李友建
- 作品数：16 被引量：30H指数：3
- 供职机构：泰兴市人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 利用六西格玛质量管理选择血常规项目室内质量控制个体化规则被引量：10
- 2020年
- 目的了解该实验室全自动血细胞分析仪检测系统的质量水平,选择各常用项目适宜的质量控制(简称质控)规则,以期进一步提高检测结果的可靠性和优化质控工作的成本-效益比率。方法收集2018年1-12月室内质控数据,计算不精密度,利用2018年国家卫生健康委员会临床检验中心室间质评回报数据计算偏倚,按公式计算各检测项目的西格玛值;在Westgard西格玛规则图上根据不同的西格玛值选择合适的质控方案。结果使用两个水平质控品时,血红蛋白、血小板计数和平均血红蛋白含量西格玛值大于6,应采用13 s质控规则;白细胞计数西格玛值大于5且小于6,应采用13 s/22 s/R 4 s质控规则;红细胞计数西格玛值大于4且小于5,应采用13 s/22 s/R 4 s/41 s质控规则;而血细胞比容、平均红细胞体积和平均血红蛋白水平西格玛值均小于3,应采用13 s/22 s/R 4 s/41 s/8 X质控规则。结论临床实验室应根据检测项目西格玛值的不同,选择合适的室内质控规则。
- 王志勇张超李友建汪峰李皓
- 关键词：六西格玛质量管理血细胞计数
- 自建胱抑素C检测系统分析性能的评价
- 2014年
- 目的通过应用CLSI EP系列方案分别对一种国产颗粒增强免疫比浊法胱抑素C试剂结合日立7600-020全自动生化分析仪建立的检测系统的分析性能进行评价,了解该检测系统分析性能能否满足临床需要。方法采用EP-5A2、EP-6A对自建检测系统精密度、最低检测限、线性、试剂稳定性等技术指标进行测定。采用EP-9A2与进口检测系统进行方法比对试验。结果自建检测系统批内、批间、天间及总不精密度均低于8%;最低检测限为0.11mg/L;4℃试剂稳定性大于或等于30d;标本胱抑素C水平为0.5~8.0mg/L时,线性良好,偏倚较小;方法比对试验结果Y=0.829 1 X＋0.007 5,r2=0.993 8。结论国产胱抑素C试剂结合日立7600-020生化分析仪检测性能可以满足临床实验室的需要,与进口检测系统比对结果差异无统计学意义（P〉0.05）。
- 王志勇顾桂兰李友建姚扬美金灿灿
- 关键词：胱抑素C分析性能评价
- 糖化血红蛋白在脑血管疾病中临床应用的探讨被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨糖化血红蛋白（HbA1c）在脑血管疾病中的临床应用.方法 收集2012年1月1日-5月31日住院病人的HbA1c资料358例,剔除已明确诊断为糖尿病患者的资料,将不同脑血管疾病的HbA1c水平与HbA1c 5.7％水平进行统计分析,评估脑血管疾病发生糖尿病的风险.结果 该研究中不同脑血管疾病的HbA1c水平与HbA1c 5.7％水平的单样本t检验分析,脑动脉供血不足、短暂性脑缺血发作、脑出血、眩晕综合征、椎-基底动脉供血不足和脑梗塞（t=2.98-6.92,P值均＜0.01）,差异有统计学意义.结论 脑血管疾病的HbA1c水平升高,灵活掌握HbA1c的应用,对医师在临床诊治上采取全面、有效的治疗措施具有实际的指导意义.
- 李友建顾桂兰王志勇汪峰张超
- 关键词：糖化血红蛋白脑血管疾病糖尿病
- occludin蛋白与人乳腺癌细胞恶性增殖的相关性研究
- 2011年
- 目的:探讨occludin蛋白的表达与人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231、SKBR-3恶性增殖之间的关系。方法:四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,FN蛋白黏附实验检测细胞黏附力,Transwell检测细胞迁移,RT-PCR检测occludin mRNA的表达,Western blot、细胞免疫化学技术检测occludin蛋白表达。结果:MCF-7细胞的增殖速度、S期所占比例、细胞黏附以及细胞迁移均小于MDA-MB-231和SKBR-3细胞(P<0.05～P<0.01),而MCF-7细胞中occludin mRNA及蛋白表达水平均高于MDA-MB-231和SKBR-3细胞(P<0.01)。结论:occludin表达与人乳腺癌细胞恶性增殖、黏附及迁移呈一定的相关性。
- 赵锐盛以芸朱光能丁淑琴李友建夏俊
- 关键词：OCCLUDIN蛋白乳腺癌细胞细胞增殖细胞周期
- 三氧化二砷对HL-60细胞端粒酶hTERT启动子活性的影响
- 2013年
- 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)抑制HL-60细胞端粒酶hTERT表达的分子机制。方法:构建含有hTERT启动子不同片段的荧光素酶基因表达载体,转染HL-60细胞,分别在有无As2O3作用下检测各组荧光素酶活性变化,间接反映As2O3对hTERT启动子不同片段活性的影响。结果:在As2O3作用下,含有hTERT启动子不同片段的荧光素酶基因表达载体的荧光素酶活性均下降(P<0.05～P<0.01)。结论:As2O3对HL-60细胞端粒酶hTERT启动子活性具有抑制作用。
- 孙淼章尧陈昌杰杨清玲黄丽珠李友建房兵丁淑琴
