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吴明江

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:云南大学化学科学与工程学院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇低表达
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇过表达
  • 1篇RACK1
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇HUVEC

机构

  • 1篇成都军区昆明...
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇云南大学
  • 1篇昆明理工大学...

作者

  • 1篇宋玉竹
  • 1篇贾雄飞
  • 1篇张丽
  • 1篇毛小琴
  • 1篇牛华
  • 1篇冯悦
  • 1篇张望龙
  • 1篇吴明江
  • 1篇李胜营

传媒

  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
RACK1过表达和低表达HUVEC细胞系的建立和鉴定
2015年
目的建立有活性的蛋白激酶C受体1(RACK1)过表达和低表达人脐静脉内皮细胞系(HUVEC),为进一步从分子水平研究RACK1在心律失常中的作用机制提供有效手段。方法扩增RACK1基因的全长c DNA序列,并插入p IRES2-EGFP获得过表达载体p IRES2-EGFP-RACK1;同时,设计合成3对短发夹结构的互补DNA序列和一对阴性对照序列,亚克隆至p Genesil-1得到相应的干扰载体;脂质体转染法将重组体及相应的空质粒分别转染至HUVEC细胞,经G418筛选抗性细胞克隆,qRT-PCR及Western blot鉴定RACK1 mRNA和蛋白的表达。结果RACK1真核表达载体和RNA干扰载体构建成功。重组体经脂质体法转染HUVEC 48 h后,经G418筛选3周得到细胞抗性克隆,qRT-PCR及Western blot结果证实了过表达载体和干扰载体能有效的增强和沉默HUVEC细胞中RACK1的表达。结论成功建立了RACK1过表达和低表达HUVEC细胞系。
张丽贾雄飞牛华冯悦宋玉竹张望龙李胜营吴明江毛小琴
关键词:RACK1过表达RNA干扰
共1页<1>
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