效率及细胞毒性。方法:将羧化的多壁碳纳米管(MWCNTs)与精氨酸(arginine,R)和组氨酸(histidine,H)组成的短肽(HR)按照一定的质量比反应,通过酰胺键连接得到MHR。采用1 H-NMR、红外光谱以及热重分析对其结构进行鉴定。取纯化后的MHR,用激光粒度测定仪测定粒径和zeta电位,凝胶电泳法测定载体MHR对pEGFP质粒的包裹能力。用MHR/pEGFP纳米复合物与HEK293细胞共同培养,考察细胞摄取情况及相关基因转染情况,并测定MHR和MWCNTs-COOH对DU145和RAW264.7细胞的细胞毒性。结果:通过结构鉴定确定MHR合成成功。在氮磷比(N/P)=20时,HEK293细胞对MHR/pEGFP的摄取及转染效率高于其他N/P值时,其中N/P=20时,RAW264.7细胞对MHR/pGL3复合物的摄取率约为单体pGL3的2.4倍,差异具有统计学意义(P<0.05)。细胞毒性实验表明,MHR作用于DU145和RAW264.7细胞24和48h后,当MHR浓度达640μg/ml时,DU145和RAW264.7细胞的活性仍然>80%;而MWCNTs-COOH浓度达320μg/ml时,DU145和RAW264.7细胞活性明显降低;当浓度达640μg/ml时,细胞活性低于20%。结论:MHR有望成为一种高效、低毒的基因载体。
- 夏清明宫春爱顾芬芬胡楚玲高申
- 关键词：基因载体转染细胞毒性
- 细胞穿膜肽在抗肿瘤靶向治疗中的研究进展被引量：2
- 2017年
- 随着生物技术的发展,生物大分子在疾病治疗中的作用愈加重要,如蛋白质、寡核苷酸、多肽等。但是由于细胞膜的天然屏障作用,这些生物大分子的实际应用受到限制。细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)是一类具有较强细胞膜穿透能力的小分子短肽,可携带多种大分子物质进入细胞。本文综述了作为纳米载体的CPPs的分类及跨膜机制,以及近年其在抗肿瘤靶向治疗中的研究进展。
- 宫春爱胡楚玲顾芬芬夏清明高原高申
- 关键词：肿瘤靶向治疗
- 细胞穿透肽在生物医学领域中的应用被引量：2
- 2016年
- 细胞膜作为活细胞选择性渗透屏障是细胞存活和功能的必要组成部分。然而,在许多情况下,外源性活性物质通过胞浆膜的有效传递存在物质运输至胞内的主要屏障。在过去20年里,多肽转运药物至细胞的潜能被许多细胞穿透肽的发现而重视。细胞穿透肽作为载体可以有效转运如小干扰RNA、核酸、蛋白质、小分子治疗物质、荧光量子点和磁共振成像造影剂等物质。本文主要介绍了细胞穿透肽的分类和细胞摄取机制,及其作为新型载体在细胞成像、核定位、p H-敏感和热靶向传递系统发展中的应用前景。
- 胡楚玲顾芬芬宫春爱夏清明高申
- 关键词：细胞穿透肽
- 一种硫辛酸修饰的靶向整合素αvβ3纳米多肽载体及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体是一种硫辛酸修饰的靶向整合素αvβ3纳米多肽载体及其制备方法和应用。本发明的纳米载体采用硫辛酸自带的二硫键进行交联，所形成的多肽聚合物可在细胞内迅速被降解，不会在细胞内蓄积，多肽中的精氨酸和天...
- 高申宫春爱胡楚玲顾芬芬夏清明高原武鑫张丽娟田泾强磊
- 文献传递
- 含有屈螺酮和雌激素的复方避孕贴、制备方法及应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种含有屈螺酮和雌激素的复方避孕贴及其制备方法和应用。本发明所提供的复方避孕贴由背衬层、防粘层和载药层组成，载药层涂布在背衬层上，防粘层覆盖于载药层上，使用时将防粘层剥离，载药层中的避孕药...
- 高申强磊宫春爱夏清明李艳李国瑞张丽娟
- 文献传递
- A33抗体修饰的外泌体给药系统的构建及体外评价
- 2018年
- 目的:构建A33抗体修饰的外泌体(exosomes,EXO)包载多柔比星(doxorubicin,DOX)给药系统并进行体外评价。方法:通过化学交联法将A33抗体与羧基化的超顺磁性纳米粒(ultrasmall superparamagnetic iron oxide nanoparticles,USPIO)连接制备探针(A33-USPIO),并利用动态光散射和红外光谱法对连接前后的USPIO进行表征。采用超速离心法分离出人结肠癌细胞株LIM1215细胞来源的EXO包载DOX,并通过透射电镜观察形态。用ELISA法测定EXO和探针结合的最适比例。透析法测定A33抗体修饰的载DOX的EXO给药系统(A33-US-EXO/DOX)体外释放特性。将不同的DOX制剂分别与LIM1215共培养后,用流式细胞仪测定细胞摄取DOX的情况,利用荧光显微镜验证A33-US-EXO/DOX的体外靶向能力。结果:透射电镜下EXO直径约为100nm,2.5μg探针约能与32μg的EXO结合,结合后平均粒径为(187.83±6.76)nm,聚合物分散指数(polymer dispersity index,PDI)为0.21。在pH 7.4、6.0、5.0条件下,DOX组、EXO/DOX组和A33-US-EXO/DOX组的48h累积释药量分别为24.32%、34.07%、62.82%,细胞摄取效率分别为(13.10±1.08)%、(51.53±3.56)%和(85.11±3.91)%。荧光观察显示,A33-US-EXO/DOX与A33抗原阳性的LIM1215细胞大量结合,而与A33抗原阴性的RAW264.7细胞结合较少。结论:本研究成功构建了A33抗原靶向的EXO给药系统,体外实验表明其具有较高的摄取效率和良好的靶向性。
- 李艳李艳高申夏清明郭慧玲
- 关键词：外泌体多柔比星
