张伟欣
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定当归补血配方颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：13
- 2015年
- 目的：建立测定当归补血配方颗粒中黄芪甲苷含量的方法,并考察不同冲化条件对其含量的影响.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent C18,流动相为乙腈-水（28：72,V/V）,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl.结果：黄芪甲苷检测进样量线性范围为2.91～17.46μg;精密度、稳定性的RSD〈2%、重复性试验的RSD=3.63%,加样回收率95.76%～98.20%, RSD为1.03%（n=6）.较佳冲服方法为将两种颗粒混合后用80℃水冲化,保温5 min后服用.结论：本方法操作简便、重复性好,可用于当归补血配方颗粒中黄芪甲苷含量的测定.
- 李广胜覃芳杨季菱胡文文张俊丽张伟欣
- 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱法
- HPLC法同时测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚被引量：7
- 2015年
- 目的建立同时定量测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚的方法。方法胡颓子叶盐酸-乙醇提取液分析采用反相高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-Phenyl Analytical色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min;检测波长366 nm;进样量10μL。结果槲皮素和山柰酚在2.4~48μg/m L（r=0.999 8）和12.8~256μg/m L（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.8%、99.4%,RSD值分别为1.7%（n=6）、1.1%（n=6）。不同产地胡颓子叶中槲皮素和山柰酚的含有量范围分别为0.299 3~2.12 mg/g、2.864 3~8.079 7 mg/g。结论该法简便、快速、准确、重复性好,对胡颓子叶的综合质量评价有一定的参考价值。
- 黄丽杰崔永霞刘伟张伟欣林帅军李睢
- 关键词：胡颓子叶槲皮素山柰酚HPLC
- HPLC-ELSD法测定乙肝益气解郁颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：11
- 2017年
- 目的:建立乙肝益气解郁颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,色谱柱:C_(18)(Diamonsil 4.6 mm×250 mm,5μm),流动相∶乙腈-水(28∶72),流速:1.0 m L·min^(-1),蒸发光散射检测器(ELSD)参数:漂移管温度为75℃,N2流速为2.0 L·min^(-1)。结果:按选定的色谱条件测定,线性良好,平均加样回收率达98.50%,RSD%为2.92%。结论:本方法适用于黄芪甲苷的含量测定。
- 林帅军崔燕兵邢志霞李睢张伟欣刘伟
- 关键词：HPLC-ELSD黄芪甲苷
- 不同产地胡颓子叶微量元素及重金属的测定被引量：1
- 2016年
- 目的:利用原子吸收法测定不同产地胡颓子叶药材中的一般微量元素(K、Mg、Mn、Cr、Fe、Zn)和重金属(Pb、Cd、As、Hg、Cu)的含量。方法:采用微波消解法对胡颓子叶进行前处理,再采用火焰、石墨炉原子吸收法和冷吸收法进行含量测定。结果:不同产地胡颓子叶中的微量元素和重金属种类基本一致,但含量存在差异。结论:该法重现性好,灵敏度高,准确度好,可为胡颓子叶药材的综合质量评价提供参考。
- 尚严林帅军崔永霞刘伟张伟欣李睢
- 关键词：原子吸收微量元素重金属
- HPLC法测定胡颓子叶中银锻苷的含量被引量：2
- 2016年
- 目的:建立胡颓子叶中银锻苷含量测定的方法。方法:采用80%甲醇提取样品;HPLC法测定,色谱条件为:色谱柱为Agilent C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:315 nm,进样量:20μl。结果:银锻苷在0.01~0.20 mg·ml^(-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.14%,RSD为1.33%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于胡颓子叶的含量测定。
- 尚严林帅军李睢刘伟张伟欣
- 关键词：胡颓子叶高效液相色谱法
- 胡颓子叶药材HPLC指纹图谱被引量：3
- 2017年
- 目的:建立了胡颓子叶药材的指纹图谱分析方法,为胡颓子叶药材质量控制提供新的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Agilent ZOTBAX XDB-Phenyl C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长360 nm。运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件A版"对12批胡颓子叶药材进行相似度评价。结果:以银锻苷为参照峰,确定了16个共有峰构成12批胡颓子叶药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均>0.8。并采用欧氏距离平方法进行聚类分析。结论:该方法准确稳定,重复性好,可为胡颓子叶药材的质量控制提供依据。
- 张伟欣刘伟林帅军李睢黄丽杰
- 关键词：胡颓子叶高效液相色谱法指纹图谱
