张婧
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：河北北方学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑缺血预处理对炎症相关因子表达的研究
- 随着人口老龄化的趋势加快，脑血管病已经成为我国第一位致残和死亡原因，对该病的研究一直是科研和临床研究的热点。脑缺血预处理(cerebral ischemic preconditioning，CIP)是指对脑组织采用缺血处...
- 张婧
- 关键词：脑缺血再灌注损伤脑缺血预处理炎症反应蛋白表达耐受机制
- 文献传递
- 缺血预处理对脑缺血再灌注损伤保护作用的实验研究
- 2015年
- 目的：通过观察Toll样受体4（toll-like receptors,TLR4）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）的表达变化,探讨缺血预处理对大鼠再灌注损伤的保护作用并研究其意义。方法：将36只SPF级健康雄性SD大鼠随机分为脑缺血预处理组（cerebral ischemic preconditioning group,CIP group,n=12）、缺血再灌注组（ischemia-reperfusion group,I/R group,n=12）和假手术组（Sham group,n=12）,I/R组采用线栓法阻断大脑中动脉（middle cerebral artery occlusion,MCAO）2 h建立模型,CIP组先给予MCAO阻断10 min,再灌注72 h后给予与I/R组相同的处理,假手术组仅分离血管。均于术后1 d取材检测脑梗死体积,用Zea Longa评分标准进行神经功能评分以及通过荧光PCR法测定TLR4和TNF-αm RNA水平的表达。结果：缺血再灌注后1 d各组大鼠比较,CIP组大鼠脑梗死体积明显低于I/R组,差异有显著统计学意义（P〈0.05）,CIP组大鼠的神经功能缺损评分明显低于I/R组,二者比较差异有显著性（P〈0.05）。TLR4、TNF-αm RNA在CIP组与I/R组的表达明显高于Sham组,差异有显著统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,而二者在CIP组的表达明显低于I/R组（P〈0.05）。结论：缺血预处理能改善由再灌注损伤引起的功能障碍,可能通过下调促炎因子的表达来减轻脑组织缺血再灌注损伤,从而减轻炎症反应。
- 张婧邹玉安董晓华马飞王欢欢
- 关键词：缺血预处理缺血再灌注损伤TOLL样受体4肿瘤坏死因子-Α
- 缺血预处理降低脑缺血再灌注损伤及TLR4、TNF-α mRNA的表达被引量：1
- 2017年
- 目的观察Toll样受体4(TLR4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达变化,探讨缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 36只SPF级健康雄性SD大鼠随机分为缺血预处理组(CIP组)、缺血再灌注组(I/R组)和假手术组(Sham组)各12只;I/R组采用线栓法阻断大脑中动脉(MCAO)2h建立模型,CIP组先给予MCAO阻断10min,再灌注72h后给予与I/R组相同的处理,假手术组仅分离血管。均于术后1d取材,TTC染色法检测脑梗死体积,Zea Longa评分标准对神经功能评分,荧光实时定量PCR(Real-time Quantitative polymerase chain reaction)法测定TLR4和TNF-α mRNA 表达水平。结果缺血再灌注1d后,CIP组大鼠脑梗死体积、神经功能缺损评分明显低于I/R组,差异有显著统计学意义(P<0.05);TLR4、TNF-α mRNA CIP组与I/R组表达水平明显高于Sham组,差异有显著统计学意义(P<0.05,P<0.01),CIP组表达水平明显低于I/R组(P<0.05)。结论缺血预处理能改善由再灌注损伤引起的脑损伤与功能障碍,可能与下调促炎因子的表达、减轻炎症反应有关。
- 张婧邹玉安董晓华马飞王欢欢刘东艳郭姮
- 关键词：缺血预处理缺血再灌注损伤TOLL样受体4肿瘤坏死因子-Α
- 缺血预处理对脑缺血再灌注损伤保护作用的研究进展被引量：6
- 2015年
- 脑缺血预处理(cerebral ischemia preconditioning,CIP)是指对脑组织采用机械刺激,如一次或多次短暂性、非致死性脑缺血再灌注刺激,启动脑组织产生内源性保护机制,将对致死性的缺血产生显著的耐受,从而减弱或阻止脑缺血缺氧引起的级联反应。这种现象又称为脑缺血耐受(cerebral ischemia tolerance,CIT)。脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia-reperfusion injury,CIRI)是一种多种机制参与的临床病理生理过程,是指脑缺血导致脑细胞损伤,恢复血流再灌注后,其组织损伤和功能障碍反而进一步加重甚至发生不可逆性损伤的现象。脑缺血预处理对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,该文就脑缺血预处理对脑缺血再灌注损伤保护作用的相关神经保护机制及重要通路进行综述。
- 张婧邹玉安董晓华
- 关键词：脑缺血预处理再灌注损伤自噬钙超载
- 缺血预处理对大鼠大脑皮质晚期糖基化终末产物受体和Toll样受体4的影响被引量：4
- 2017年
- 目的观察脑缺血预处理(CIP)对大鼠大脑皮质晚期糖基化终末产物受体(RAGE)和Toll样受体4(TLR4)的表达变化。方法将108只SPF级SD健康雄性大鼠随机分为CIP组、缺血再灌注(I/R)组和假手术组(Sham组),每组36只;大鼠建立大脑中动脉栓塞模型后,每组随机选6只于再灌注1d时处死,采用TTC法检测脑梗死体积,之后于再灌注后12h,1、2、3和7d共5个时间点处死大鼠,每个时间点6只,通过RT-PCR法测定RAGE和TLR4mRNA表达。结果 CIP组大鼠在12h、1、2、3和7d的神经功能行为缺损评分较I/R组明显减低(P<0.05,P<0.01)。CIP组1d脑梗死体积明显低于I/R组[(19.04±1.65)%vs(34.55±4.78)%,P<0.05]。CIP组和I/R组RAGE、TLR4mRNA表达均显著高于Sham组(P<0.05),均于1d时达高峰,随再灌注时间延长,两者表达逐渐下降,CIP组较I/R组表达均明显降低(P<0.05)。结论 CIP可使大脑产生缺血耐受,其机制可能与下调I/R损伤时RAGE和TLR4的表达有关。
- 张婧邹玉安薛茜董晓华禹爱梅
- 关键词：缺血预处理大脑皮质高迁移率族蛋白质类
