刘丽
- 作品数：12 被引量：100H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委科技攻关项目辽宁省教育厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 康复护理措施对于脑梗死患者运动功能改善情况的临床价值被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨康复护理措施对于脑梗死患者运动功能改善情况的临床价值。方法:选择88例脑梗死患者,以患者住院时间的单双数为依据将患者分为观察组与对照组,每组44例。比较两组患者的运动功能改善情况。结果:两组患者护理后运动功能比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗及护理的基础上给予脑梗死患者针对性的康复护理可有效的改善患者的运动功能情况,具有较高的应用价值,可推广应用。
- 刘丽杨宏李卫
- 关键词：康复护理脑梗死
- 首发精神分裂症患者的感觉门抑制被引量：22
- 2005年
- 目的了解首发精神分裂症的听觉P50诱发电位特点,为感觉门理论提供实验室数据。方法应用脑电生理仪,采用听觉条件刺激(S1),测试刺激(S2)模式对66例首发精神分裂症患者和92名正常人作了听觉P50诱发电位检测。结果(1)首发精神分裂症组比正常对照组S1-P50降低(3μV±2μV比6μV±3μV,P<0.01),S2-P50比正常组增高(4μV±2μV比2μV±1μV,P<0.01)。(2)患者P50抑制明显减弱,即S2/S1比值明显增高(42%±21%比81%±40%,P<0.01)。(3)患者S1-S2和100(1-S2/S1)值均下降(3μV±2μV和58%±21%比2μV±1μV和19%±17%,分别为P<0.05和P<0.01)。结论首发精神分裂症的感觉门存在异常,表现为抑制不足,此种异常能通过听觉P50进行定量检测。
- 陈兴时张明岛王红星楼翡璎王继军郭旗刘丽高存友刘萍刘效巍段慧君郭凤莲梁建华陈冲陈欣伟
- 关键词：精神分裂症诱发电位听觉
- 神经胶质瘤nNOS和cGMP表达水平与其病理级别相关关系的研究被引量：8
- 2006年
- 目的：分析神经胶质瘤中神经元型一氧化氮合酶（nNOS）和cGMP表达水平与病理级别的相关关系。方法：免疫组化法和Westem blot法测定标本中nNOS的表达水平；放射免疫法测定相同组织中cGMP的表达水平。结果：HE染色显示，36例神经胶质瘤中Ⅰ级为11例，Ⅱ级为14例，Ⅲ级为11例。免疫组化结果显示，在病理级别为I、Ⅱ和Ⅲ级的神经胶质瘤中，nNOS的平均光密度值（OD）分别为0．1717±0．013 6、0．2744±0．0150和0．3684±0．015 0，Ⅰ、Ⅱ级比较及Ⅱ、Ⅲ级比较，差异均有统计学意义，P值均为0．000；神经胶质瘤中nNOS表达水平与其病理级别Ⅰ～Ⅲ级显著正相关，r=0．984，P=0．000，呈Ⅰ〈Ⅱ〈Ⅲ级。Westem blot结果显示，在病理级别为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级的神经胶质瘤中，nNOS与β-actin的整合光密度值（IDV）之比分别为1．0900±0．0347、1．2242±0．0292和1．5398±0．0433，Ⅰ、Ⅱ级比较及Ⅱ、Ⅲ级比较，差异均有统计学意义，P值均为0．000；神经胶质瘤中nNOS表达水平与其病理级别Ⅰ～Ⅲ级显著正相关，r=0．953，P=0．000，呈Ⅰ〈Ⅱ〈Ⅲ级。放射免疫结果显示，在病理级别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的神经胶质瘤中，cGMP的浓度分别为（0．0034±4-0．0009）、（0．0063±0．0013）和（0．0132±0．0049）pmol／mg，Ⅰ、Ⅱ级比较及Ⅱ、Ⅲ级比较，组间差异均有统计学意义，P值分别为0．017和0．000；神经胶质瘤中以MP表达水平与其病理级别Ⅰ～Ⅲ级显著正相关，r=0．796，P=0．000，呈Ⅰ〈Ⅱ〈Ⅲ级。结论：神经胶质瘤中nNOS和cGMP表达水平与其病理级别Ⅰ～Ⅲ级显著正相关，提示利用缓激肽（bradykinin，BK）及其类似物开放血肿瘤屏障的疗效差异可能与两者表达水平有关。
