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光逆境下小麦旗叶类囊体膜特性的变化被引量：5: 2006年; 以宁麦8号和宁麦9号灌浆期旗叶类囊体膜为对象,研究光胁迫条件(2 500μmol.m-2.s-1)下旗叶类囊体膜特性的变化和品种间的差异。结果显示,随着强光处理时间延长,叶绿素含量呈明显下降趋势,同时类囊体膜的光能吸收能力和荧光发射强度减弱;类囊体膜脂不饱和脂肪酸含量降低,饱和脂肪酸含量增加,导致膜脂不饱和指数(IUFA)逐渐降低;IUFA和PSⅡ电子传递活性变化趋势一致,两者之间呈显著正相关。与宁麦8号相比,宁麦9号类囊体膜在光胁迫下的叶绿素含量和IUFA较高,PSⅡ放氧活性较强,显示宁麦9号对光胁迫有更高的抗性。; 孙磊张成军陈国祥储慧君王萍王轶姚金保; 关键词：小麦光抑制类囊体膜脂肪酸

利用正交设计建立洋桔梗RAPD最佳反应体系被引量：5: 2008年; 利用正交设计法对影响洋桔梗RAPD反应的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物和模板等主要因素的作用进行了比较分析,建立了洋桔梗RAPD的最佳反应体系:即在25μL反应体积中,10×PCR buffer为2.5μL,Mg2+浓度为2.0 mmol/L,dNTPs浓度为0.4 mmol/L,引物浓度为0.2μmol/L,模板浓度为50 ng/μL,Taq DNA聚合酶用量为1.0 U;在此基础上,比较了不同退火温度对RAPD扩增产物的影响,退火温度经筛选选定为41℃;最后再将该反应体系应用于不同引物,结果表明该优化结果具有较好的稳定性和通用性。; 王轶陈崇顺曹伟杰王转梅; 关键词：洋桔梗 RAPD 正交设计

洋桔梗高频再生系统的建立及其卡那霉素敏感性测定被引量：14: 2007年; 以Double Mariachi Pink洋桔梗叶片为外植体,研究了切割方式、培养基中6-BA与NAA配比对其不定芽分化的影响以及叶片不定芽分化对卡那霉素(Km)的敏感性。结果表明:五刀切与三刀切对不定芽分化数量的影响无显著性差异;MS+1.0 mg/L6-BA为叶片不定芽分化的最适培养基,不定芽分化率达100%,在1.0 cm×1.0 cm叶块上的不定芽分化数平均达25.4;25 mg/L Km为抑制叶片不定芽分化的最低浓度。; 杨燕燕陈崇顺瞿大枞王轶曹伟杰; 关键词：洋桔梗叶片不定芽分化高频再生系统

ACC合酶反义基因转化洋桔梗‘Double Mariachi Pink’的研究: 洋桔梗是目前国际上十分流行的切花之一，具有较高的经济价值和观赏价值。然而洋桔梗切花对乙烯较敏感，较易衰败。乙烯是一种植物衰老激素，ACC合酶是其生物合成途径中的限速酶。为了抑制乙烯的生物合成，从而延缓其切花衰老，本研究以...; 王轶; 关键词：洋桔梗切花反义基因转化农杆菌介导法; 文献传递

洋桔梗Double Mariachi Pink高效遗传转化体系的建立被引量：4: 2011年; 以洋桔梗品种Double Mariachi Pink为供试材料,探讨影响根癌农杆菌介导法遗传转化的一些因素,包括Cb(羧苄青霉素)脱菌浓度、Km(卡那霉素)筛选浓度、农杆菌的侵染浓度和预培养时间等。研究结果表明:脱菌培养基中Cb的浓度为200 mg/L时,抑制农杆菌生长但不显著影响叶片不定芽分化;不定芽分化阶段和生根阶段的适宜Km筛选浓度分别为30 mg/L和15 mg/L;外植体预培养3 d,在D600 nm≈0.5的农杆菌菌液中侵染10 min后,Km筛选得到的抗性植株GUS染色蓝斑率最高,达到86.7%。; 廖静王轶陈崇顺岳敏孙晶沈唯军; 关键词：洋桔梗农杆菌影响因素

