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电子处方与手写处方书写规范度对比研究被引量：6: 2013年; 目的了解南华大学附属医院《处方管理办法》的贯彻落实情况,对比分析手写处方和电子处方书写规范度的差异,为规范处方使用提供依据。方法采用随机抽样调查的方式,依据处方点评标准,对南华大学附属第一医院、附属第二医院新院、附属第二医院老院处方规范率及不规范表现进行统计分析。采集电子处方和手写处方的不规范数据,分析比较不合理差异。结果经过抽样调查,南华大学附属第一医院的处方(全部为电子处方)不规范率最低,为12.92%;附属第二医院新院的处方(部分电子处方)不规范率较高,为22.70%;附属第二医院老院的处方(全部为手写处方)不规范率最高,为35.89%;经过多个样本比较的Friedman M检验分析,三组数据差异有统计学意义(P<0.05)。电子处方中不规范处方占13.38%,远远低于手写处方不规范率34.29%,且差异有高度统计学意义(P<0.01)。手写处方中的不规范表现较多,集中体现为前记、规格、药名错误,药师未执行双签名规定等方面,而电子处方不规范的因素比较单一,主要是婴儿处方未写明体重或日、月龄。结论医院应该加强处方书写方面的管理力度,提高药剂人员的素质,强化医院的信息系统,使手写处方逐步往电子处方过渡,促进处方书写规范化。; 郭紫芬张式一韦翠薇陈方方轩贵平; 关键词：电子处方

衡阳市原发性高血压患者药物治疗依从性的评估被引量：7: 2014年; 目的分析衡阳市原发性高血压患者药物治疗依从性水平,并探讨其影响因素,为提高原发性高血压患者的用药依从性提供可靠依据。方法采用自行编制的高血压病人依从性问卷,对300例原发性高血压患者进行用药情况及其相关因素的调查,采用χ2检验对用药依从性影响因素进行统计分析。结果 300例原发性高血压患者中服药依从性佳者为30.33%,服药依从性不佳者为69.67%。其中,年龄、就诊次数、伴随疾病数量、是否备有血压计、实际服药次数、实际服药种类等因素对服药依从性的影响具有统计学意义(P<0.05)。结论衡阳市原发性高血压病人药物治疗的依从性不佳,医护人员可以通过加强对病人的健康教育,制定合理的治疗方案,增加门诊随访次数以提高其服药依从性。; 郭紫芬陈方方张式一轩贵平; 关键词：原发性高血压药物治疗依从性

用改进的重叠延伸PCR技术构建三位点突变载体被引量：7: 2014年; 目的:改进传统重叠延伸PCR方法,实现引入3个不同DNA突变位点的简便的多位点定点突变。方法:根据前期构建的包含人线粒体12S rRNA(NC 01290)3个热点突变位点的野生型质粒序列,利用Muta Primer 2.0软件设计针对3个热点突变位点的3对互补的定点突变引物,以野生型质粒为模板,结合重叠延伸PCR反应和冷冻析出法,产生同时包含3个突变位点的突变目的片段,酶切后克隆到载体中,测序确证是否突变成功。结果:DNA测序证实3个不同突变位点同时成功引入,定点突变载体构建成功。结论:用改进的重叠延伸PCR技术能简便、高效地获得多位点定点突变载体,在分子生物学领域有较高的使用价值。; 郭紫芬轩贵平陈方方张式一; 关键词：重叠延伸PCR 定点突变

地奥司明有关物质的质量标准研究: 目的：优化高效液相色谱法（HPLC）检查地奥司明（DASM）有关物质的色谱条件，并依据DASM有关物质的含量制定DASM的质量标准。　　方法：参考欧洲药典（EP8.0）及相关文献并结合DASM的合成工艺，建立了高效液相色...; 张式一; 关键词：地奥司明化学物质液相色谱法

新时代视域下循环游离DNA在肺癌ATM基因多态性位点中的应用: 2022年; 文章主要检测外周血游离DNA在肺癌ATM基因rs175048、rs227060两位点多态性。收集某院2021年10月—2022年5月收治的120例肺癌患者及健康体检者外周血液样本,采用SNP敏感性分子开关方法检测两位点的片段长度,并通过琼脂糖凝胶电泳进行扩增,分析条带的有无,并评估其在肺癌诊断中的应用价值。结果表明,ATM基因rs175048、rs227060两位点检测出三种基因型,AT、CT杂合子检出率明显高于纯合子,杂合子可作为肺癌患者预后指标。指出循环游离DNA可能是肺癌辅助诊断的潜在生物学指标,为肺癌早期诊断奠定良好的基础。; 彭华张式一何莉; 关键词：ATM基因

EGFR基因突变与宫颈癌相关性研究进展: 2016年; 宫颈癌是目前最常见的女性生殖系统恶性肿瘤之一,主要以实施手术、放射治疗和化学药物治疗为主。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,简称为EGFR)作为肿瘤治疗的靶点,也受到了广泛关注。研究表明:在宫颈癌组织中EGFR存在着高表达现象,而EGFR基因突变与它的高度表达现象存在必然的联系;EGFR的突变与宫颈癌关系甚为密切,其突变位点主要集中在第18-21外显子上。在肿瘤治疗中针对EGFR功能结合域研究开发的靶向药物即酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,简称TKI)也已经上市,在临床应用中也越来越重要。这些靶向药物通过抑制EGFR的活性从而达到抑制其磷酸化和信号传导途径,起到抗肿瘤的作用,这同时也能增加放化疗的抗肿瘤疗效。阐述EGFR基因突变情况,为宫颈癌靶向药物的治疗提供一定的指导。; 张式一彭华龚咏晴周晶郭紫芬; 关键词：宫颈癌表皮生长因子受体基因突变酪氨酸激酶抑制剂

ATM基因多态性在肺癌易感性中的应用研究: 2022年; 目的本研究主要探讨共济失调毛细血管扩张突变基因(Ataxia telangiectasia mutated,ATM)rs175048A/T、rs227060C/T两位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与肺癌相关性研究;方法采用SNP敏感性分子开关方法,分别对120例肺癌患者和120例健康志愿者进行检测,探讨rs175048、rs227060两位点等位基因分布特点,并应用非条件Logistic回归法分析对rs175048、rs227060两位点多态性与肺癌危险因素的相关性分析;结果rs175048多态位点共检测出AA、AT、TT三种基因型,AT基因型分布频率最高,rs227060多态位点共检测出CC、CT、TT三种基因型,CT基因型分布频率最高,两组间基因型频率分布有统计学意义(P<0.05)。两位点对肺癌危险因素进行分析,发现性别不存在统计学意义(P>0.05),而年龄、肿瘤家族史、吸烟史有统计学意义(P<0.05);结论ATM基因rs175048、rs227060位点单核苷酸多态性与肺癌易感性存在相关性。; 彭华张式一; 关键词：肺癌易感性 ATM基因

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张式一

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