- 杨智航薛一雪刘云会刘丽波刘丽张桦
- 奥扎格雷治疗不稳定型心绞痛38例临床疗效分析被引量：2
- 2002年
- 目的 :观察奥扎格雷 (Ozagreal)治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 :选择不稳定型心绞痛患者 38例。奥扎格雷治疗组常规治疗外给予奥扎格雷 ;对照组仅给予常规治疗 ,并测定奥扎格雷治疗前后的血小板电泳率。结果 :奥扎格雷可缓解心绞痛以及心电图缺血改变 ,治疗后血小板电泳率显著增快。结论 :在常规治疗基础上 。
- 刘丽刘臣卢尔滨
- 关键词：奥扎格雷不稳定心绞痛
- CD73在肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2010年
- CD73是胞外-5'-核苷酸酶(Ecto-5'-nucleotidase,eNT),通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定于质膜的一种糖蛋白。CD73广泛分布在人体组织细胞表面。CD73具有水解酶活性,又有非水解酶作用。研究发现,CD73在多种肿瘤中过表达。CD73与肿瘤的发生发展密切相关。近来,利用CD73单克隆抗体、小干扰RNA技术、特异性抑制剂APCP等在动物实验的抗肿瘤治疗中取得了显著疗效,为抗肿瘤治疗提供了新的途径。
- 石源源刘丽高程凤李清
- 关键词：CD73腺苷肿瘤
- 地塞米松对哮喘豚鼠肺及内脏感觉传入系统神经生长因子表达的抑制作用被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨地塞米松对哮喘豚鼠肺及内脏感觉传入系统(C7T5脊神经节及对应的脊髓后角)神经生长因子(NGF)表达的影响。方法:利用免疫组织化学和Western印迹方法,观察生理盐水组、单纯致敏组、哮喘组和地塞米松组豚鼠肺及内脏感觉传入系统(C7T5脊神经节及对应的脊髓后角)NGF表达的变化。结果:哮喘组豚鼠NGF在肺及内脏感觉传入系统(C7T5脊神经节及对应的脊髓后角)表达明显高于对照组,而地塞米松组则明显低于哮喘组。结论:NGF可能参与哮喘的发病过程,地塞米松抑制哮喘豚鼠NGF的表达可能是其治疗哮喘的机制之一。
- 曹德寿刘晓湘巩永凤刘丽方秀斌
- 关键词：地塞米松鼠肺脊髓后角脊神经节生理盐水组哮喘豚鼠
- 精神分裂症首次发病患者治疗前后感觉门控功能的动态观察被引量：23
- 2006年
- 目的 探讨精神分裂症首次发病（以下简称首发）患者治疗前后的听觉诱发电位P50变异的意义。方法 应用美国Bravo脑电生理仪，采用条件刺激（S1）-测试刺激（S2）模式，分别于治疗前（66例）、治疗第5周（42例）和第12周（32例）对首发精神分裂症患者（患者组）进行P50检测，同时用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定患者的临床症状；并以正常人（对照组，92名）的P50做比较。结果（1）治疗前，患者组的S1-P50波幅[（3±2）μV]低于对照组[（6±3）μV]，S2-P50波幅[（4±2）μV]高于对照组[（2±1）μV]，均P〈0．01；患者组S2／S1比值[（81±40）％]高于对照组[（42±21）％]，S1-S2波幅[（2±1）μV]低于对照组[（3±2）μV]，100（1-S2／S1）值（19±17）低于对照组（58±21），差异均有统计学意义（P〈0．05—0．01）。（2）患者组的S2／S1、S1-S2和100（1-S2／S1）与PANSS评分无相关性（P〉0．05）。（3）与治疗前比较，患者组在治疗第5周末及第12周末P50的各项指标均无明显改变（均P〉0．05）。结论 P50变异可能是精神分裂症患者的早期改变，具有一定的属性标志特性，值得进一步随访研究。
- 陈兴时张明岛楼翡璎王红星王继军郭旗刘丽高存友刘萍刘效巍段慧君郭凤莲梁建华陈冲陈欣伟
- 关键词：精神分裂症
- 地塞米松对哮喘豚鼠肺及内脏感觉传入部位IL-1β表达的抑制作用被引量：3
- 2005年
