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王菊仙

作品数：113 被引量：162H指数：7
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 64篇专利
  • 36篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 50篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 42篇药物
  • 24篇活性
  • 14篇毒性
  • 14篇毒性研究
  • 14篇耐药
  • 14篇化合物
  • 13篇细胞
  • 13篇艾滋病
  • 13篇病毒
  • 13篇病毒药物
  • 12篇抗艾滋病
  • 11篇衍生物
  • 11篇制剂
  • 11篇喹诺酮
  • 11篇酰胺
  • 11篇抗艾滋病药
  • 11篇抗艾滋病药物
  • 10篇抑制剂
  • 10篇类化合物
  • 8篇结核

机构

  • 103篇中国医学科学...
  • 3篇河北省人民医...
  • 2篇河北师范大学
  • 2篇浙江医药股份...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇山东新华制药...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 103篇王菊仙
  • 71篇王玉成
  • 39篇张国宁
  • 35篇朱梅
  • 31篇王明华
  • 29篇白晓光
  • 20篇何红伟
  • 16篇邵荣光
  • 16篇岑山
  • 14篇游雪甫
  • 13篇任金凤
  • 12篇刘明亮
  • 12篇余利岩
  • 11篇郭慧元
  • 9篇李子强
  • 9篇胡辛欣
  • 9篇赵跃
  • 8篇董飚
  • 8篇许乐幸
  • 8篇刘洪涛

