李晶
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- MEK-ERK信号通路调控H3K27me3甲基化酶和去甲基化酶基因的表达被引量：2
- 2013年
- 在人的某些癌症细胞中,组蛋白H3K27me3甲基化酶EZH2基因存在过表达的现象,很多研究已经证明,这可能是受MEK-ERK信号通路调控的.为了确定这种调控模式在小鼠细胞系中是否同样存在,以及MEK-ERK信号通路是否同时调控H3K27me3甲基化酶EZH1基因和去甲基化酶UTX、JMJD3基因的表达,用RT-PCR和Western印迹方法检测不同浓度的MEK-ERK抑制剂U0126(0、10、20、40μmol/L)对C2C12、C127、NIH3T3三种小鼠细胞系处理后,EZH1、EZH2基因和UTX、JMJD3基因表达变化.结果显示:MEK-ERK抑制剂处理后,3种细胞中EZH1和EZH2基因的表达与对照相比都有不同程度的降低,其中EZH2基因表达变化在C2C12、NIH3T3两种细胞达到显著水平(P<0.05).H3K27me3去甲基化酶UTX、JMJD3基因在3种细胞中表达均有升高,JMJD3升高达到显著水平(P<0.05).因此,在小鼠细胞系MEK-ERK信号通路可能参与调控EZH2、JMJD3基因的表达,但对EZH1、UTX基因的表达调控作用不明显.
- 李晶张云生李宁石国庆刘守仁柳楠
- PI3K/AKT信号通路调控Myogenin和MCK基因的表达被引量：5
- 2013年
- 骨骼肌分化过程受多个信号通路调控,PI3K/AKT信号通路是其中最重要的信号转导通路之一。PI3K/AKT信号通路可以调控骨骼肌分化,但在染色质水平上的调控机制还不是很清楚。文章以小鼠成肌细胞(C2C12)为研究材料,采用免疫印迹、染色质免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation,ChIP)、定量PCR(Q-PCR)的方法研究PI3K/AKT信号通路调控Myogenin和MCK基因的表达。研究发现,C2C12细胞分化过程中添加PI3K/AKT信号通路激活剂处理24 h,Myogenin和MCK蛋白表达水平显著升高,组蛋白H3K27me3去甲基化酶UTX的表达也升高,H3K27me3在Myogenin基因启动子区和MCK基因启动子及增强子区的富集与对照组相比显著降低。用PI3K/AKT信号通路抑制剂处理,结果相反。因此,PI3K/AKT信号通路可能通过调控组蛋白去甲基化酶UTX的表达活性改变靶基因的H3K27me3的富集进而调控骨骼肌分化。
- 李晶张云生李宁胡晓湘石国庆刘守仁柳楠
- 关键词：PI3KAKT信号通路