- 目的探讨地塞米松对哮喘豚鼠肺及内脏感觉传入系统(C7T5脊神经节及对应的脊髓后角)IL-1β表达的抑制作用。方法以卵蛋白致敏豚鼠制作哮喘模型,免疫组织化学检测各组豚鼠C7T5脊神经节及对应的脊髓后角IL-1β的表达,Westernblot免疫印迹检测各组豚鼠肺、C7T5脊神经节及对应的脊髓后角IL-1β的蛋白表达变化。结果哮喘组豚鼠IL-1β在肺及内脏感觉传入系统表达明显高于对照组(P<0.01),而地塞米松组则明显低于哮喘组(P<0.01)。结论IL-1β可能参与哮喘的发病过程,地塞米松抑制哮喘豚鼠IL-1β的表达可能是激素治疗哮喘的机制之一。
- 曹德寿佟浩刘晓湘刘丽方秀斌
- 关键词：白介素-1Β地塞米松脊神经节脊髓哮喘
- 小剂量齐拉西酮对奥氮平所致精神分裂症患者代谢障碍的干预被引量：6
- 2014年
- 目的探讨小剂量齐拉西酮干预奥氮平所致糖脂代谢紊乱、血清泌乳素增高及体质量增加的有效性。方法对近半年未服用过抗精神病药物的精神分裂症患者63例,随机分为奥氮平联合齐拉西酮组(奥氮平15mg/d,齐拉西酮20mgbid,31例,简称齐拉西酮组)及奥氮平联合安慰剂组(奥氮平15mg/d,32例,简称安慰剂组)治疗6周。于治疗前及治疗6周末分别测定体质量、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及血清泌乳素(PRL)水平,分别计算6周末体质量增加大于7%及体质量不增加(包括体质量不变或下降)的比率。用阳性和阴性症状量表(PANSS)于治疗前及治疗6周末评定疗效。结果治疗前两组间各项指标无显著性差异,治疗6周末,两组TC、TG均有明显升高(P<0.01),FG无明显升高;安慰剂组体质量、BMI明显升高(P<0.01),而齐拉西酮组体质量、BMI无明显升高;安慰剂组PRL明显升高(P<0.01),而齐拉西酮组明显下降(P<0.05)。变化值比较:治疗6周末,安慰剂组体质量、BMI、TG、PRL变化值明显高于齐拉西酮组(P<0.01),FG、TC变化值无统计学意义。安慰剂组体质量增加大于7%的比率(31.25%,10例)高于齐拉西酮组(6.45%,2例;χ2=6.28,P<0.05),齐拉西酮组体质量不增加的比率(41.94%,13例)高于安慰剂组(15.63%,5例;χ2=5.34,P<0.05)。齐拉西酮组和安慰剂组治疗前后阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及PANSS总分均有明显下降(P<0.01),组间差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论小剂量齐拉西酮能有效改善奥氮平引起的血脂代谢紊乱、血清泌乳素水平升高及体质量增加。
- 刘丽孙剑汪卫华王焕林
- 关键词：齐拉西酮奥氮平糖脂代谢血清泌乳素体质量增加
- 利培酮对首发精神分裂症患者整夜睡眠脑电活动的影响被引量：6
- 2006年
- 目的应用多导睡眠图(PSG)探讨利培酮对首发精神分裂症患者睡眠脑电活动的影响。方法 25例患者连续进行4夜 PSG 描记,其中第3、4晚睡前予1.2 mg 利培酮,观察用药后 PSG的变化。结果患者组服用利培酮后夜间睡眠总时间增加(基线睡眠值378 min±30 min,第3晚服药后406 min±34 min,第4晚服药后427 min±31 min,F=34.762,P<0.01),睡眠效率提高(基线睡眠值86%±10%,第3晚服药后90%±10%,第4晚服药后93%±12%,F=3.215,P<0.05),觉醒时间减少(基线睡眠值34 min±17 min,第3晚服药后23 min±15 min,第4晚服药后19 min±8 min,F=7.459,P<0.01),S_1阶段减少(基线睡眠值22%±10%,第3晚服药后15%±9%,第4晚服药后18%±9%,F=4.12,P<0.05),S2阶段增加(基线睡眠值54%±16%,第3晚服药后56%±18%,第4晚服药后65%±11%,F=3.484,P<0.05)。而睡眠潜伏期和慢波睡眠(SWS)尚未见明显变化。结论利培酮能改善睡眠质量。
- 陈兴时张明岛楼翡璎王红星王继军梁建华陈冲陈欣伟刘丽高存友刘萍刘效巍
- 关键词：精神分裂症多道睡眠描记术抗精神病药