传媒

  • 10篇国外医药（抗...
  • 7篇中国医药生物...
  • 5篇药学学报
  • 4篇中国医药工业...
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇有机化学
  • 2篇第十二届全国...
  • 1篇河北师范大学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇医药导报
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 6篇2024
  • 8篇2023
  • 8篇2022
  • 4篇2021
  • 9篇2020
  • 8篇2019
  • 7篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 9篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
共 113 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一组1-取代-1,8萘啶甲酰胺衍生物及制备和应用
本发明涉及一组1‐取代‐1,8萘啶甲酰胺类衍生物及其制备和应用，生物学实验研究表明，所述衍生物中受测试化合物，在细胞水平对ABST均有显著的抑制作用，对ABCA1和SR‐BI的表达均有上调作用，有望进一步研发成为临床治疗...
邵荣光王玉成司书毅刘洪涛何红伟蔡仕英许艳妮王菊仙白晓光徐长亮
文献传递
喹诺酮在治疗军团菌感染中的潜在优势被引量：1
2008年
在第一次军团菌感染暴发流行期间,并未经过严格的常规临床试验检验的红霉素却成为治疗该感染性疾病的选择药物。随着红霉素治疗失败率的上升、不良反应的增多以及药物相互作用等问题的不断出现,人们在20世纪90年代开始考虑用其他药物(如新大环内酯类和喹诺酮类)替代红霉素治疗军团菌感染。19项体外细胞内模型和7项动物模型试验的比较结果显示,喹诺酮类对军团菌的体内外活性均优于大环内酯类。458例军团菌感染者参与的3项非随机临床对照试验显示,与大环内酯类(红霉素、克拉霉素,未涉及阿奇霉素)相比,喹诺酮类(主要是左氧氟沙星)无论在退热时间、住院时间或是对相关并发症的控制等方面都更具潜在优势。鉴于此,作者推荐用喹诺酮类代替红霉素来对付军团菌感染。
王菊仙刘明亮郭慧元
关键词：军团菌感染大环内酯类氟喹诺酮类
来源于光黑壳属菌株的抗病毒化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种来源于光黑壳属菌株的抗病毒化合物及其制备方法与应用。本发明提供化合物或其药学上可接受的盐在制备病毒抑制剂或抗病毒药物中的应用。本发明还保护化合物。本发明还保护化合物的制备方法，包括如下步骤：发酵培养光黑壳...
余利岩何文妮张冉蔡国伟王菊仙张涛岑山柏菁璘苏静
抗菌药物研发进展被引量：11
2010年
随着抗菌剂的广泛使用甚至滥用,细菌耐药性不断增加,已成为目前临床上最棘手的问题之一,因此尽快研发能够有效对付耐药菌感染的新型抗菌药物迫在眉睫。在简述抗生素发展史和分析当前研发新型抗菌药物紧迫性的基础上,本文主要从传统抗菌药物(如β-内酰胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类等)的结构修饰物和新作用靶点(如Fabl、蛋氨酰-tRNA合成酶、MurI、RFaE、WaaC等)抑制剂2个方面比较全面地综述了近年来抗菌药物的最新研发进展,并进一步指出寻找新作用靶点抑制剂和新作用机制药物可能是解决细菌耐药性的潜在途径。
王菊仙冯连顺刘明亮
关键词：抗菌剂Β-内酰胺喹诺酮四环素
双环氨基吡唑类衍生物的抗柯萨奇病毒作用
本发明涉及双环氨基吡唑类衍生物的抗柯萨奇病毒作用，药理学实验证明，该类化合物具有高效、低毒的抗病毒活性，因而可以开拓该类化合物或其<U>组合物在制备抗柯萨奇病毒药物中的应用。</U>
王菊仙王玉成白晓光徐长亮陶佩珍董彪章天
文献传递
抗体偶联药物在胰腺癌治疗中的研究进展
2024年
胰腺癌是致命的恶性肿瘤之一,现有的手术切除和化疗手段均未能很好地改善患者的预后情况,因此亟需寻找更安全有效的治疗方法以满足临床治疗需求。抗体偶联药物(antibody drug conjugate,ADC)是一类利用化学连接子将单克隆抗体与小分子细胞毒药物偶联而成的靶向抗肿瘤药物,具有选择性高、效力高、毒副作用低等优势。近年来,ADC在多种肿瘤治疗中的成功应用掀起了抗胰腺癌ADC的研究热潮。本文就ADC的结构和作用机制及其在抗胰腺癌领域中的研究现状作一综述,为今后抗胰腺癌ADC的研究提供一定的参考依据。
李泓璇王莹王菊仙
关键词：胰腺癌靶点连接子有效载荷
一种取代4-苯基-5-位官能团化的1,2,4-三唑类衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了一种取代4‑苯基‑5‑位官能团化的1,2,4‑三唑类衍生物及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明提供的取代4‑苯基‑5‑位官能团化的1,2,4‑三唑类衍生物对流感病毒的复制具有明显的抑制活性，初步毒...
王玉成张国宁王菊仙冀凯朱梅王明华杜潇楠牛伟萍周慧宇石玉胡尚玖郑承鸿
一种抗肝纤维化药物高通量筛选细胞模型的构建及应用
本发明基于Ⅰ型胶原α1在肝纤维化过程中高表达的特征，建立了以Ⅰ型胶原α1基因COL1A1启动子活性为靶点的高通量筛选系统，通过Ⅰ型胶原α1基因COL1A1启动子片段与pGL4.17表达载体重组质粒的构建、转染人肝星状细胞...
邵荣光赵双双何红伟王菊仙王玉成白晓光马艳李娜仁
文献传递
抗结核药物研究新进展被引量：7
2016年
结核病（tuberculosis,TB）是由结核分枝杆菌（mycobacterium tuberculosis,MTB）引起的一种在全球范围内流行的慢性致死传染性疾病。MTB主要通过侵袭肺部形成肺结核,也可能侵入人体其他器官（如骨骼、关节、淋巴结和肠道等）形成肺外结核。结核病主要通过呼吸道传播,故肺结核占临床TB的80%以上。据WHO最新统计数据显示,
任金凤赵跃王菊仙
关键词：抗结核药物肺外结核氯法齐明耐药结核耐多药结核给药方案
α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其抑瘤活性
本发明涉及α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其在抗肿瘤治疗中的应用，研究结果表明，α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其异构体、立体异构体或立体异构体的混合物以及药学上可接受的盐或前体物，均对肿瘤细胞有抑制作用，其中近半数化合...
王玉成白晓光邵荣光王菊仙郭欣李祎亮任开环
文献传递
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