廖玉丹
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 小叶苦丁茶水煎液促进豚鼠糠秕马拉色菌皮肤感染的实验研究被引量：1
- 2022年
- 目的观察贵州小叶苦丁茶水煎液对糠秕马拉色菌皮肤感染模型豚鼠皮肤损伤的影响。方法采用连续7 d经皮涂抹糠秕马拉色菌液建立豚鼠糠秕马拉色菌皮肤感染模型,将建模成功的12只豚鼠随机分为干预组和自然恢复组;干预组用浓度为0.5 g/mL小叶苦丁茶水煎液涂于豚鼠感染区、连续处理10 d,自然恢复组涂生理盐水;通过皮损评分、菌落数、真菌转阴率及组织病理改变,评价小叶苦丁茶水煎液对豚鼠糠秕马拉色菌皮肤感染恢复的促进作用。结果与自然恢复组相比,第10天时干预组皮损评分明显下降(P<0.05),干预组菌落数低于自然恢复组(P<0.05),真菌转阴率高于自然恢复组(P<0.05);皮肤病理切片结果显示,与自然恢复组比较,干预组豚鼠皮损部位皮肤的皮脂腺少、角质层变薄、未发现孢子,而自然恢复组仍有少量孢子。结论小叶苦丁茶水煎液促进糠秕马拉色菌皮肤感染模型豚鼠皮损部位组织修复。
- 王佼佼田茂松王明进王娜廖玉丹刘玲潘雪莉
- 关键词：糠秕马拉色菌皮肤感染实验动物模型
- 氟化钠对人原代成骨细胞p21基因组蛋白乙酰化及表达的影响被引量：7
- 2016年
- [目的]观察氟化钠对人原代成骨细胞p21基因组蛋白乙酰化水平、m RNA转录及蛋白表达的影响,为阐释氟骨症发生分子机制提供依据。[方法]以0、125、250、500、1 000μmol/L氟化钠处理人原代成骨细胞72 h,定量染色质免疫共沉淀技术检测p21基因转录调控区Ch IP1区域及编码区Ch IP2区域组蛋白乙酰化水平,实时荧光定量PCR法检测p21基因m RNA转录水平,免疫印迹法检测P21蛋白表达。[结果]氟化钠处理的0、125、250、500、1 000μmol/L浓度组中,p21基因转录调控区Ch IP1区域组蛋白H3K9乙酰化水平分别为1.998±0.085、1.644±0.162、1.381±0.069、1.280±0.129、1.040±0.270,差异有统计学意义(F=15.757,P<0.05);组蛋白H3K14乙酰化水平分别为1.344±0.068、1.248±0.070、1.140±0.090、1.040±0.116、0.770±0.059,差异有统计学意义(F=21.284,P<0.05);组蛋白H4K16乙酰化水平分别为1.330±0.084、1.251±0.085、1.087±0.044、0.854±0.070、0.788±0.051,差异有统计学意义(F=36.429,P<0.05)。不同浓度染氟组中,编码区Ch IP2区域组蛋白H3K9、H3K14、H4K16乙酰化水平差异均无统计学意义(F=0.084、0.206、0.500,均P>0.05)。p21基因m RNA转录水平分别为2.65±0.35、1.93±0.48、0.88±0.17、0.82±0.09、0.67±0.16,差异有统计学意义(F=3.90,P<0.05);P21蛋白表达水平分别为1.62±0.06、1.02±0.08、0.84±0.07、0.26±0.05、0.07±0.03,差异亦有统计学意义(F=281.58,P<0.05)。[结论]氟可致人原代成骨细胞p21基因转录调控区组蛋白乙酰化水平降低,抑制p21基因m RNA转录及蛋白表达,可能是氟致人成骨细胞增殖活跃的重要分子机制之一。
- 游同钊廖玉丹严威敏于春罗鹏潘雪莉
- 关键词：氟人成骨细胞P21基因组蛋白乙酰化
- 燃煤污染型氟中毒人群DNA甲基转移酶1mRNA转录及蛋白表达被引量：1
- 2014年