- 关键词：三氧化二砷人端粒酶反转录酶启动子活性HL-60细胞
- LBY-N7500B全自动血液流变仪两种操作程序的比较被引量：2
- 2015年
- LBY—N7500B全自动血液流变仪是根据人体生物工程学的原理设计组合式操作，由全自动旋转锥板仪和毛细管仪联机使用，为临床提供全血和血浆粘度检测。该仪器有两种操作程序，一是“组合”程序：先将标本1000r／min离心5min，然后按顺序插入样品盘上，“组合”实验程序是先测血浆粘度，再测全血切变率。
- 李友建顾桂兰王志勇金灿灿程清朗李伟珍
- 三氧化二砷对人乳腺癌SKBR-3细胞增殖及Notch1表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对人乳腺癌SKBR-3细胞增殖和迁移力及Notch1表达的影响。方法以SKBR-3细胞为研究对象,以不同浓度As2O3培养24h和终浓度8μmol/L培养24、48、72h后,MTT比色法检测As2O3对SKBR-3细胞增殖的影响;Transwell检测As2O3对SKBR-3细胞迁移力的影响;RT-PCR检测Notch1mRNA表达;Western blot检测Notch1蛋白表达。结果 As2O3能显著抑制人乳腺癌SKBR-3细胞增殖,且呈现浓度、时间依赖关系(P<0.05);并能抑制SKBR-3细胞的迁移力(P<0.05);RT-PCR及Western blot结果显示As2O3作用SKBR-3细胞后,可使Notch1mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P<0.05)。结论 As2O3能够抑制SKBR-3细胞Notch1的表达及抑制细胞增殖和迁移力,初步揭示As2O3可能是通过Notch1信号通路影响人乳腺癌细胞生物学行为,从而为临床砷剂治疗乳腺癌提供理论和实验依据。
- 李友建夏俊赵锐孙淼房兵王惠
- 关键词：三氧化二砷SKBR-3细胞NOTCH1细胞增殖
- 浮动均值法在C反应蛋白测定室内质控中的应用
- 2022年
- 目的探讨浮动均值法在C反应蛋白(CRP)室内质控中的应用价值。方法从泰兴市人民医院实验室信息管理系统(LIS)中调取2020年所有患者的CRP检测数据作为浮动均值法计算对象。统计2020年5月和7月CRP检测数据每日均值,并绘制Levey-Jennings质控图,与质控物所绘制的质控图进行比较,统计2020年全年各月浮动均值法计算得到的靶值和标准差,观察浮动均值法应用于CRP质控的稳定性;结合国家卫生健康委临床检验中心和江苏省临床检验中心室间质评结果,评价浮动均值法发现“失控”结果的能力。结果与质控物所绘制的质控图比较显示,浮动均值法结果稳定,浮动均值法与质控物法所绘制的2020年5月质控图均显示在控,2020年7月室间质评不合格,检测当日质控物法显示室内质控在控,浮动均值法显示“失控”。结论浮动均值法具有一定的误差检出能力,结合质控物法进行室内质控可以有效提高误差发现能力。
- 王志勇张超李友建杨瑞锋
- 关键词：浮动均值法C反应蛋白
- L-选择素在肝癌细胞株HepG2中的表达
- 2012年
- 目的:观察L-选择素在人正常肝细胞株(L-02)和人肝癌细胞株(HepG2)中的表达。方法:应用RT-PCR法检测肝癌细胞株HepG2、正常肝细胞株L-02中L-选择素mRNA表达情况;应用流式细胞术检测HepG2细胞、L-02细胞中L-选择素的蛋白表达。结果:L-选择素mRNA在HepG2细胞中有表达,而在正常肝细胞株L-02细胞中无表达;HepG2细胞L-选择素的表达量为(10.09±0.51)%,而在L-02细胞中则无表达。结论:L-选择素在HepG2细胞中有表达而在L-02细胞中不表达。
- 崔灿李友建武文娟
- 关键词：肝肿瘤L-选择素HEPG2细胞株
- 人β-防御素-3与人表皮生长因子融合蛋白的克隆及原核表达
- 2012年
- 目的:克隆融合蛋白d-EGF成熟链基因,构建原核表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)表达体系中进行有效表达、分离纯化并鉴定其特异性。方法:以蛋白基因序列为基础,RT-PCR扩增人防御素-β和表皮生长因子基因,分别构建β-防御素-3(β-defensin-3)、EGF重组质粒,应用重组PCR方法,将EGF的DNA序列拼接到β-defensin-3 DNA序列的3'端,将基因克隆入原核表达载体pET-SUMO,构建重组质粒pET-SUMO-d-EGF。采用PCR、测序等方法鉴定后转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达,Ni-trap柱纯化,SDS-PAGE检测表达及纯化结果,最后以Western blot对其进行特异性鉴定。结果:成功构建β-defensin-3、EGF重组质粒,经重组PCR成功扩增出294 bp的目的片段,重组体PCR结果与预期结果一致,测序正确。转入重组质粒的E.coli BL21(DE3)经IPTG诱导经SDS-PAGE分析得到28 kDa左右的目的蛋白条带。Western blot鉴定出融合蛋白含有抗EGF、β-防御素-3两种抗原特异性的蛋白。结论:成功构建原核表达载体pET-SUMO-d-EGF,并获得纯化的融合蛋白,为进一步的活性分析奠定了实验基础。
- 房兵孙淼李友建武晓茜耿家珍邵先安
- 关键词：基因表达Β-防御素
