赵耀
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 成人特发性血小板减少性紫癜脾切除术预后的影响因素分析
- 目的 评价脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗效果,分析影响脾切除治疗ITP预后的相关因素.方法 随访西安交通大学医学院第二附属医院2009年6月至2013年1月,37例ITP脾切除患者术后疗效,并术前、术中...
- 曹罡刘阳王海强赵耀杨文彬秦兆寅
- miR-125b通过Wnt/β-catenin信号通路促进胃癌细胞上皮间质转化和转移
- 2024年
- 目的探讨miR-125b促进胃癌细胞侵袭、转移以及上皮间质转化(EMT)的分子机制。方法应用qRT-PCR检测miR-125b在胃癌组织及其相应的癌旁组织中的表达;胃癌细胞在上调或下调miR-125b时,Western blotting检测DKK3和SERPINA4的蛋白表达,双荧光素酶报告实验验证miR-125b能否与DKK3、SERPINA4靶向结合,MKN45细胞共转染miR-125b抑制物和靶基因siRNA,用迁移、侵袭实验观察miR-125b能否通过DKK3、SERPINA4调节MKN45细胞的生物学功能,并观察EMT相关转录因子表达;进一步通过慢病毒转染胃癌细胞上调或下调血清反应因子(SRF)表达并经尾静脉注射裸鼠后观察体内实验中肺转移瘤的数目,探讨SRF对胃癌细胞转移的影响。结果qRT-PCR结果显示miR-125b在胃癌组织的表达上调,且与临床分期和淋巴结转移相关。双荧光素酶报告实验显示DKK3和SERPINA4是miR-125b在胃癌细胞中的直接靶点,并激活Wnt/β-catenin信号通路,进而促进EMT相关转录因子Twist1和Slug的转录,诱导EMT的发生,促进胃癌转移。体内体外实验证实转录因子SRF通过正向调节miR-125b的表达促进胃癌细胞的侵袭转移。结论SRF/miR-125b轴促进了胃癌细胞的EMT和转移,这些调节因子有望成为胃癌新的潜在治疗靶点或生物标志物。
- 常帅赵耀李顺乐张迪张立翟宏军吉鸿
- 关键词：胃癌WNT/Β-CATENIN
- 门静脉动脉化的基础与临床被引量：1
- 2014年
- 门静脉动脉化是通过各种方式将动脉血引入门静脉,以提高门静脉血供和血氧分压或维持肝脏血供的方法。该文就其对肝脏在形态学、血流动力学、功能及储备功能、再生能力等方面的影响及对肝内血管和肝内外胆管的影响的基础研究,以及在肝移植供肝血管重建、肝门部肿瘤联合血管切除后血管重建、急性肝衰竭及门脉高压症外科治疗的临床应用情况及存在的问题进行综述。
- 赵耀王海强刘阳曹罡
- 关键词：门静脉动脉化
- 自锁式普外科止血装置
- 本发明公开了自锁式普外科止血装置，包括安装销，安装销外部前后两端转动套设有转杆，转杆左端固设有夹持头，安装销外部中端转动套设的连接套，所述的连接套右侧设置有连通组件，连通组件与连接套之间设置有锁定组件，锁定组件外部固设的...
- 常帅李顺乐赵耀
- circPUM1通过调控miR-524-5p表达对结肠癌细胞恶性生物学行为的影响被引量：5
- 2021年
- 目的探讨环状RNA PUM1(circPUM1)对结肠癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响及其分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测结肠癌组织、癌旁组织中circPUM1、微小RNA-524-5p(miR-524-5p)的表达量。体外培养人结肠癌细胞株SW620,分别将si-NC、si-circPUM1、miR-NC、miR-524-5p mimics、si-circPUM1与anti-miR-NC、si-circPUM1与anti-miR-524-5p转染至SW620细胞。甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验验证circPUM1是否能够结合miR-524-5p;蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测细胞周期蛋白1(Cyclin D1)、p21、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)表达量。结果结肠癌组织circPUM1的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05),miR-524-5p的表达水平显著降低(P<0.05);干扰circPUM1表达或miR-524-5p过表达后,细胞活力显著降低(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著减少(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),Cyclin D1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05),p21、Bax蛋白表达显著升高(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实circPUM1可靶向结合miR-524-5p的作用位点;抑制miR-524-5p表达可减弱干扰circPUM1表达对SW620细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的作用。结论circPUM1可通过海绵吸附miR-524-5p促进结肠癌细胞增殖、迁移、侵袭,抑制细胞凋亡。
- 李顺乐张迪常帅李华赵耀吴涛陈熹
- 关键词：结肠癌增殖凋亡
- 普外科手术器械摆放操作台
- 本发明公开了普外科手术器械摆放操作台，由框架、框架内部顶端右侧一体设置的摆放槽以及框架内部顶端左侧一体设置的放置槽所组成的操作台，放置槽内部中端固接有隔板，隔板内部四角处转接有旋转组件，隔板中端前后两侧设置有可与框架滑接...
