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赵鑫

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:上海生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇药物
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇治疗性
  • 1篇治疗性单克隆...
  • 1篇糖基化
  • 1篇通用名
  • 1篇人表皮
  • 1篇肿瘤
  • 1篇子结构
  • 1篇利妥昔
  • 1篇利妥昔单抗
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇分子
  • 1篇分子结构
  • 1篇靶向

机构

  • 2篇上海生物制品...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇上海健康医学...

作者

  • 2篇瞿爱东
  • 2篇梁红远
  • 2篇邱建华
  • 2篇赵鑫
  • 1篇徐帆洪
  • 1篇李翱翔
  • 1篇陈家琪
  • 1篇黄海武
  • 1篇吴丽娜
  • 1篇祝婧烨
  • 1篇谭文松
  • 1篇郭锦林
  • 1篇陆瑾
  • 1篇李媛
  • 1篇彭波
  • 1篇李伟民

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇国际生物制品...

年份

  • 2篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
靶向人表皮生长因子受体3治疗性单克隆抗体的制备及筛选被引量:2
2016年
目的制备并筛选靶向人表皮生长因子受体3(human epidermal growth factor receptor 3,Her3)的单克隆抗体。方法用CHO系统克隆表达Her3的胞外区,获得重组蛋白h GH-Her3-ECD,用该重组蛋白免疫BALB/c小鼠,并经常规细胞融合杂交瘤技术制备单克隆抗体。对制备的单克隆抗体进行抑制Her3与其配体HRG的结合试验、亲和力测定、亚型鉴定、结合抗原结构域的确定、识别肿瘤细胞表面Her3抗原的FACS分析及对A431细胞增殖抑制分析。结果获得100多株靶向Her3的单克隆抗体,其中927、1002、1050、993、1044、1056株具有较强的抑制Her3与HRG结合活性,均为Ig G1型,亲和力较好。927、1002、1050株与Her3第Ⅰ结构域结合,993、1044、1056株与Her3第Ⅲ结构域结合,均能结合A431和Bx Pc3表面的Her3分子,可明显抑制A431细胞的增殖。结论获得的靶向Her3单克隆抗体基本满足开发治疗性单抗的要求,具有成为治疗性单克隆抗体的潜在条件。
李翱翔梁红远祝婧烨吴丽娜黄海武彭波郭锦林赵鑫邱建华陆瑾徐帆洪瞿爱东李伟民
关键词:单克隆抗体肿瘤
液相色谱-质谱技术对利妥昔单抗及其类似药结构表征和相似性的研究被引量:3
2016年
目的应用液相色谱质谱法(liquid chromatography-mass spectromety,LC/MS)和液相色谱-非数据依赖二级质谱数据采集技术(liquid chromatography-dataindependent acquisition mass spec-tromety,LC/MSE)对利妥昔单抗及其类似药进行结构表征和相似性研究。方法用LC/MS对利妥昔单抗及其类似药的完整蛋白及轻链和重链的相对分子质量进行测定;用基于LC/MSE的肽图分析确定利妥昔单抗及其类似药的氨基酸全序列;用LC/荧光检测法分析利妥昔单抗的糖基化修饰结构及相对含量。结果LC/MS可准确测定利妥昔单抗的相对分子质量。基于LC/MSE的肽图分析显示,利妥昔单抗的氨基酸序列覆盖率〉99%。LC/荧光检测法对利妥昔单抗的糖谱分析具有较好的重复性。利妥昔单抗类似药与原研药的相对分子质量和糖型信息相符、氨基酸序列完全一致、糖谱相似。结论LC/MS和LC/MSE可用于利妥昔单抗及其类似药的结构表征和相似性比较,这为今后其他单克隆抗体结构表征平台的建立提供了依据。
李媛邱建华陈家琪谭文松梁红远赵鑫瞿爱东
关键词:质谱法分子结构糖基化
共1页<1>
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