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昆虫资源的开发与利用: 2002年; 由于动物蛋白质资源缺乏，人们一直努力寻求新的动物蛋白资源。昆虫作为种类繁多、数量庞大、营养丰富的蛋白质源越来越为人们所重视。; 刘辉鲁为华; 关键词：蛋白质饲料昆虫资源

病毒介导的外源蛋白在植物中的表达被引量：5: 2006年; 植物病毒载体是一类新型的外源基因表达载体,与利用转基因植物表达外源基因相比,植物病毒载体具有表达水平高、速度快、宿主广等优点。文章主要介绍了病毒载体的发展过程,以及病毒载体的构建策略,如“全病毒”和“重组病毒”载体策略。; 韩亚杰祝建波董玲刘辉陈创夫; 关键词：植物病毒转基因

提高植物疫苗外源蛋白表达量的研究进展被引量：6: 2006年; 综述了在转基因植物中实现外源基因高效表达的多种途径,其中包括启动子优化,添加5-′3-′非翻译序列,使用增强子,对目的基因进行改造与优化,消除位置效应,内含子在增强基因表达方面的应用,重组蛋白的细胞定位。; 董玲李海龙刘辉韩亚杰陈创夫; 关键词：转基因植物

产毒素大肠杆菌LTB-K99融合基因的构建被引量：3: 2006年; 利用PCR技术从原始菌种中扩增得到K99和LTB基因,将K99和LTB基因连接起来,构建了LTB-K99融合基因。融合基因克隆到pBS-T载体上,转化大肠杆菌top10,经Bam HI和Xho I双酶切鉴定重组质粒。测序分析结果表明,该融合基因有正确的阅读框,为以后转入表达载体的构建奠定了基础。; 许程剑陈创夫武军元王琦张金波刘辉; 关键词：LTB基因融合基因

新疆绵羊种布鲁氏菌HtrA基因和GroEL基因的克隆及原核表达: 根据已发表的流产型布鲁氏菌/(B.abortus/)HtrA/(High temperature requirment A/)基因和GroEL/(热休克蛋白/)基因分别设计特异性引物,提取新疆绵羊种布鲁氏菌/(B.ovi...; 刘辉; 关键词：HTRA GROEL 原核表达; 文献传递网络资源链接

新疆绵羊种布鲁氏菌GroEL基因的克隆及序列分析被引量：3: 2005年; 参考牛种布鲁氏菌的GroEL(热休克蛋白)基因设计引物,扩增出新疆绵羊种布鲁氏菌GroEL基因片段,将其片段克隆到T载体上测序。结果表明:新疆源布鲁氏菌GroEL基因片段长1641bp,编码546个氨基酸,与羊种(B.melitensis)、猪种(B.suis)以及牛种(B.abortus)GroEL基因的核苷酸序列同源性分别为99.88%、99.82%、99.88%,推导的氨基酸序列同源性在99%以上,显示了很强的保守性。; 刘辉陈创夫许程剑王远志韩亚杰; 关键词：布鲁氏菌克隆

新疆绵羊种布鲁氏菌HtrA基因与GroEL基因的克隆及其原核表达: 2007年; 根据已发表的牛流产型布鲁氏菌HtrA(High temperature requirment A)基因、GroEL(热休克蛋白)基因设计特异性引物,从新疆绵羊种布鲁氏菌基因组中扩增出HtrA、GroEL基因片段,将HtrA、GroEL基因片段纯化后分别克隆到T载体上测序,结果表明新疆绵羊种布鲁氏菌HtrA基因片段长1542 bp,编码513个氨基酸,与发表的牛种(B.abortus)、羊种(B.melitensis)、猪种(B.suis)的HtrA基因序列的同源性分别为99.68%、99.81%、99.55%。GroEL基因片段长1641 bp,编码546个氨基酸,与B.melitensis、B.suis以及B.abortus GroEL基因的核苷酸序列同源性分别为99.88%、99.82%、99.88%。HtrA基因和GroEL基因与发表的B.abortus、B.melitensis、B.suis的HtrA基因和GroEL基因序列的具有很高的同源性。按正确的阅读框架分别将两基因片段定向克隆到表达载体pET-28a上,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21菌株,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和western blot分析表明,HtrA、GroEL基因能在大肠杆菌中成功表达,表达的蛋白分子量都约为60 Ku,并能和布鲁氏菌免疫兔子产生的抗体发生特异性的结合。; 刘辉陈创夫韩亚杰董玲许程剑; 关键词：布鲁氏菌 GROEL 克隆

新疆绵羊种布鲁氏菌HtrA基因的克隆与序列分析被引量：2: 2006年; 根据已发表的牛流产型布鲁氏菌(B.abrotus)HtrA(High temperature requirment A)基因的核酸序列设计引物,从新疆绵羊种布鲁氏菌(B.ovis)基因组中扩增到了大约1600bp的片段。将该片段纯化后克隆到PBS-T载体上,对所得到的重组质粒进行PCR鉴定、酶切分析后,对克隆的片段进行测序表明,新疆绵羊种布鲁氏菌HtrA基因与发表的牛流产型布鲁氏菌、马耳他布鲁氏菌(B.melitensis)、猪种布鲁氏菌(B.suis)的HtrA基因核苷酸序列的同源性分别为99.68%、99.81%、99.55%,推导的氨基酸序列也存在很高的同源性。; 刘辉陈创夫韩亚杰董玲; 关键词：布鲁氏菌克隆

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刘辉