钱钧
- 作品数：25 被引量：32H指数：3
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- 实时定量RT-PCR检测博尔纳病病毒方法的建立被引量：5
- 2007年
- 目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的实时定量RT-PCR(real-time RT-PCR)方法。方法设计BDV-p40基因特异性引物和探针,优化反应条件;并以已知的BDV-p40基因扩增产物的克隆为标准品,建立标准曲线;然后对已知BDV RNA进行实时定量RT-PCR的特异性和敏感性检测。结果建立了特异检测BDV RNA的实时定量RT-PCR技术,并且可以检测到感染细胞中1个拷贝以上BDV RNA。结论本技术可以直接用于BDV感染的检测和定量分析。
- 钱钧包丽丽贾丽娜李小光佟雷宋武琦翟爱霞李玉军张凤民
- 关键词：博尔纳病病毒逆转录聚合酶链反应实时PCR
- 检测人内源性逆转录病毒sRNA的real-time RT-PCR引物及其应用
- 本发明公开了一种检测人内源性逆转录病毒sRNA的real‑time RT‑PCR引物及其应用。所述的引物含有针对HERV‑K(HML‑2)LTR200、LTR150、LTR881、3p25.3和K105的6个sRNA特异...
- 钱钧张凤民宋武琦
- 博尔纳病病毒抗原免疫的杂交瘤细胞系的评价被引量：1
- 2007年
- 目的评价博尔纳病病毒(BDV)抗原免疫的杂交瘤细胞系的产生抗体能力与抗体特异性。方法随机抽取2株由BDV抗原免疫的杂交瘤细胞系H1和H2,通过体内和体外方法制备单克隆抗体,通过间接免疫荧光、免疫印迹和间接酶联免疫吸附3种试验方法对制备的抗体进行特异性鉴定及效价测定。结果杂交瘤细胞系H1和H2可以产生一定效价的单克隆抗体,并对BDV的P24和P40抗原具有特异性。结论由杂交瘤细胞系H1和H2产生的单克隆抗体可以用于检测BDV特异性抗原。
- 贾丽娜张凤民宋武琦李小光钱钧包丽丽陈小贝翟爱霞张庆猛
- 关键词：博尔纳病病毒单克隆抗体免疫荧光试验免疫印迹试验
- 医学微生物学理论教学的几点体会被引量：3
- 2011年
- 为培养适应时代发展需要的高素质医学人才,以满足现代医学教育的需要,将多种教学方法融入到医学微生物学教学过程中,能够改变简单说教的教学形式,丰富教学内容,提高课堂效率。就如何提高医学微生物学教学质量进行了分析和探讨。
- 钱钧
- 关键词：医学微生物学教学方法教学改革
- 医学微生物学实验教学的改革与探索被引量：3
- 2012年
- 医学微生物学实验教学是理论教学的有益补充,也是教学中不可或缺的组成部分,对于学生消化吸收理论课内容、培养学生动手能力有着重要的作用。为了更好地提高医学微生物学实验教学效果,将实际教学工作中的一些改革办法作一总结。
- 李玉军翟爱霞张庆猛吴静钱钧宋武琦张凤民
- 关键词：医学微生物学教学改革实验教学
- 基础医学七年制学生毕业实习的模式探索
- 2012年
- 毕业实习是七年制基础医学专业教育的重要环节。通过分析七年制基础医学专业的学制特点和学生素质,结合医学微生物学的专业特点,从课题选择和实施以及毕业考核标准等方面,对七年制基础医学专业的毕业实习改革进行了探索与实践,采用了课题组支持和个性化的讨论式实习指导,发挥七年制学生优势、开展创新性课题研究,取得了良好的效果。
- 商庆龙苑立军钱钧徐维祯张凤民凌虹钟照华谷鸿喜嵩钰佳
- 关键词：教学改革
- 博尔纳病病毒p40基因重组质粒的构建及鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的构建博尔纳病病毒p40基因重组表达质粒。方法通过PCR方法扩增获得博尔纳病病毒p40基因的完整序列,将此片段定向克隆到pEGFP-N1载体多克隆位点区,筛选重组阳性菌株,提取重组质粒,利用PCR方法和核酸序列测定验证重组质粒构建的正确性。结果成功构建博尔纳病病毒p40基因重组表达质粒。结论本文构建的重组质粒将为研究博尔纳病病毒p40基因在真核细胞中的功能和作用提供实验依据。
- 车洋答嵘宋武琦李小光钱钧翟爱霞陈小贝张凤民
- 关键词：博尔纳病病毒基因重组PCR
- miR-122对人类少突胶质瘤细胞中博尔纳病病毒持续感染的影响
- 目的：MicroRNA(miRNA)是一类调节基因表达的小分子单链非编码RNA，通过与靶基因的3′UTR区互补配对，对靶基因mRNA进行切割或者翻译抑制，能够广泛参与多种生物学过程，包括病毒感染。其中，miR-122可以...
- 钱钧
- 关键词：MICRORNAMIR-122博尔纳病病毒干扰素
- 文献传递
- MicroRNA-150对上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭转移能力的影响被引量：5
- 2018年
- 目的研究micro RNA-150(mi R-150)在人上皮性卵巢癌细胞中的表达情况,及其对人上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭转移能力的影响。方法通过荧光实时定量PCR(q RT-PCR)检测各处理组细胞中的mi R-150表达水平;利用MTT法、流式细胞技术、Transwell法探究mi R-150的表达对上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移能力的影响。结果与正常卵巢上皮细胞(T29)相比,上皮性卵巢癌细胞(A2780和OVCAR3)中mi R-150表达显著降低(P<0.01);转染mi R-150mimic后,A2780和OVCAR3细胞中mi R-150水平明显升高(P<0.01);MTT试验显示,转染培养三天后,mi R-150 mimic组细胞OD值(A2780:1.12±0.03;OVCAR3:1.91±0.03)较Blank组(A2780:2.35±0.09;OVCAR3:2.63±0.07)及mi R-150 NC组(A2780:2.18±0.07;OVCAR3:2.43±0.11)明显降低(P<0.01);细胞凋亡检测显示:mi R-150 mimic组凋亡率(A2780:16.10±0.58%;OVCAR3:15.16±1.30%)较Blank组(A2780:10.07±0.66%;OVCAR3:3.81±0.24%)及mi R-150 NC组(A2780:10.36±1.08%;OVCAR3:4.89±0.07%)明显升高(P<0.01);Transwell试验显示:mi R-150 mimic组穿膜细胞数(A2780:38.67±2.03;OVCAR3:28.67±2.03)较Blank组(A2780:76.30±7.45;OVCAR3:55.67±3.18)及mi R-150 NC组(A2780:74.33±5.78;OVCAR3:56.33±3.84)明显减少(P<0.01)。结论 mi R-150在上皮性卵巢癌细胞中表达降低,可能是上皮性卵巢癌增殖、侵袭转移的机制之一;上调mi R-150的表达可以抑制上皮性卵巢癌细胞增殖、促进细胞凋亡,并且降低上皮性卵巢癌细胞侵袭转移能力。
- 李文辉吕博文钱钧苏丽菊杨桐树钱景荣王杰
- 关键词：上皮性卵巢癌细胞增殖凋亡
- miR-122对人类少突胶质瘤细胞中博尔纳病病毒持续感染的影响
- 钱钧翟爱霞考文萍李玉军宋武琦张庆猛吴静张凤民
