杨红伟
- 作品数:30 被引量:0H指数:0
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- 基于1,4,2,5-二噁二嗪桥类化合物及其合成方法
- 本发明公开了基于1,4,2,5‑二噁二嗪桥类化合物及其合成方法。所述的基于1,4,2,5‑二噁二嗪桥类化合物为BNTD和BNPD,通过以下步骤合成:(1)氯肟化反应:1H‑吡唑‑3‑氨肟与亚硝酸钠的酸溶液重氮化得到1H‑...
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- 基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法
- 本发明公开了一种基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法。其步骤为:(1)5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过环化反应制得5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2...
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- 基于并环骨架的含能化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种基于并环骨架的含能化合物及其合成方法。所述的含能化合物为1,5‑二硝基‑4,8二(亚甲基)二乙酸酯‑1,4,5,8四氮杂氢化萘(2,3,6,7)并双呋咱,结构式为<Image file="DDA00023...
- 程广斌张诗雨陈东旭杨红伟
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- 基于三唑类氮杂联环含能化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种基于三唑类氮杂联环含能化合物及其合成方法。该含能化合物为4‑硝基‑3,5‑双(3,4‑二氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑基)1H‑吡唑。通过本发明的合成方法合成的基于三唑类氮杂联环含能化合物的实测撞击感度&g...
- 程广斌聂新羽杨红伟
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- 基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法
- 本发明公开了一种基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法。其步骤为:(1)5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过环化反应制得5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2...
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- 合成双(2,2,2-三硝基乙基)草酸酯的方法
- 本发明公开了一种双(2,2,2‑三硝基乙基)草酸酯的合成方法,以2,2,2‑三硝基乙醇为原料,2,2,2‑三硝基乙醇先与氯磺酸发生酯化反应得到磺酸酯中间体,然后与草酸进行酯交换反应得到目标产物双(2,2,2‑三硝基乙基)...
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- 4,5’-二硝胺基-5-氨基-3,3’-联-1,2,4-三唑含能离子盐及合成方法
- 本发明公开了一种4,5’‑二硝胺基‑5‑氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑含能离子盐及合成方法,具体合成过程如下:(1)关环反应:2‑氨基‑5‑羧基‑1,2,4‑三唑与1,3‑二氨基胍盐酸盐经关环反应制得4,5,5’‑...
- 杨红伟薛钰冰程广斌
- 5,6-稠合吡唑三嗪与多硝基苯复合的高能量密度材料及其合成方法
- 本发明公开了一种5,6‑稠合吡唑三嗪与多硝基苯复合的高能量密度材料及其合成方法。所述的高能量密度材料为3,8‑二硝基‑N<Sup>7</Sup>‑(2,4,6‑三硝基苯基)吡唑[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑4,7‑二...
- 程广斌马文强杨红伟
- 一种TAGAT的合成方法
- 本发明公开了一种TAGAT的合成方法。所述方法包括:(1)关环反应:草酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过关环反应制得4,4’,5,5’‑四氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑;(2)硝化反应:4,4’,5,5’‑四氨基‑3,...
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- 4,5’-二硝胺基-5-氨基-3,3’-联-1,2,4-三唑含能离子盐及合成方法
- 本发明公开了一种4,5’‑二硝胺基‑5‑氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑含能离子盐及合成方法,具体合成过程如下:(1)关环反应:2‑氨基‑5‑羧基‑1,2,4‑三唑与1,3‑二氨基胍盐酸盐经关环反应制得4,5,5’‑...
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