黄添毅
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：福建农林大学园艺学院园艺植物生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 山苍子雌花和雄花精油成分分析及抗氧化研究被引量：12
- 2015年
- 采用水蒸气蒸馏法分别从山苍子雌花和雄花中提取精油,并通过GC-MS气质联用仪对其成分分析,从山苍子雌花精油中鉴定出47种化合物,占总峰面积的98.44%,山苍子雄花精油中鉴定出43种化合物,占总峰面积的98.04%。采用体外抗氧化活性测定法,表明山苍子雌花和雄花精油具有一定的抗氧化活性。还原力测定IC50值,雄花为2.330 mg/m L,雌花为1.473 mg/m L;清除DPPH自由基IC50值,雄花为41.62 mg/m L,雌花为9.663 mg/m L;清除羟自由基IC50值,雄花为56.95 mg/m L,雌花为77.98 mg/m L。
- 李欣欣余雪芳黄添毅曹莉莉吴少华李永裕
- 关键词：山苍子抗氧化
- 国兰杂交品种(系)SRAP-PCR反应体系优化及引物快速筛选被引量：4
- 2014年
- 以国兰杂交品种(系)为材料,采用L16(45)正交试验设计对Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs、模板及引物等5个重要影响因素进行优化,确定国兰杂交品种(系)SRAP-PCR反应的最优反应体系为(25μL体系):Taq DNA聚合酶,1 U;Mg2+,1.8 mmol/L;dNTPs,0.08 mmol/L;模板DNA,100 ng;引物,上下游各0.3 mmol/L;10×PCR Buffer,2.5μL。此外,本试验采用DNA混合池技术(DNA pooling)快速筛选SRAP引物,从180对SRAP引物组合中筛选出39对扩增产物丰富、多态性高的引物组合。与常规方法相比,该技术明显缩短试验周期、节约了模板用量,为快速高效筛选SRAP引物提供了新思路。
- 龚理黄添毅王芳陈倩淑吴少华李永裕
- 关键词：引物筛选
- 超临界CO_2萃取花叶艳山姜叶片精油工艺优化被引量：3
- 2016年
- 花叶艳山姜是优良的芳香及观赏植物,其叶片具有独特香气,可用于萃取植物精油。采用超临界CO_2法萃取花叶艳山姜叶片精油,并以精油得率为指标优化萃取工艺。通过单因素试验,分别考察萃取时间、萃取温度、萃取压力和CO_2流量4个因素对花叶艳山姜叶片精油得率的影响,结果表明这4个因素对精油得率均有显著影响。在单因素试验基础上,进行4因素3水平的正交试验,试验结果表明,超临界CO_2法萃取花叶艳山姜叶片精油的最优萃取工艺条件为:萃取时间2 h、萃取压力20 MPa、萃取温度30℃和CO_2流量30 L·h^(-1);在此条件下精油得率为5.07%。通过正交试验极差分析表明这4个因素对花叶艳山姜叶片精油得率的影响程度不同,其影响程度大小顺序为:萃取时间>CO_2流量>萃取压力>萃取温度。
- 陈建烟余雪芳李欣欣李永裕黄添毅吴少华
- 关键词：花叶艳山姜正交试验
- ‘黄花梨’2个CYP707A基因的克隆和序列分析
- 2015年
- [目的]探讨脱落酸(Abscisic acid,简称ABA)分解途径关键酶基因(CYP707A)的特性,以期为揭示ABA调控梨花芽休眠进程的分子机制奠定基础。[方法]根据已公布的梨基因组数据库,通过本地blast的方法获得梨基因组CYP707A序列,运用DNAMAN软件设计引物,获得‘黄花梨’的2个脱落酸8’-羟化酶基因的CDS序列,分别命名为Pp CYP707A4(Genbank登录号:KP279630)和Pp CYP707A5(Genbank登录号:KP279631),并利用在线分析平台和生物软件进行生物信息学分析。[结果]Pp CYP707A4的CDS序列全长分别为1 431 bp,编码476个氨基酸;Pp CYP707A5的CDS序列全长为1 425 bp,编码474个氨基酸,两者同源性94.27%,氨基酸相似性94.96%,两者与苹果的2个基因在系统发育树上分别独自聚为一小支。[结论]Pp CYP707A4和Pp CYP707A5为同属于梨Pp CYP707A家族2个相似度较高的基因,它们可能发源于苹果和梨的共同祖先。
- 黄添毅李亮余雪芳李欣欣李永裕吴少华
- 关键词：休眠克隆
- 黄花梨bZIP的cDNA克隆与表达分析被引量：2
- 2014年
- 为探讨黄花梨(Pyrus pyrifolia‘Huanghua’)PpbZIP基因的功能,根据同源基因bZIP从黄花梨花芽中克隆到PpbZIP基因(GenBank登录号:KC951877)。PpbZIP基因的全长cDNA为1843 bp,其中开放阅读框长度1227 bp,编码408个氨基酸,与同为蔷薇科的苹果bZIP蛋白序列的同源性高达92%。PpbZIP基因的QRT-PCR分析表明,PpbZIP基因在黄花梨花芽从休眠到休眠解除后的表达量呈先升高后降低的趋势。这表明PpbZIP参与了黄花梨花芽休眠过程的调控。
- 宋燕春李永裕黄添毅陈铁娇吴少华
- 关键词：黄花梨BZIP克隆
- 早熟砂梨ISSR-PCR反应体系的建立与优化
- 2013年
- 以我国南方主栽的早熟砂梨品种‘翠冠’Pyrus pyrifolia‘Cuiguan’为材料,对ISSR技术体系中的模板DNA浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、dNTP浓度、Mg2+浓度、退火温度、PCR循环数等7个主要因素进行优化和筛选,建立了适合早熟砂梨的ISSR-PCR反应体系。最终反应体系为20μL体系中10×PCR buffer(不含Mg2+)2μL,模板DNA浓度60 ng,TaqDNA聚合酶0.75 U,引物浓度1μmol/L,dNTP浓度90μmol/L,Mg2+浓度2.25 mmol/L。扩增程序为:预变性94℃5 min,变性94℃45 s,退火45 s,72℃延伸1 min,共42个循环,然后72℃再延伸10 min,4℃保存,用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测多态性。
- 宋燕春李永裕陈建烟黄添毅龚理吴少华
- 关键词：早熟砂梨ISSR
