您的位置: 专家智库 > >

李娟

作品数:55 被引量:250H指数:8
供职机构:泰山医学院护理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 50篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇教学
  • 7篇药理
  • 6篇药理学
  • 5篇毒性
  • 5篇肿瘤
  • 5篇子宫
  • 5篇子宫内膜
  • 5篇内膜
  • 5篇教育
  • 5篇护理
  • 5篇宫内
  • 5篇宫内膜
  • 4篇小鼠
  • 4篇护理学
  • 4篇护生
  • 3篇毒性研究
  • 3篇用药
  • 3篇素质教育
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病

机构

  • 50篇泰山医学院
  • 6篇泰山疗养院
  • 5篇上海医科大学
  • 4篇泰山医学院附...
  • 3篇泰安市中心医...
  • 1篇济南军区总医...
  • 1篇苍山县人民医...
  • 1篇泰安市岱岳区...
  • 1篇泰山医学院第...

作者

  • 55篇李娟
  • 29篇高允生
  • 28篇朱玉云
  • 23篇赵晓民
  • 17篇王德才
  • 11篇史以菊
  • 7篇张玲
  • 5篇邢国庆
  • 5篇万学英
  • 4篇唐文洁
  • 4篇周美华
  • 4篇徐晓燕
  • 3篇刘宗昌
  • 3篇褚云鸿
  • 3篇冒勤
  • 3篇邱玉芳
  • 3篇聂恒环
  • 3篇张继国
  • 2篇刘培庆
  • 2篇高英丽

