段慧菡
- 作品数：9 被引量：19H指数：3
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生政治法律自动化与计算机技术更多>>
- 苯并/[a/]芘暴露的小鼠原代支气管上皮细胞中miR-320和miR-494对细胞周期的影响
- 背景与目的
miRNA是一类内源性非编码的单链小分子RNA。成熟的miRNA大小在19~23个寡核苷酸/(nucleotide ,nt/)左右,其与靶基因mRNA 3’UTR上靶序列碱基配对,在转录后水平抑制...
- 段慧菡
- 关键词：原代细胞培养支气管上皮细胞细胞周期
- 文献传递
- 微文化时代医学生党员思想教育实效性探析
- 2017年
- 无"微"不至的时代给当前医学生党员思想教育建设带来了机遇和挑战。本课题通过对广州地区部分医学生党员思想教育问题进行实证研究,根据微文化与医学生党员思想教育的关系,了解当前医学生党员微文化应用现状,旨在优化医学生党员思想教育的环境,增强医学生党员思想教育内容的针对性,加强医学生党员思想教育的多样性,在实践中归纳总结形成微文化时代建设医学生党员思想教育体系的新机制。
- 段慧菡
- 关键词：思想教育
- 苯并[a]芘暴露的小鼠原代支气管上皮细胞中miR-320对细胞周期的影响被引量：8
- 2010年
- 目的检测miR-320在苯并[a]芘(B[a]P)暴露的小鼠原代支气管上皮细胞的表达水平,探讨B[a]P染毒的小鼠支气管上皮细胞中miR-320对细胞周期的影响。方法以1.00μmol/LB[a]P染毒原代培养小鼠支气管上皮细胞。以定量PCR检测染毒细胞中miR-320的表达。以FACSArray流式液相芯片分析仪检测细胞周期和细胞周期素依赖性激酶6(CDK6)的表达水平。结果 miR-320在B[a]P染毒细胞中表达上调。染毒细胞出现G1期阻滞现象,与溶剂对照组的[(62.70±1.54)%]G1期细胞比例相比,(84.28±0.36)%的细胞停留在G1期。抑制miR-320表达后G1期阻滞现象缓解。染毒细胞中的CDK6表达降低,抑制miR-320表达后,与B[a]P组相比,CDK6的表达量有(2.0±0.3)倍的升高。结论 miR-320在一定程度上通过对CDK6表达的调控影响B[a]P暴露的细胞的细胞周期。
- 段慧菡蒋义国
- 关键词：苯并[A]芘原代细胞培养支气管上皮细胞细胞周期
- 化学致癌的非编码RNA机制研究
- 蒋义国杨巧媛吴建军李勋韩志远刘林华段慧菡黄锦
- 该研究内容属毒理学、环境卫生、肿瘤病因等交叉领域。肿瘤是严重危害人类健康的重要疾病，环境化学因素是诱发肿瘤的主要原因。该研究着眼于化学致癌，从表观遗传毒理学新视角，率先开展化学物诱导肿瘤发生发展过程中非编码RNA作用机制...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤病因学
- Roles for miR-320 and miR-494 in change of cell cycle in primary murine bronchial epithelial cells induced by benzo(a) pyrene
- MicroRNAs(miRNAs) is a class of small noncoding RNA molecules with profound impacts on various biological proc...
- 段慧菡蒋义国
