吉姣姣
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 辣椒CaCP26基因的cDNA克隆和分析被引量：4
- 2011年
- 利用cDNA-AFLP方法,在辣椒雄性不育两用系的可育株花蕾与不育株花蕾获得阳性差异TDF（transcription derived fragment,转录衍生片段）,通过电子克隆的方法获得大小为865 bp的cDNA序列,并在辣椒雄性不育两用系HW58可育株花蕾中进行RT-PCR验证,测序结果与电子克隆结果的一致性高达99.61%。经Blast N比对,所克隆基因与烟草CP26基因序列的同源性高达90%,命名为CaCP26（GenBank登录号为GQ999612）。该基因871 bp,包含一个864 bp的开放阅读框,编码287个氨基酸,所编码的蛋白质为疏水蛋白,分子质量30 710.47 u,理论等电点为5.807,有跨膜域,无信号肽,二级结构以无规则卷曲为主;利用Swiss-model得到CaCP26蛋白（65~285aa）的三级结构;系统进化树结果显示,辣椒CaCP26与烟草CP26的亲缘关系最近。半定量RT-PCR分析表明,CaCP26在小孢子单核期的辣椒雄性不育两用系可育株的相对表达量是不育株花蕾相对表达量的6.58倍。
- 李国琴吉姣姣巩振辉黄炜李大伟
- 关键词：辣椒基因克隆
- 辣椒不育系和保持系线粒体差异基因获得及SNP分析被引量：8
- 2010年
- 通过对辣椒细胞质雄性不育(CMS)系及其相应保持系育性相关基因的分析,检寻SNP位点,旨在探索其与辣椒细胞质雄性不育性的关系。以高盐-蛋白酶K法提取线粒体DNA,采用AFLP技术分析了辣椒不育系和保持系的mtDNA的差异,从128对引物扩增产物中发现了不育系和保持系的差异片段,经回收、克隆获得不育系特异片段CanLE长度140 bp,保持系特异片段CanLB长度126 bp。利用Blast对其进行序列比对分析,其中CanLE与细胞色素P450家族蛋白同源,CanLB和赖氨酰-tRNA合成酶同源。进一步分别克隆并获得了不育系和保持系辣椒细胞色素P450全长,序列分析发现,两者存在单核苷酸多态性(SNP),其中5个碱基差异,3个为同义突变,2个氨基酸发生改变。
- 刘光照巩振辉黄炜杜羽吉姣姣
- 关键词：辣椒MTDNAAFLP
- 几个辣椒核质互作雄性不育材料的育性调查被引量：3
- 2012年
- 在5、7、9月,对18个辣椒核质互作雄性不育材料进行了花粉量、自然坐果率与单果种子数性状的调查。结果表明:1A、2A、4A、6A、8A、13A、17A、18A的花粉量均极少或没有,自然坐果率和单果种子数在开花坐果期一直为0,属于稳定型不育型材料;7A、12A、14A的在供试时期内可以自然坐果,但其单果种子数始终为0,也属于稳定型不育型材料;3A、5A、9A、10A、11A,可以坐果且有种子,表现出部分不育;15A、16A属于环境敏感性的不育材料,育性受环境因子的影响。
- 马越黄炜吉姣姣巩振辉尹川川
- 关键词：辣椒CMS育性
- 一种苗期鉴别辣椒细胞质育性的分子标记方法
- 本发明公开了一种苗期鉴别辣椒细胞质育性的分子标记方法，该方法首先人工设计合成一对特异核苷酸序列作为引物，以引物对辣椒线粒体DNA进行PCR扩增，并对扩增产物以0.8%的琼脂糖凝胶进行电泳，若电泳结果中出现特异条带，则表示...
- 巩振辉黄炜吉姣姣逯明辉陈儒钢
- 文献传递
- 辣椒细胞质雄性不育的生理机制和相关基因及标记的鉴定
- 植物细胞质雄性不育（cytoplasmic male sterility, CMS）是线粒基因组重组所引起的植物雄蕊败育现象。花粉产生是一个由遗传因子严格控制的复杂过程，尽管目前已发现辣椒（Capsicum annuum...
- 吉姣姣
- 关键词：辣椒细胞质雄性不育
- 文献传递
- 一种苗期鉴别辣椒细胞质育性的分子标记方法
- 本发明公开了一种苗期鉴别辣椒细胞质育性的分子标记方法，该方法首先人工设计合成一对特异核苷酸序列作为引物，以引物对辣椒线粒体DNA进行PCR扩增，并对扩增产物以0.8%的琼脂糖凝胶进行电泳，若电泳结果中出现特异条带，则表示...
- 巩振辉黄炜吉姣姣逯明辉陈儒钢