传媒

  • 14篇泰山医学院学...
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇中国药理通讯
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇医学教育
  • 2篇中国高等医学...
  • 2篇中国实用护理...
  • 2篇中国现代医生
  • 2篇护理学杂志
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇现代护理
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇护理学杂志(...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 6篇2004
  • 8篇2003
  • 8篇2002
  • 10篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海绵动物抗肿瘤活性物质研究进展被引量:1
2006年
海洋生物是抗肿瘤活性物质的重要来源。海绵动物是海洋中除珊瑚以外的第2大生物资源。近十几年来,已从不同的海绵体内分离鉴定了许多结构新颖的高活性抗肿瘤物质,显示出诱人的研究开发前景。现综述正在临床试验阶段的具有抗肿瘤活性的海绵动物提取物及其合成衍生物,以及其来源种属、化学成分及其药理作用的研究进展。
李明李娟卢兆桐
关键词:抗肿瘤药
反相高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪的血药浓度被引量:3
2004年
目的 建立测定人血清中西替利嗪浓度的反相高效液相色谱法。方法 以羟嗪为内标 ,样品用乙酸乙酯提取两次。提取液用氮气吹干 ,残留物用 1. 7%磷酸复溶后进样分析。采用Shim packCLC ODS柱 (15 0mm× 6mm ,i d ,5 μm) ,0 0 2mol·L-1磷酸二氢钠—甲醇 (40∶6 0 ,V/V)为流动相 ,流速 1 2ml·min-1;检测波长 2 2 9nm。结果 在 2 0~ 10 0 0 μg·L-1范围内 ,西替利嗪血药浓度与色谱峰高比线性关系良好 ,r =0 . 9999(n =7,P <0 . 0 0 1) ,最低检测限为 4 μg·L-1。平均回收率为 99. 80 % ,日内RSD≤ 4 .83% (n =4 ) ,日间RSD≤ 4 . 93% (n =5 )。结论 本方法简便、灵敏、结果准确、重现性好 ,适用于西替利嗪药代动力学研究和临床血药浓度测定。
高允生姜隆梅朱玉云赵晓民王德才李娟
关键词:盐酸西替利嗪高效液相色谱法血药浓度
国产卡铂的临床药代动力学与药效学研究
1999年
目的研究国产卡铂(CBP)的临床药代动力学与药效学。方法12例肿瘤病人静滴CBP400mg。用反相高效液相色谱法测定血清CBP浓度;按1978年常州会议制定的标准作疗效评定。结果静滴结束时的平均血药浓度(Co)为54.79±1181mg.ml-1,消除半衰期(T1/2β)为143.12±49.41min。有4例部分缓解(PR),8例稳定(NC)或进展(PD)。有效组(PR)和无效组(NC+PD)的Co分别为61.03±9.28和52.14±12.77mg.L-1,T1/2β分别为191.27±26.92和119.00±35.31min(P<0.01)。在2~10h内,有效组血清CBP浓度高于无效组(P<0.05)。结论肿瘤病人静滴CBP的血药浓度存在明显个体差异。
高允生姜隆梅宋献忠朱玉云李娟李娟
关键词:卡铂药代动力学药效学肿瘤高效液相色谱法
5种氟喹诺酮类药物对异戊巴比妥钠催眠作用的影响被引量:1
2003年
目的 :以异戊巴比妥钠 (AMT)对小鼠的催眠时间作为肝微粒体细胞色素P 4 5 0 (CYP)体内活性指标 ,观察和比较诺氟沙星 (NFX)、环丙沙星 (CPX)、氧氟沙星 (OFX)、氟罗沙星 (FLX)、司氟沙星 (SFX)单次给药及连续给药对CYP的影响。方法 :单次给药组 10 5只小鼠再随机分为生理盐水 (NS)、西咪替丁 (10 0mg·kg-1,ip)和 5个试药组 (10 0mg·kg-1,ip) ;连续给药组 118只小鼠再随机分为NS、苯巴比妥 (4 0mg·kg-1·d-1,ip ,qd× 6 )和 5个试药组 (10 0mg·kg-1·d-1,ip ,qd× 6 )。单次给药 0 .5h及连续给药末 2 4h后 ,ipAMT5 0mg·kg-1,观察催眠潜伏期和催眠时间。结果 :单次给药的CPX、SFX与西咪替丁相似 ,使AMT催眠时间显著延长 ;NFX、OFX则显著延长催眠潜伏期 ;但FLX组与NS组比较未见显著差异。连续给药 6d后 ,OFX、FLX、SFX则延长催眠潜伏期并显著缩短催眠时间 ,但缩短程度远小于苯巴比妥组 ;而NFX、CPX组与NS组比较无显著差异。结论 :5种氟喹诺酮类药物对CYP的影响不同 ,并与用药时间和观察时间有关。
王德才高允生朱玉云李娟史以菊徐晓燕
关键词:氟喹诺酮类药物催眠作用
机能实验教学一体化的探索与实践被引量:1
2003年
王德才张继国刘宗昌史以菊高允生朱玉云李娟赵晓民
关键词:药理学医学教育一体化教学
老年糖尿病足的防治
<正>糖尿病(diabetes mellitus,DM)足部病变又称糖尿病足(diabetic foot,DF),是糖尿病患者因末梢神经病变、下肢动脉供血不足及细菌感染等多种因素,引起足部疼痛、皮肤深度溃疡、肢端坏疽等病...
李娟
关键词:糖尿病足老年患者疾病防治
文献传递
一氧化氮和过氧化亚硝酸盐在心血管系统中的作用被引量:4
2008年
李娟王家富
关键词:一氧化氮过氧化亚硝酸盐心血管系统
RP-HPLC法测定人唾液中依诺沙星浓度被引量:7
2002年
目的:建立测定人唾液中依诺沙星浓度的RP-HPLC法。方法:采用Shim-pack CLC-ODS柱,以甲醇-0.1 mol·L^(-1)柠檬酸(28:72)为流动相,吡哌酸为内标;检测波长为266nm;流速1.0mL·min^(-1) ;柱温为室温;进样量:20μL。根据唾液药物浓度求算9名健康志愿者单剂量口服依诺沙星胶囊的药动学参数。结果:依诺沙星与样品中杂质以及内标分离完全;在0.1~10.0μg·mL^(-1)范围内,依诺沙星和内标峰高比与其浓度线性关系良好(r=0.999 6);样品平均回收率为99.81%;日内RSD=2.8%,日间RSD=4.8%。依诺沙星在人体内的T_(1/2ke),Tin_(max)和CL·F^(-1)分别为4.05h,1.54h,31.25 L·h^(-1),与由血药浓度求算的药动学参数接近。结论:该法简便、快速、专一性强,适用于依诺沙星唾液药物浓度测定及药动学研究之用。
李娟赵晓民郑雷朱玉云高允生
关键词:RP-HPLC唾液依诺沙星药代动力学
乳糖酸阿齐霉素对小鼠的急性毒性研究被引量:12
2002年
目的 评价乳糖酸阿齐霉素的急性毒性。方法 小鼠一次性静脉注射 (iv)或腹腔注射 (ip)乳糖酸阿齐霉素 ,观察 7天内的毒性反应和死亡情况。结果 小鼠iv和ip的半数致死量 (LD50 )分别为 6 32 15mg·kg-1和1371 0 6mg·kg-1,95 %可信限分别为 5 75 0 0~ 6 89 33mg·kg-1和 12 39 6 4~ 15 0 2 4 8mg·kg-1。
高允生朱玉云赵晓民李娟聂恒环邢国庆
关键词:小鼠急性毒性
司帕沙星对戊巴比妥钠催眠作用的影响
2002年
以戊巴比妥钠 (PBS)催眠时间作为细胞色素 P4 5 0 (CYP)体内活性指标 ,观察司帕沙星 (SPX)对小鼠 CYP的影响。结果 SPX单次给药 (5 0 ,10 0 mg·kg-1,ig) 1h后 ,使 PBS催眠时间显著延长 ,但延长程度小于西米替丁组。SPX连续给药 5 d (5 0 ,10 0 mg· kg-1·d-1,ig) ,在末次给药 36 h后 ,则见 PBS催眠时间缩短 ,但缩短程度小于苯巴比妥组。提示 SPX单次给药后可能抑制 CYP,但连续给药对 CYP有诱导作用。
王德才朱玉云高允生李娟
关键词:司帕沙星戊巴比妥钠催眠作用细胞色素P450
共6页<123456>
聚类工具0