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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
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  • 1篇基因单核苷酸...

机构

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇佛山市妇幼保...

作者

  • 2篇杨博
  • 2篇杨维
  • 2篇谭家余
  • 1篇米贤军
  • 1篇蔡凤娥
  • 1篇邬敏志
  • 1篇贺艳军
  • 1篇黄湘
  • 1篇袁春雷
  • 1篇钟苑芳

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
SLC基因家族单核苷酸多态性与汉族孕产妇重度子痫前期易感性的关系被引量:4
2016年
目的探讨SLC基因家族单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与汉族孕产妇重度子痫前期易感性的相关性。方法选取2011年3月至2013年3月确诊的合并重度子痫前期孕产妇125例和健康孕产妇140例为研究对象,利用Mass ARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对SLC9A3、SLC4A1和SLCO4C1基因的4个SNPs位点进行基因分型。结果基因分型成功率为98.11%。与对照组相比,重度子痫前期组rs2074107的等位基因分布(χ^2=0.992,P=0.319)和基因型分布(χ^2=0.886,P=0.648)均无显著性差异。与对照组相比,重度子痫前期组rs2857078、rs4957061和rs10066650的等位基因分布(χ~2=7.720,P=0.005;χ^2=19.755,P=0.000;χ^2=15.078,P=0.000)和基因型分布(χ^2=6.608,P=0.037;χ^2=20.116,P=0.000;χ^2=12.026,P=0.002)均具有显著性差异,但进行Bonferroni校正后rs2857078位点的2组间基因型分布无显著性差异(Pc=0.074),而rs4957061和rs10066650的2组间基因型分布均具有显著性差异(Pc=0.000,Pc=0.008)。与CC基因型相比,rs4957061的TT基因型显著增加重度子痫前期发生的危险性(P=0.001),OR值(95%可信区间)为3.080(1.615~5.875)。如表3与TT基因型相比,rs10066650的GT和GG基因型均增加重度子痫前期发生的危险性(P=0.033,P=0.003),OR值分别为1.938(1.050~3.577)和5.814(1.628~20.758)。结论 SLC9A3和SLCO4C1基因的单核苷酸多态性可能与重度子痫前期易感性有关。
杨博黄湘邬敏志黄海志何连艳杨维钟苑芳谭家余
关键词:重度子痫前期单核苷酸基质辅助激光解吸电离
FCN基因单核苷酸多态性对汉族孕妇子痫前期易感性的影响
2024年
目的探讨FCN基因的单核苷酸多态性(SNP)对汉族孕妇子痫前期(PE)易感性的影响。方法收集2020年10月至2022年10月南方医科大学附属中山市博爱医院收治的PE孕妇274例(PE组)和同期收治的健康孕妇154例(对照组),比较两组孕妇的一般资料、既往史、生育史、血压、体重指数和临产前血生化指标。采用飞行时间质谱检测系统对FCN基因家族的23个SNP位点进行基因分型,并用酶联免疫吸附试验检测其编码产物纤维胶凝蛋白(ficolin,包括ficolin-1、ficolin-2和ficolin-3)的血清水平。结果(1)与对照组比较,PE组孕妇的体重指数、平均动脉压、分娩孕周、血尿素氮、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、直接胆红素、白蛋白、C反应蛋白、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、胎盘生长因子(PlGF)和人可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)水平均有显著差异(P均<0.05)。(2)FCN基因的23个SNP位点中,18个位点符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,包括FCN1基因5个位点、FCN2基因10个位点、FCN3基因3个位点;不符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律的5个位点不纳入后续分析。与对照组比较,PE组FCN2基因的3个位点(rs7872508、rs11103563、rs73664188)和FCN3基因的1个位点(rs3813800)的基因型分布有显著差异(P均<0.05)。经Bonferroni校正,仅FCN2基因的rs7872508和rs73664188两个SNP位点的基因型分布在PE组与对照组孕妇中的差异有统计学意义(P均<0.05)。进一步分析显示,对于FCN2基因的rs7872508位点,与GG基因型比较,基因型为GT(OR=3.025,95%CI为1.080~8.471)和TT(OR=4.777,95%CI为1.758~12.979)均显著增加PE的发生风险(P均<0.05)。对于FCN2基因的rs73664188位点,与TT基因型比较,基因型为TC(OR=0.510,95%CI为0.334~0.778)显著降低PE的发生风险(P<0.05)。(3)与对照组相比,PE组孕妇血清ficolin-1和ficolin-2水平均显著降低(P均<0.05),ficolin-3水平则无显著变化(P=0.271)。相关性分析显示,PE组孕妇血清ficol
谭家余谭玉玲杨博杨维袁春雷米贤军蔡凤娥甘玉杰贺艳军
关键词:子痫前期质谱分析法
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