薛慧
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：贵州医科大学生物与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目留学回国人员科技活动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 生理层流剪切力对未成熟树突状细胞microRNA表达谱的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨生理层流剪切力对未成熟树突状细胞(im DCs)microRNA表达谱的影响。方法:用锥板剪切系统加载10 dyn/cm2的剪切力作用于im DCs 1 h,对照组不加载剪切力,基因芯片技术检测microRNA的表达变化并对其结果进行生物信息学分析。结果:与对照组相比,im DCs在层流剪切力作用后有25个microRNAs表达发生变化,变化倍数>1.5,差异有统计学意义(P<0.05);生物信息学分析显示这些变化的microRNA的靶基因主要参与免疫功能调控和细胞对流体剪切力应答相关的信号通路。结论:层流剪切力能够影响im DCs microRNA的表达谱,说明物理因素(剪切力)可能参与了机体的免疫功能调控。
- 董蓉薛慧杨晖龙金华胡祖权张春林姚伟娟曾柱
- 关键词：树突状细胞流体剪切力基因芯片基因表达谱
- VEGF对人mDCs生物物理学特性和运动能力的影响及其潜在分子机制的研究
- 目的：树突状细胞（dendritic cells, DCs）能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，处于启动、调控和维持免疫应答的中心环节。它的抗肿瘤特性是近几年来国际上的研究热点。肿瘤微环境是肿瘤细胞增殖和 DC行使功能的重...
- 薛慧
- 关键词：树突状细胞血管内皮生长因子肿瘤微环境分子机制
- 文献传递
- 肝癌细胞对人成熟树突状细胞影响的基因芯片分析被引量：1
- 2016年
- 目的检测并分析肝癌细胞对人成熟树突状细胞(m DCs)基因转录水平的影响。方法利用免疫磁珠法分选出新鲜人外周血单核细胞,在体外经重组GM-CSF、IL-4和TNF-α诱导,培养并分化为m DCs。与Bel7402肝癌细胞共培养的m DCs为共培养组,正常培养的m DCs为对照组。共培养48 h后,Trizol法抽提总RNA,利用人树突状细胞基因芯片检测m DCs的基因在转录水平的变化表达。结果差异表达的基因共有663个(与对照组相比,变化表达倍数≥2),其中上调290个,下调373个。这些基因的功能主要涉及信号转导、细胞代谢和细胞周期等。结论肝癌细胞能在转录水平影响m DCs中多个基因的表达,这些基因控制并影响着m DCs的功能、增殖、分化和凋亡。
- 杨晖董蓉薛慧胡祖权曾柱
- 关键词：树突状细胞肿瘤微环境基因芯片
- 肝癌细胞对人未成熟树突状细胞基因表达谱的影响
- 2015年
- 目的:检测肝癌细胞微环境对人未成熟树突状细胞(immature dendritic cells,imDCs)基因表达谱的影响。方法:采用免疫磁珠阴性选择从人外周血分离CD14+单核细胞,在体外经粒-巨噬细胞采落刺激因子和白介素4诱导培养分化为im DCs,与Bel 7402肝癌细胞在Transwell中共培养48 h后,抽提imDCs的总RNA,利用人树突状细胞基因芯片检测其基因表达谱的变化。结果:与肝癌细胞共培养后,共有1 531个基因的表达发生改变(与对照组相比,变化表达倍数≥2),其中上调598个,下调933个,这些基因主要涉及信号转导、免疫应答、细胞黏附等功能。结论:肝癌细胞微环境能够影响imDCs多个基因的表达,这些基因的功能与imDCs的分化、成熟和功能有关,为进一步深入研究肝癌细胞对DCs免疫功能影响的分子机制奠定了基础。
- 杨晖胡祖权董蓉薛慧龙金华李龙曾柱
- 关键词：未成熟树突状细胞基因芯片表达谱
