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克拉霉素相关物的研究进展被引量：8: 2012年; 克拉霉素相关物是克拉霉素药物检测中必不可少的对照品。综述了克拉霉素相关物的发展现状,给出了在欧美药典中列出的16种克拉霉素相关物结构,分析了各相关物的形成机理和来源,并总结了现在使用的主要检测方法,指出了药品生产工艺与相关物的关系。; 孙立权张喻雯范新苑刘聪姚国伟罗爱芹; 关键词：克拉霉素药典标准

阿奇霉素相关物的制备被引量：3: 2014年; 为解决国内缺少阿奇霉素杂质对照品的现状,加强阿奇霉素的质量控制,通过化学合成或半制备液相色谱分离的方法制备了红霉素A 6,9-亚胺醚,红霉素A 9,11-亚胺醚,3-去克拉定糖阿奇霉素,3′-N-去甲基阿奇霉素,3′-N-去甲基-3′-N-对-乙酰胺基苯磺酰基阿奇霉素和阿奇霉素B 6种杂质的纯品.经过核磁共振、质谱等手段确认各化合物结构正确;并从生产工艺出发详细分析了各杂质的来源和可行的控制方法.; 刘聪付艳杰聂乙娇姚国伟孙立权戴荣继; 关键词：阿奇霉素

克拉霉素A(E)-9-O-甲基肟的合成与分离被引量：3: 2012年; 为了控制和跟踪克拉霉素合成工艺,制备了克拉霉素A(E)-9-O-甲基肟.以克拉霉素肟为原料,通过硅烷化、甲基化和脱保护三步反应合成了克拉霉素A(E)-9-O-甲基肟,并进行了HPLC分析和表征(1 H NMR和13 CNMR).实验结果表明,反应的催化剂、溶剂和pH值会对此化合物的合成产生很大影响.HPLC分析条件:流动相为乙腈∶KH2PO4(0.033mol/mL)=45∶55(pH=4.0),检测波长210nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min.此化合物的合成有利于用HPLC方法对反应进程进行有效跟踪与质量监控.; 聂乙娇李玲莉刘聪戴荣继孙立权姚国伟; 关键词：克拉霉素

硫代杯[4]冠-4在硝酸体系中对Sr^(2+)的萃取被引量：3: 2015年; 乏燃料后处理的高放废液分离过程中,发展新型分离材料实现对锶的高效萃取至关重要。合成了1,2交替构象的硫代杯[4]冠-4(TCACE),利用FT-IR、1H NMR和MS对目标产物进行了表征。研究不同稀释剂对萃取的影响,优化得出CH2Cl2为稀释剂,在硝酸浓度为3 mol·L-1,有机相中硫代杯[4]冠-4浓度为1×10-3 mol·L-1,水相中Sr2+浓度为5×10-4 mol·L-1,萃取温度为25℃,萃取80 min条件下,平均传质系数为1.36×10-5 m·s-1,Sr2+的分配比为0.69。分析了不同条件对硫代杯[4]冠-4对Sr2+的萃取影响,研究了萃取计量方程式,实验结果表明萃合物为{Sr(NO3)2}·{TCACE}。研究了TCACE对其他金属离子Mo6+、Ni2+、Ag+、Sn4+等的萃取效果,表明对Sr2+具有较好的选择性。; 李洁周丽娟张东翔刘聪Tarasov V.V.; 关键词：冠-4 萃取

4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺的合成研究进展: 泰利霉素是第3代大环内酯类抗生素的代表。4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺是泰利霉素起特定药效作用的侧链基团。主要介绍了近年来泰利霉素侧链的合成研究进展，包括吡啶基咪唑环合的3种方法和烷基化方法的进展介绍。; 范新苑孙立权刘聪姚国伟罗爱芹; 关键词：泰利霉素合成工艺参数优化

阿奇霉素相关物的研究进展被引量：14: 2013年; 阿奇霉素相关物是阿奇霉素药物检测中必不可少的对照品。本文综述了阿奇霉素相关物的发展现状,分析了各相关物的来源和制备方法,并总结了现在使用的主要检测方法,指出了药物标准与相关物的关系,将会为药物标准提高和药物生产工艺改进提供新方向。; 孙立权付艳杰刘聪姚国伟; 关键词：阿奇霉素药典标准

浅析阿奇霉素药典标准提高与药品生产工艺的关系被引量：3: 2012年; 近年来，随着新型仪器设备的普及和科研投入的增大，我国药物标准的提高工作也越来越深人。《中国药典》中药品标准提高不但减少了原料药、注射剂等药品中的杂质含量和保证安全用药，而且对于药品的生产具有间接的指导作用，对于淘汰老旧工艺，促进技术革新和工艺改进有不可估量的意义。; 付艳杰孙立权范新苑刘聪罗爱芹姚国伟; 关键词：生产工艺药典标准阿奇霉素《中国药典》药物标准

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刘聪