ACC合酶反义基因转化洋桔梗Double Mariachi Pink的研究被引量：2: 2012年; 以洋桔梗(Eustoma grandiflorum)品种Double Mariachi Pink为试验材料,在已建立的洋桔梗高频再生体系和高效稳定遗传转化体系的基础上,将PBI121-ACC合酶反义基因片段(1 008 bp)通过农杆菌介导法转化洋桔梗,通过高频再生获得116株抗性苗。再生抗性苗在生根培养基1/2MS+NAA 0.1 mg/L+Km 15 mg/L上生根筛选获得了55株正常生根的植株;对其中随机挑选的8个株系进行PCR鉴定和GUS表达检测,在增殖筛选培养基MS+6-BA0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+Km 30 mg/L+Cb 100 mg/L上初步筛得到5个PCR阳性株系,其中4株GUS检测呈阳性:5个PCR阳性株系经PCR-Southern杂交鉴定得到1株阳性植株。将阳性株系出瓶移栽,其平均花期为24 d。; 孙晶王轶陈崇顺邹爱兰廖静赵晓潘乔宁宁邓文汉; 关键词：洋桔梗 PCR检测

烟草品种Xanthi NN碱性β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆与生物信息学分析被引量：8: 2009年; 烟草碱性β-1,3-葡聚糖酶具有较强的抗真菌病害等作用。本研究根据烟草Samsun与抗真菌作用有关的碱性β-1,3-葡聚糖酶基因序列设计引物,以烟草(Nicotiana tabacum)品种Xanthi NN基因组DNA为模板,进行PCR扩增,后将扩增产物与pUC57-T载体重组,再以该重组体转化大肠杆菌DH5α,在对阳性克隆进行鉴定后测序,并对其编码酶蛋白进行了一级、二级、三级结构及蛋白质同源性比较等生物信息学分析。研究结果表明,该基因全长1 868 bp,包含2个外显子和1个内含子;除终止密码子外,共编码359个氨基酸(GenBank登录号:EU867448)。该酶分子量为28.4 kDa,pI为9.72,是一个碱性蛋白;具有多个螺旋、转角、延伸链和无规卷曲等二级结构,其中α-螺旋占35.65%,β-转角占5.57%,延伸链占19.22%,无规卷曲占39.55%;三级结构同源建模预测显示,它与香蕉(Musa supientum)β-1,3-葡聚糖酶(PDB number 2cygA)具有60%的一致性;推测该酶蛋白与颠茄(Atropa belladonna)、马铃薯(Solanum tuberosum)等茄科植物的β-1,3-葡聚糖酶编码序列同源性分别达到89%和81%。本研究结果为进一步开展烟草抗真菌的β-1,3-葡聚糖酶的基因工程研究奠定了重要基础。; 王转梅陈崇顺王轶曹伟杰邹爱兰马文晔张娟; 关键词：烟草生物信息学

药用植物半枝莲的离体快繁被引量：6: 2007年; 以茎尖为外植体进行了离体快繁研究。利用6-BA×IBA和6-BA×NAA两种激素组合诱导丛生芽,6-BA×IBA激素组合的最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L,增殖系数可达6.5;6-BA×NAA激素组合的最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0mg/L,增殖系数可达6.1;两种组合无显著性差异。在MS基本培养基上即可生根且长势良好,生根率为100%;诱导丛生芽试验中6-BA浓度不能超过0.5 mg/L,否则会有愈伤组织出现。; 瞿大枞陈崇顺王轶杨燕燕曹伟杰; 关键词：半枝莲离体快繁

月季离体培养植株高效再生体系的建立被引量：5: 2008年; 以月季品种红双喜为试材,以MS为基本培养基,研究不同6-BA与NAA浓度配比、不同芽龄对丛生芽增殖的影响,不同NAA浓度与培养基大量元素强度组合对芽苗再生根诱导的影响等。结果表明:月季品种红双喜丛生芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖倍数可达5.0;芽龄在5周以上的腋芽丛生芽增殖倍数可达5.0以上;芽苗再生根诱导的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L,再生根诱导率可达90%,平均再生根数为8.1条,瓶苗的移栽成活率高达100%。本研究成功建立了月季品种红双喜离体培养植株高效再生体系,为进一步开展月季基因工程研究奠定了基础。; 曹伟杰陈崇顺王轶金凤王转梅; 关键词：月季离体培养

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王轶