- 李顺乐常帅赵耀
- 贲门周围血管离断术后并发症发生的影响因素分析
- 2017年
- 目的探讨贲门周围血管离断术后并发症发生的影响因素及其对患者远期生存的影响。方法回顾性分析2009年9月至2012年9月在西安交通大学医学院第二附属医院行贲门周围血管离断术的268例门静脉高压症患者临床资料。患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。其中男160例,女108例;年龄22~77岁,中位年龄47岁;均行脾切除+贲门周围血管离断术。根据患者术后是否发生并发症分为并发症组(57例)和无并发症组(211例)。比较两组围手术期资料,并对患者的生存进行随访。两组临床资料比较采用t检验或Wilcoxon秩和检验,率的比较采用χ~2检验。结果并发症组既往总出血量>1 000 ml及有内镜下治疗史患者百分率分别为51%(29/57)、26%(15/57),明显高于无并发症组的29%(61/211)、12%(26/211)(χ~2=8.749,6.781;P<0.05)。并发症组ALT、AST、PT分别为35(22)U/L、50(31)U/L、(14.1±1.7)s,明显高于无并发症组的26(21)U/L、37(22)U/L、(13.5±1.6)s(Z=2.691,Z=3.063,t=2.479;P<0.05)。随访期间并发症组死亡6例,无并发症组11例,两组患者生存率比较差异无统计学意义(χ~2=1.008,P>0.05)。并发症组发生肝细胞癌3例,无并发症组5例,截止投稿日期患者均带瘤生存。结论术前大出血、内镜下治疗史、肝功能和凝血功能较差是贲门周围血管离断术后并发症发生的影响因素,但术后并发症的发生并不影响患者远期生存。
- 刘阳赵耀黎一鸣陈熹刘清峰
- 关键词：断流术脾切除术手术后并发症
- 下调lncRNA MCF2L-AS1靶向miR-33b-5p抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭并促进凋亡被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨lncRNA MCF2L-AS1对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及分子机制。方法:选取45例胃癌患者的癌组织及癌旁正常组织,或培养胃黏膜上皮细胞GES-1、胃癌细胞HGC-27,采用RT-qPCR检测MCF2L-AS1和mi R-33b-5p的表达水平。采用双荧光素酶报告实验检测MCF2L-AS1和mi R-33b-5p的靶向关系。将HGC-27细胞分为si-NC组、si-MCF2L-AS1组、mimic NC组、mi R-33b-5p mimic组、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC组、si-MCF2L-AS1+miR-33b-5p inhibitor组,分别转染si-NC、si-MCF2L-AS1、mimic NC、mi R-33b-5p mimic或共转染si-MCF2L-AS1+inhibitor NC、si-MCF2L-AS1+miR-33b-5p inhibitor。采用MTT实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,克隆形成实验检测细胞克隆形成数,Transwell实验检测迁移和侵袭细胞数。结果:与癌旁正常组织或GES-1细胞相比,胃癌组织或HGC-27细胞中MCF2L-AS1表达水平升高、mi R-33b-5p表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。MCF2L-AS1可靶向调控mi R-33b-5p。下调MCF2L-AS1或过表达mi R-33b-5p,mi R-33b-5p表达水平升高,HGC-27细胞凋亡率升高,但细胞增殖、克隆形成数、迁移和侵袭数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。抑制mi R-33b-5p可减弱下调MCF2L-AS1对HGC-27细胞的生物学作用。结论:下调MCF2L-AS1通过上调mi R-33b-5p抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭并促进凋亡;MCF2L-AS1通过靶向调控mi R-33b-5p表达进而参与胃癌细胞的恶性生物学行为。
- 常帅索丹赵耀李顺乐徐心吉鸿
- 关键词：胃癌增殖迁移凋亡
- lncRNA CEBPA-AS1靶向miR-455-3p调控胃癌细胞生物学行为的分子机制研究被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨lncRNA CEBPA-AS1对胃癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法:qRT-PCR法检测胃癌组织、癌旁组织与正常人胃上皮GES1细胞和人胃癌SNU-1、AGS、HS-746T细胞系中lncRNA CEBPA-AS1、mi R-455-3p的表达量。si-NC、si-lncRNA CEBPA-AS1、mi R-NC、mi R-455-3p mimics、si-lncRNA CEBPA-AS1与anti-miR-NC、si-lncRNA CEBPA-AS1与anti-mi R-455-3p分别转染至SNU-1细胞(分别命名为si-NC组、si-lncRNA CEBPA-AS1组、mi R-NC组、mi R-455-3p组、si-lncRNA CEBPA-AS1+anti-miR-NC组和si-lncRNA CEBPA-AS1+anti-miR-455-3p组)后,MTT实验与平板克隆形成实验分别检测细胞增殖及克隆形成能力,Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验与qRT-PCR实验验证lncRNA CEBPA-AS1与mi R-455-3p的靶向调控关系,Western blot法检测MMP2、MMP9蛋白表达情况。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中lncRNA CEBPA-AS1的表达量显著升高,mi R-455-3p的表达量显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与GES1细胞比较,SNU-1、AGS、HS-746T细胞中lncRNA CEBPA-AS1的表达量显著升高,mi R-455-3p的表达量显著降低,其中SNU-1细胞的lncRNA CEBPA-AS1表达量最高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与si-NC组比较,si-lncRNA CEBPA-AS1组细胞活力降低,细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数减少,MMP2、MMP9蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与mi R-NC组比较,mi R-455-3p组细胞活力降低,细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数减少,MMP2、MMP9蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。lncRNA CEBPA-AS1可靶向结合mi R-455-3p,并可负调控mi R-455-3p的表达。与si-lncRNA CEBPA-AS1+anti-mi R-NC组比较,si-lncRNA CEBPA-AS1+anti-miR-455-3p组细胞活力升高,细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数增多,MMP2、MMP9蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰lncRNA CEBPA-AS1表达可通过靶向调控mi R-455-3p而抑制胃癌细胞增殖、�
- 吉鸿索丹赵耀李顺乐徐心常帅
- 关键词：胃癌