- [目的]了解燃煤污染型氟中毒人群外周血中DNA甲基化转移酶1(DNA methylation transferase 1,DNMT1)m RNA转录及蛋白表达情况,探讨其在氟中毒致病机制中的作用。[方法]在知情同意原则下,采集贵州省燃煤污染型氟中毒病区某县的调查对象尿液样本,采用氟离子电极法测定尿氟含量并依据尿氟含量将调查对象(380例)分为正常尿氟(尿氟<1.96 mg/g Cr)组(140例)、低氟(1.96 mg/g Cr≤尿氟<3.92 mg/g Cr)组(93例)、中氟(3.92 mg/g Cr≤尿氟<7.84 mg/g Cr)组(82例)、高氟(尿氟≥7.84 mg/g Cr组(65例);采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测外周血中DNMT1 m RNA转录;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测外周血中DNMT1蛋白表达。[结果]调查对象外周血中DNMT1 m RNA转录,各组间差异具有统计学意义(F=3.125,P<0.05);进一步两两比较分析发现,低、中氟组DNMT1 m RNA转录高于正常尿氟组(P<0.05),且低氟组DNMT1 m RNA转录高于中、高氟组(P均<0.05)。调查对象外周血中DNMT1蛋白表达,各组间差异有统计学意义(F=3.113,P<0.05);进一步两两比较分析发现,低氟组DNMT1蛋白水平高于正常尿氟组(P<0.05),且低氟组DNMT1蛋白水平高于高氟组(P<0.05)。[结论]DNMT1参与氟中毒的发生发展过程,其转录及蛋白表达增强可能是氟骨症发生的早期分子事件。
- 廖玉丹周金邱冰廖永芳严威敏张爱华潘雪莉
- 关键词：氟中毒蛋白表达
- 氟诱导Ostn基因异常甲基化通过CNP/cGMP通路参与大鼠不同类型氟骨症及蛋氨酸干预研究
- 目的探讨Ostn基因甲基化及表达异常通过CNP/cGMP通路介导成骨分化在不同类型氟骨症发生中的作用及蛋氨酸干预对其甲基化的影响。材料与方法氟骨症病因清楚、病变复杂多样(骨硬化、骨质疏松、骨软化),并受营养因素的影响,但...
- 廖玉丹杨梦兰潘雪莉
- p21基因启动子区甲基化与氟中毒关系研究
- 目的:本研究通过流行病学调查及实验室检测,研究氟暴露对人群细胞周期调控分子p21及DNA甲基化过程中的关键酶1（DNMT1）mRNA转录及蛋白表达的影响。构建人原代成骨细胞氟中毒模型,检测不同浓度氟对人原代成骨细胞p21...
- 廖玉丹
- 关键词：氟中毒DNA甲基化P21基因
- 文献传递
- 氟化钠对人成骨细胞CyclinD1基因启动子区甲基化及其转录表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的构建人原代成骨细胞氟中毒模型,检测不同剂量氟化钠对人成骨细胞中CyclinD1基因启动子区甲基化、mRNA转录及蛋白表达的影响,从细胞周期调控基因的表观遗传学角度探索氟中毒发生机制。方法在知情同意原则下,收集贵州航空工业集团贵阳医院骨科外伤手术健康人(车祸)髂骨或股骨松质骨。采用酶消化法分离人原代成骨细胞,以碱性磷酸酶及钙化结节染色进行细胞鉴定;以0、125、250、500及1 000μmol/L氟化钠处理细胞72 h。以硫化测序PCR法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测CyclinD1基因启动子区甲基化状态;以实时荧光定量PCR(QT-PCR)检测CyclinD1基因转录mRNA相对表达量;以免疫印迹法(Western-blotting)检测CyclinD1蛋白表达。结果分别以0、125、250、500及1 000μmol/L氟化钠处理细胞72 h后,CyclinD1基因启动子区未检测到甲基化;CyclinD1基因mRNA转录相对表达量在0、125、250、500及1 000μmol/L Na F剂量组分别为0.414±0.093、0.742±0.089、0.796±0.122、1.114±0.260、1.140±0.171,NaF剂量组均高于对照组(F=18.89,P<0.05)。CyclinD1蛋白相对表达量分别为0.304±0.014、0.395±0.020、0.511±0.042、0.565±0.028、0.719±0.047,NaF剂量组均高于对照组(F=71.80,P<0.05)。CyclinD1基因转录mRNA及其蛋白表达随氟化钠剂量的升高均相应上升(P<0.05)。结论氟化钠上调人成骨细胞中CyclinD1基因转录与表达,是氟致人成骨细胞增殖能力及细胞周期时相分布发生改变的重要分子机制之一,但未观察到CyclinD1基因启动子区甲基化参与其表达上调过程。
- 严威敏廖玉丹罗鹏潘雪莉
- 关键词：人成骨细胞CYCLIND1基因
