夏超
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 手性Pincer-Pd催化的1,3-二烯分子内氢胺化反应
- Pincer型金属络合物因其独特的结构特征而显示了非常高的稳定性和可调节性,并在多种类型的催化反应中显示了非常高的反应活性~([1]).我们课题组设计并合成了一类PCP型Pincer-Pd催化剂,应用于查尔酮的化学选择性...
- 杨泽华夏超刘德龙张万斌
- 文献传递
- 过渡金属催化手性α-取代丙酸类药物的不对称氢化合成进展被引量：1
- 2017年
- 手性α-取代丙酸及其衍生物是一类重要的有机合成彻块和关键中间体,现已被广泛地应用于手性药物的合成之中。如临床正在大量使用的非甾体类抗炎药布洛芬、萘普生、酮洛芬和氟比洛芬等。众所周知的抗疟药青蒿素,其合成关键中间体二氢青蒿酸同样属于此种结构。所以,手性α-取代丙酸及其衍生物的不对称合成一直是科学家研究的热点。不对称催化氢化反应因为其原子经济性和高效性,越来越引起人们的关注。本文主要综述了近年来过渡态金属催化氢化合成手性α-取代丙酸类药物的研究进展。
- 李静申杰峰夏超王彦兆刘德龙
- 关键词：手性药物
- 基于噁唑烷酮的不对称催化合成构建多官能化手性氨基酸类化合物
- 2016年
- 多官能化手性氨基酸及其衍生物是一类重要的手性药物以及合成手性药的关键中间体,如现在大量用于临床的左甲状腺素、赖诺普利、阿莫西林、缬沙坦、头孢氨苄以及青霉素等。进行多官能化手性氨基酸类化合物的不对称催化合成,可为新型化学药的设计与发现开辟新的视野。噁唑烷酮(Azlactone)被证明是合成四取代氨基酸衍生物的优秀底物。可通过不对称催化手段向其中引入需要的基团,再经多取代的噁唑烷酮直接开环得到一系列的目标化合物。本文主要综述了近年来基于恶唑烷酮的不对称催化反应构建四取代氨基酸类化合物的研究。
- 韦萱王建霞李静夏超刘德龙
- 关键词：噁唑烷酮
