施文
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：兰州大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 牙周健康状况和民族因素对口腔微生物多样性的协同作用被引量：3
- 2017年
- 目的:通过高通量测序探寻牙周健康状况和民族对口腔微生物多样性产生的影响。方法:采集12名牙周炎患者(5名汉族和7名裕固族)和10名健康者(5名汉族和5名裕固族)的唾液,提取细菌总DNA,用Illumina MiSeq高通量测序平台对16SrRNA基因序列进行测序分析。结果:在UniFrac距离总变化中,牙周因素在未加权分析中有差异(P=0.02),民族因素在加权分析中有差异(P=0.03),两种因素的相互作用在加权和未加权分析中均有差异(P<0.05)。结论:牙周健康状况及民族因素对口腔微生物多样性均有影响作用,并可能存在协同作用,但牙周健康状况是引起细菌组成变化的主要因素。
- 马瑞施文易根云张小凤黄慧敏周建业余占海李志强
- 关键词：民族牙周健康状况微生物组成
- 紫草素和胡桃醌对舌癌Tca8113细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用比较研究被引量：2
- 2017年
- 目的比较紫草素和胡桃醌对舌癌Tca8113细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法采用MTT法观察紫草素和胡桃醌对Tca8113细胞的增殖抑制作用并绘制细胞生长曲线;采用Hoechst 33258染色法检测两种药物对Tca8113细胞的凋亡诱导作用;采用SPSS19.0软件包对数据进行单因素方差分析及t检验。结果5~25μmol/L浓度范围内,两种药物对Tca8113细胞的生长抑制作用呈现出明显的剂量和时间依赖性,且两种药物均可诱导Tca8113细胞凋亡;15μmol/L紫草素的增殖抑制作用及诱导凋亡作用均强于胡桃醌(P<0.05)。结论紫草素对Tca8113细胞的增殖抑制作用及凋亡诱导作用强于胡桃醌。
- 马阿西叶周建业施文郑雪莉
- 关键词：紫草素胡桃醌增殖抑制凋亡诱导
- 独一味乙醇提取物诱导人黏液表皮样癌MEC-1细胞凋亡的机制研究被引量：5
- 2017年
- 目的:探索独一味乙醇提取物(ethanol extract of lamiophlomis rotate,EELR)促进人黏液表皮样癌MEC-1细胞凋亡的作用及其机制。方法:采用磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)比色法测定细胞活力、细胞克隆形成实验检测细胞增殖率、Hoechst33258/PI荧光染色以及流式细胞术检测EELR对MEC-1细胞凋亡率的影响,采用蛋白质免疫印迹试验(Western blot)检测凋亡相关蛋白的表达水平。结果:EELR在一定浓度范围呈时间和剂量依赖性抑制MEC-1细胞增殖,且不同剂量EELR作用于MEC-1细胞48 h后细胞凋亡率有明显差异,Western blot检测表明随EELR作用浓度增加,MEC-1细胞Bcl-2蛋白表达下调,Bax、Casepase-3蛋白表达量升高。结论:EELR可能通过调节人黏液表皮样癌MEC-1细胞的Bcl-2、Bax、Casepase-3蛋白表达水平进而诱导细胞凋亡。
- 马成华周海静施文王志强杨兰陈萍郑雪莉马瑞马丽娟
- 关键词：独一味细胞凋亡
- Apidaecin型抗菌肽在毕赤酵母菌中的基因工程表达被引量：3
- 2017年
- 目的;利用基因工程的方法,在毕赤酵母菌(Pichia patoris,P.pastoris)中成功表达Apidaecin型抗菌肽。方法:利用PCR技术在Apidaecin基因N端插入EcoR I酶切位点、GST标签(并连接DDDDK肠激酶位点),且在C端插入终止密码子和Not I酶切位点,后将上述片段扩增后与表达载体pPICZαA连接,构建重组表达载体pPICZαA-GST-Apidaecin,并测序鉴定;将pPICZαA-GST-Apidaecin重组质粒电转至P.pastoris X33中并进行发酵表达;表达产物经GST亲和层析纯化后进行SDS-PAGE凝胶电泳鉴定,EK肠激酶切除GST标签后进行抑菌实验。结果:SDS-PAGE凝胶电泳结果显示GST-Apidaecin融合蛋白表达的产物条带位于分子量约为28KD处,与理论分子量一致;抑菌实验表明,用EK肠激酶切除GST融合标签后,Apidaecin型抗菌肽对大肠杆菌有明显的抑菌活性。结论:Apidaecin型抗菌肽在P.pastoris菌中得到成功表达并具有抑菌活性。
- 施文马瑞周建业陈莉娅马媛媛黄慧敏张小凤易根云李志强
- 关键词：抗菌肽毕赤酵母菌
- 成年牛及胎牛β-磷酸三钙煅烧骨骨块的制备、表征和细胞相容性研究
- 2017年
- 目的:对比研究焦磷酸钠(Na_4P_2O_7.10H_2O,NP)和磷酸二氢铵(NH_4H_2PO_4,MAP)制备的成年牛及胎牛β-TCP煅烧骨骨块的表征及细胞相容性,以期制备出一种理化性能较好且生物安全性可靠的纯相β-TCP煅烧骨骨块。方法:以XRD衍射分析、EDX能谱分析、电镜扫描、Micro-CT扫描及材料力学性能检测研究煅烧骨骨块的表征,以体外细胞毒性实验及细胞与材料的复合实验探究煅烧骨骨块的细胞相容性。结果:NH_4H_2PO_4制备的两种煅烧骨骨块其β-TCP纯度较高,Ca/P比值也均接近于1.47;胎牛煅烧骨骨块的孔隙率、抗压强度及抗弯曲强度均高于成年牛煅烧骨骨块(P<0.05);NH_4H_2PO_4制备的两种煅烧骨骨块细胞毒性均为0级,但胎牛煅烧骨骨块上细胞的粘附与增殖速率高于成年牛煅烧骨骨块。结论:NH_4H_2PO_4制备的胎牛β-TCP煅烧骨骨块具有较好的理化性能及细胞相容性,较适用于非承重区骨缺损的修复。
- 周建业马瑞施文余占海李志强张小凤
- 关键词：细胞相容性
