谭炳乾
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：襄樊市科技攻关计划项目国家科技重大专项国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 单核细胞增多性李斯特菌hlyA基因序列及溶血素活性测定被引量：7
- 2009年
- 从3株不同来源的单核细胞增多性李斯特菌中PCR扩增溶血素编码基因hlyA,连接到T克隆载体转化到受体菌DH5α中,经菌落PCR和提取质粒酶切鉴定后测序,对测定的hlyA基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行分析,结果表明,从3个菌株克隆的hlyA基因具有完整的开放阅读框,同源性在96.9%以上;其推导的LLO氨基酸序列同源性在97.9%以上,N端存在相同的PEST基序,C端存在相同的保守性11肽结构。建立和运用分光光度法对3个试验菌株的溶血素活性进行了检测,结果表明,在pH5.6时LLO溶血活性最高,在pH7.0时LLO溶血活性基本丧失。本试验单核细胞增多性李斯特菌的流行病学分析和基因工程疫苗载体研究提供了依据。
- 谭炳乾何启盖肖军陈焕春
- 关键词：溶血活性
- 单核细胞增多性李斯特菌PCR和PCR-ELISA检测方法的建立
- 李斯特菌属(Listeriaspp.)是一类革兰氏阳性菌，属内包括单核细胞增多性李斯特菌(L.monocytogenes)、绵羊李斯特菌(L.ivanovii)、英诺克李斯特菌(L.innocua)、威尔斯李斯特菌(L....
- 谭炳乾
- 关键词：单核细胞增多性李斯特菌PCR-ELISA检测革兰氏阳性菌细胞免疫
- 文献传递
- 鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR扩增、克隆及序列分析被引量：4
- 2004年
- 研究选择从四川规模化鸡场分离鉴定的5株优势血清型鸡源致病性大肠杆菌代表株(O89,O119,O141,O127)的1型菌毛pilA基因的PCR扩增片段分别定向克隆到pUC18质粒的多克隆位点,并转化到DH5α株大肠杆菌载体菌中,对目的基因的序列测定结果表明:5个克隆片段均含有1型菌毛pilA基因的全序列,全长459bp,编码信号肽和结构蛋白。用生物软件(DNASTAR)对9株大肠杆菌1型菌毛pilA基因序列、氨基酸序列、菌毛蛋白质二级结构预测及抗原性进行了分析比较,结果显示:鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛间具有同源性,1型菌毛间存在一定的相同抗原位点。
- 叶如俊王红宁谭炳乾
- 关键词：致病性大肠杆菌1型菌毛PILA基因PCR扩增
- 耐氟喹诺酮类药物猪源致病性沙门氏菌gyrA基因PCR-RFLP及序列分析
- 该研究应用标准单因子血清,对四川不同地区规模化猪场分离的16株猪源致病性沙门氏菌进行了血清型鉴定,鉴定出鼠伤寒沙门氏菌（O:1,4,5,12;H1:i;H2:1,2）6株、猪霍乱沙门氏菌（O：6,7;H1：c;H2：1,...
- 谭炳乾
- 关键词：沙门氏菌PCR-RFLP血清型鉴定GYRA基因
- 文献传递
- PCR-RFLP检测猪源致病性沙门氏菌gyrA基因点突变的研究被引量：8
- 2003年
- 测定了16株猪源致病性沙门氏菌对5种常用氟喹诺酮类药物的最低抑菌浓度(MIC),结果表明,对5种氟喹诺酮类药物的耐药率在31 2%～56 2%。分别以质粒和染色体为模板,应用PCR扩增16株沙门氏菌的gyrA基因,结果表明,所有菌株均获得以染色体为模板的扩增产物,并从1株鼠伤寒沙门氏菌获得了以质粒为模板的扩增产物。对PCR扩增产物进行RFLP分析,氟喹诺酮高敏菌株没有检出突变位点,中敏菌株和耐药菌株检测出了gyrA基因的点突变。
- 谭炳乾王红宁叶如俊张之文
- 关键词：致病性沙门氏菌氟喹诺酮类药物
- 猪,鸡病原菌耐药性检测及安全高效新兽药研究
- 王红宁刘书亮黄勇周生吴琦柳萍马孟根余勇吴祥辉石谦谭炳乾王幼忠张燕飞代敏张之文叶如俊陶勇张东羊云飞罗宗刚田国宝
- 本研究完成了我国7个省（市、区）部分规模化猪场、鸡场475株猪源致病性大肠杆菌、83株鸡源致病性大肠杆菌、86株猪源致病性沙门氏菌和15株鸡源致病性沙门氏菌菌株的分离收集、菌种库建立、血清学调查、分子流行病学调查、药敏试...
- 关键词：
- 关键词：动物病原菌耐药性检测
- 单核细胞增多性李斯特菌LIPI-1全基因克隆与序列分析被引量：1
- 2008年
- 参考GenBank中单核细胞增多性李斯特菌(LM)第I毒力岛(LIPI-1)有关基因序列设计引物,分段扩增、克隆了分离菌株XFL0605LIPI-1毒力岛全基因序列,序列全长8 558 bp,包括完整的prfA、plcA、hly、mpl、actA和plcB6个基因。对LIPI-1编码的6个毒力基因进行序列分析,各毒力基因反映的进化关系不尽一致,表明李斯特菌株在获得外源性毒力基因方面具有不同步性,各毒力基因来源也不尽相同。应用相应软件对各毒力基因编码蛋白的信号肽、跨膜区进行预测,确定了基因序列中调控蛋白PrfA结合区核苷酸序列。分析并确认了hlyA基因及推导氨基酸序列PEST基序和C端保守11肽序列。研究还发现LM菌株XFL0605actA基因编码604个氨基酸,缺失了105 bp富脯氨酸重复片段编码碱基,只有2个E/DFPPPPXD/E重复序列。
- 谭炳乾何启盖肖军陈焕春
- 关键词：遗传进化分析
- 新城疫病毒强弱毒株检测方法研究进展被引量：2
- 2001年
- 谭炳乾王红宁
- 关键词：弱毒株新城疫病毒结构蛋白基因NDVNP
